https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
0.88M
Категория: Медицина Медицина

Фармакология держи ладонях

0.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
С.М. Дроговоз
ФАРМАКОЛОГИЯ
НА ЛАДОНЯХ
Харьков 0007

0.

УДК 015.2/3 (035)
Д 05
Лана Мефодьевна Дроговоз
Доктор медицинских наук, профессор, справедливый исполнитель народного
образования Украины, начальница кафедрой фармакологии Национального
фармацевтического университета (с 0972 г.), преемник председателя
проблемной комиссии «Фармация», вождь регионального экспертного
выделения Государственного Фармакологического Центра лекарственных
средств МЗ Украины, либреттист сильнее 000 научных работ во области фармакологии.
Справочник-учебное учебник включает сообщения в отношении классификации, синонимах, механизмах
действия, фармакодинамике, показаниях ко применению, взаимозаменяемости равным образом условиях
рационального применения лекарств.
Рекомендован Министерством образования равным образом науки Украины наравне учебное
стипендия чтобы студентов высших учебных заведений.
Справочник
пользу кого
провизоров,
врачей,
студентов
медицинских
равно
фармацевтических вузов.
С.М. Дроговоз. Фармакология получи ладонях. 010 с.
Перепечатка да продолжение во каком-либо виде части не в таком случае — не то целого издания данного
справочника возможны только лишь вместе с письменного разрешения автора.
ISBN 066-8922-00-Х
С.М. Дроговоз
2

0.

УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!
Ежегодно бери провизорский толкучка поступают десятки новых оригинальных лекарств да
сотни генериков. Поэтому, с целью помочь врачу, провизору, студенту подумаешь опознать местность во
огромной
информации
по части
лекарствах,
труппа
кафедры
фармакологии
Национального
фармацевтического университета разработал неформатный инструкция «Фармакология получи ладонях»
для того формирования логических фармакологических мышления, интуиции равным образом знаний у
специалистов. Аналогов данного справочника лекарств нет.
В справочнике в целях каждой группы лекарств представлена логическая фармакологическая
характеристика: современная классификация, ассортимент препаратов равно их синонимы, инструмент
действия, фармакологические эффекты, показания, заменеямость да данные рационального
применения лекарств. Такая архитектоника фармакологической группы обеспечивает согласование
большого объема информации от ее наглядностью да учит фармакологической логике равно
интуиции: предвидя устройство поведение

разбираться на фармакодинамике лекарств, а, предвидя
фармакодинамику, совсем нечего делать посвящать сведения ко их применению, предвидя побочные поступки –
противопоказания.
Справочные таблицы до фармакологии лекарств позволят врачу, провизору, студенту памяти
встретить необходимую информацию относительно современных лекарствах равно продуктивно ее применять. В
профессиональной
деятельности
провизора,
врача
да
к
студентов
простота,
описательность да стройность информации является основой прочных знаний.
В данном издании однако препараты представлены на международных названиях (в скобках
указаны их коммерческие названия).
Это однозначный справочник, идеже указана заменеямость лекарств во
каждой фармакологической группе.
В рубрике «Врач да провизор, помни!» представлены «фармакологическое лицо»
лекарств равным образом их рациональные обстановка применения.
Взаимодействие
лекарств из пищей да кореш вместе с другом подмеченно исключительно чтобы тех сочетаний,
исходняк в соответствии с которым имеются на официальных источниках.
Формы выпуска
да дозы препаратов указаны во алфавитном указателе. Звездочкой
отмечены препараты, зарегистрированные во Украине. Международные названия
лекарств выделены жирным курсивом.
Искренне выражаю взятка во всех отношениях моим коллегам кафедри фармакологии НФаУ вслед
пособничество на подготовке равно техническом оформлении данного справочника, особенно Щекиной Е.Г.,
Рыженко И.М., Вереитиновой В.П.
С. Дроговоз
3

0.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение…………………………………………………………………………………
Содержание…………………………………………………………………………….
Список сокращений…………………………………………………….............
Этапы создания равным образом внедрения новых лекарств…………………………..
Классификация лекарственных средств……………………………….....
Средства, влияющие получи и распишись афферентную иннервацию…………………
Отхаркивающие равно противокашлевые средства………………………...
Местные анестетики………………………………………………………………..
Классификация средств, действующих нате выносящий подразделение
нервной системы…………………………………………………………………….
Холинергические средства………………………………………………………
М-холиноблокаторы………………………………………………………………..
Н-холиноблокаторы…………………………………………………………………
Адренергические средства………………………………………………………
Антиадренергические средства………………………………………………..
Наркотические анальгетики…………………………………………………….
Ненаркотические анальгетики…………………………………………………
Нестероидные противовоспалительные средства…………………….
Снотворные да седативные средства…………………………………………
Анксиолитики….………………………………………………………………………
Нейролептики………………………………………………………………………….
Противосудорожные средства………………………………………….........
Антипаркинсонические средства……………………………………………..
Антидепрессанты…………………………………………………………………….
Стимуляторы ЦНС……………………………………………………………………
Ноотропные ресурсы равно адаптогены………………………………………..
Средства пользу кого лечения бронхиальной астмы…………………………….
Гормональные препараты гипофиза равно гипоталамуса………………
Инсулины……………………………………………………………………………….
Пероральные гипогликемические средства……………………….……
Гормональные препараты щитовидной, паращитовидных
желез. Гормоноподобные вещества, регулирующие выкуп Са2+
во организме…………………………………………………………………………….
Гормоны коры надпочечников равно их синтетические аналоги………
Гормональные препараты из активностью половых желез равно
анаболические стероиды…………………………………………………………
Препараты, влияющие для миометрий………………………………………
Контрацептивные средства……………………………………………………..
Витаминные препараты…………………………………………………………..
Ферментные препараты………………………………………………………….
Средства, уменьшающие стягивание менструация ………………………….
Средства, повышающие сжатие крови…………………………...
Средства, влияющие получи эритропоэз да лейкопоэз………………………
Антибластомные средства……………………………………………………….
Противоязвенные средства……………………………………………………..
Гепатопротекторы…………………………………………………………………..
Слабительные да ветрогонные препараты…………………………………
Диуретические средства………………………………………………………….
Кардиотонические средства…………………………………………………….
4
3
4
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29-30
31
32
33
34
35
36
37
38-39
40
41
42-43
44
45-46
47-49
50
51
52
53-54
55

0.

Антиаритмические средства…………………………………………………….
Антиангинальные средства……………………………………………..........
Средства, влияющие в мозговое кровообращение………………….
Классификация антигипертензивных средств…………………………..
Комбинированные гипотензивные препараты………………………….
Антигипертензивные средства…………………………………………………
Антиатеросклеротические суммы ………………………………………..
Классификация антибиотиков…………………..…………………………….
Пенициллины………………………………………………………………………….
Карбапенемы равным образом монобактамы………………………………….……………….
Цефалоспорины………………………………………………………………………
Тетрациклины да макролиды…………………………………………………….
Аминогликозиды равным образом гликопептиды…………………………………………….
Фторхинолоны………………………………………………………………………..
Антибиотики разных групп……………………………………………………..
Сульфаниламидные препараты………………………………………………..
Противотуберкулезные препараты…………………………………….......
Антигельминтные препараты…………………………………………………..
Противогрибковые средства…………………………………………………….
Противовирусные средства……………………………………………..........
Противомалярийные средства………………………………………….........
Противосифилитические средства……………………………………………
Антисептики равно дезинфицирующие средства…………………………....
Антиаллергические состояние ……………………...………………………….
Средства с целью трансфузионной терапии……………………………………
Средства интересах лечения дисбиоза…….…………………………………...
Средства, тормозящие генерация мочевых конкрементов равным образом
облегчающие их выведение…………………………………………………….
Простатопротекторы……………………………………………………………….
Препараты, невыгодный вошедшие во таблицы справочника…………………..
Алфавитный движок наименований препаратов (с указанием
регистрации) да лекарственных форм……………………………………….
5
56
57-58
59
60
60
61-62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72-73
74
75
76
77-79
80
81
82-83
84
85
86
87
88
89-90
91-110

0.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
а
АГ
АД
АКТГ
АмГ
АПФ
АТФ
аэр.
БА
в/в
в/м
ВГД
ВИЧ
ВЧД
ВФС
ГГ+
г/х
Г-6-ФД
ГАМК
ГБ
ГК
ГКС
гран.
ДГПЖ
ДНК
др.
ДЦП
ЖКТ
ИБС
ИМ
для
КОМТ
к-та
КЩР
ЛГ
линим.
ЛПВП
МАО
НПВС
НТД
ОРВИ
ОПН
ОПСС
ОСН
ОЦК
ПАБК
ампулы
артериальная гипертензия
артериальное прессинг
адренокортикотропный гормон
аминогликозиды
ангиотензинпревращающий
каталаза
аденозинтрифосфорная кислота
аэрозольный баллончик
бронхиальная удушье
внутривенно
внутримышечно
внутриглазное нажим
вирус иммунодефицита человека
внутричерепное гнет
временная фармакопейная оттиск
грамотрицательные
микроорганизмы
грамположительные
микроорганизмы
гидрохлорид
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
гамма-аминомасляная кислота
гипертоническая расстройство
гипертонический криз
глюкокортикостероиды
гранулы
доброкачественная гиперплазия
предстательной оковы
дезоксирибонуклеиновая кислота
конфета
ребяческий мозговой моноплегия
желудочно-кишечный трасса
ишемическая болячка сердца
разрыв сердца миокарда
капсулы
катехол-О-метилтрансфераза
кислота
кислотно-щелочное баланс
лютеинизирующий гормон
Линимент
липопротеиды высокой плотности
Моноаминооксидаза
нестероидные противовоспалительные собственность
научно-техническая данные
острая респираторная вирусная
зараза
острая почечная недостаточность
точки соприкосновения периферическое прочность сосудов
острая сердечная недостаточность
формат циркулирующей менструация
пара-аминобензойная кислота
пак.
ПАСК
ПГ
пор.
пр-т
РА
р-р
р-р д/и
р-р д/инг.
РНК
СДЦ
СЖК
СКВ
СОЖ
ССС
СТГ
супп.
т
ТГ
туб.
УО
УФ
фл.
ФСГ
ХС
ХПН
ХСН
цАМФ
цГМФ
ЦНС
ЦОГ
ЦС
ЧМТ
ЯБЖ
6
пакетики
пара-аминосалициловая кислота
простагландины
гелиотроп
изделие
ревматический артрит
смесь
эссенция про инъекций
эссенция с целью ингаляций
рибонуклеиновая кислота
вазомоторный фокус
соединение жирных кислот
системная красная туберкулез
слизистая наволочка желудка
сердечно-сосудистая учение
ростовой гормон
суппозитории
таблетки
триглицериды
тюбик
передовой кубатура
ультрафиолетовое кварцевание
флаконы
фолликулостимулирующий гормон
холестерин
хроническая почечная
недостаточность
хроническая сердечная
недостаточность
циклический аденозинмонофосфат
циклический гуанозинмонофосфат
центральная нервная учение
циклооксигеназа
цефалоспорины
черепно-мозговая коммоция
язвенная нездоровье желудка

0.

ЭТАПЫ СОЗДАНИЯ И ВНЕДРЕНИЯ НОВЫХ ЛЕКАРСТВ
(6-14 лет)
I шаг
1. Согласование
потребности
здравоохранения равно
научных направлений
ученых
2. Пути поиска ФАВ:
Эмпирический разведка
Модификация химической
структуры
Целенаправленный разбор
ФАВ
Комбинирование лекарств
0,5 - 0 годик
II шаг
Фармакологические
исследования ФАВ:
Фармакологический обследование
Определение LD50
(ориентировочно)
Выявление зависимости
“структура-действие”
III точка
Доклиническое овладение ФАВ
равным образом ФП.
Фармакологические
исследования:
Специфического образ действий
(определение ED50, конгруэнция
со стандартным препаратом,
рекогносцировка нате адекватных
моделях)
Острой, хронической равно
специфической токсичности
(разные пути введения равно надежда
животных)
Фармакокинетики
Составление инструкции равным образом программы клинических испытаний
Фармацевтические
исследования ФАВ:
Изучение физико-химических свойств ФАВ
Наработка ФАВ с целью
доклинического изучения
Фармацевтические
исследования:
Создание лекарственной телосложение
Разработка проекта ВФС бери ФП
Создание НТД возьми ФП
Наработка ФП нате клинические
испытания
1-3 годы
2-5 планирование
IV ступень
Клиническое штудирование ФП:
Государственный
Фармакологический середка
Государственный Фармакопейный носитель
Клинические испытания ФП
Утверждение названия лекарства
Разрешение для
медицинскому применению
лекарства
Разрешение ко
промышленному выпуску
лекарства
Освоение промышленного
выпуска нового лекарства
Аптеки
ФАВ – фармакологически активные вещества, ФП – провизорский произведение
LD 00 – средняя летальная доза, ED50 – средняя эффективная рацион
7
2-5 планирование

0.

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
Средства, влияющие получи и распишись
периферическую
нервную систему
На чувствительные
нервные окончания
(афферентную
иннервацию)
Местноанестезирующие
Обволакивающие
Адсорбирующие
Вяжущие
Отхаркивающие
Раздражающие
На эфферентную деление
нервной системы
Холиномиметики
Антихолинэстеразные
М-холиноблокаторы
Ганглиоблокаторы
Миорелаксанты
Адреномиметики
Адреноблокаторы
Симпатолитики
Средства, влияющие
сверху центральную
нервную систему
Угнетающие
Анальгетики
(наркотические,
ненаркотические
анальгетики, НПВС)
Седативные да снотворные
Анксиолитики
Нейролептики
Противосудорожные
Антипаркинсонические
Средства про наркоза
Возбуждающие
Стимуляторы ЦНС
Аналептики
Антидепрессанты
Ноотропные
Адаптогены
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ОРГАНЫ И ТКАНИ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Средства, влияющие получи сердечно-сосудистую
систему
Кардиотонические
Антигипертензивные
Антиангинальные
Антиаритмические
Антиатеросклеротические
Спазмолитические
На мозговое гемодинамика
Средства, влияющие бери выделительную систему
Диуретики
Средства, тормозящие прогресс мочевых
конкрементов равно облегчающие их выращивание
Средства, влияющие получи сжимание месячные равным образом
гемопоэз
На сокращение месячные
На эритро- да лейкопоэз
Средства, влияющие в пищеварительную систему
Анорексигенные
Средства заместительной терапии
Антацидные
Противоязвенные
Гепатопротекторы
Слабительные. Антидиарейные
Средства ради лечения дисбиоза
Средства, влияющие получи и распишись выкуп веществ
Гормональные препараты гипофиза, щитовидной железы,
паращитовидных желез, половых желез, коры
надпочечников, анаболические стероиды
Инсулины равно пероральные гипогликемические накопления
Препараты, влияющие получи и распишись активность равным образом сократительную
инициативность миометрия
Контрацептивы
Простатопротекторы
Витамины, макро- да микроэлементы
Аминокислоты. Биостимуляторы
Ферменты. Антиферменты
Средства для того трансфузионной терапии
Антибиотики
Сульфаниламиды
Противотуберкулезные
Противогельминтные
Противогрибковые
Противовирусные
Противомалярийные
Противосифилитические
Антисептики
Дезинфицирующие
8
ПРЕПАРАТЫ
РАЗЛИЧНЫХ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП
Антибластомные
Антиаллергические
Антидоты

0.

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
ВЯЖУЩИЕ , ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ*, АНТАЦИДНЫЕ**
СРЕДСТВА
Растительного происхождения
1. Кора
дуба
2. Трава
зверобоя
3. Лист
шалфея
4. Цветы
ромашки
5. Трава
череды
6. Соплодия ольхи
7. Танин
8. Рекутан
Соли металлов
9. Гидроокись
алюминия*/**
10. Альмагель*/**
11. Маалокс*/**
12.Фосфалюгель*/**
13. Викаир*/**
14. Викалин /**
15. Висмута
субцитрат /**
(Де-нол)
16. Тальцид
17. Магния
окись*/**
18. Анацид*/**
19. Ренни*/**
АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
20. Уголь активированный
(Карболен)
21. Энтеросгель
22. Сорбогель
23. Диосмектит
(Смекта)
ЭФИРНЫЕ МАСЛА
24.
25.
26.
27.
28.
Ментол
Валидол
Мята перечная
Семя горчицы
Лист эвкалипта
ГОРЕЧИ
29. Трава полыни
30. Корень
одуванчика
31. Трава
золототысячника
32. Корневище
аира
Обволакивают афферентные нервные окончания (9-12, 06-19, 01, 02); нейтрализуют
свободную HСl желудочного сока (9-12, 06-19); вызывают выпадение белков со
образованием альбуминатов, что такое? снижает раздражающее выходка для афферентные
нервные окончания слизистой оболочки ЖКТ (1-8, 03-15); адсорбируют химические
вещества возьми своей поверхности (9-12, 08, 00-23).
Раздражают
окончания
афферентных нервов, рефлекторно расширяют артериолы да капилляры.
Раздражают вкусовые рецепторы, рефлекторно увеличивают секрецию
желудочного сока.
Обволакивающий (9-12, 07-19, 01-23); адсорбирующий (9-12, 08, 00-23); вяжущий (1-8,
13, 04, 05); анемический антифлогистический (1-5, 0, 03-15, 07); антацидный (9-19);
эксплуататорский (4-6); гастропротекторный (15-17), противобактериальный (3-5, 05), спазмолитический (4, 0, 04), антидепрессивный (2), мочегонный, кровоостанавливающий (5),
ранозаживляющий (4, 0, 0), фунгистатический, вирулостатический (3), противозудный
(4), противоаллергический (4, 0).
Местнораздражающий (27),
отвлекающий (24), антифлогистический (28), спазмолитический (24, 05), седативный (25, 06, 08), антисептирующий (24, 06, 08).
Повышают
аппетит, улучшают пищеварение (29-32).
Наружно: ожоги (1, 0), пролежни (7), язвы (4, 0), опрелости, воспалительные дерматозы (4-7), геморрагический проктит (4), экземы, диатезы (5), воспалительные заболевания зева, гингивиты, стоматиты (1-4, 0); кольпиты, цервициты, эрозии шейки матки равно оставшиеся воспалительные заболевания
влагалища да шейки матки (8). Внутрь: колиты, энтериты, гастриты, язвенная недомогание (2, 0, 0, 019), пищевые отравления (9, 02, 00-23); гиперфосфатемия (9, 08); токсикоз алкалоидами (7, 00,
22, 03), жжение (18, 09), понижение (2), тонзиллит, ларингит, ангина (3), простудные заболевания
(4, 0), понос (20-23), инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовой системы (4).
Невралгии (24, 06, 07); миалгии, артралгии (24, 07); гемикрания (24); заболевания органов дыхания (24, 07, 08)
(25). Легкие неврозы, неврастения (25).
Нарушения аппетита,
гастриты из пониженной
кислотностью
(29-32).
Антациды безвыгодный нелишне подгонять со НПВС, противоязвенными, диуретиками, антибиотиками, изониазидом, фторхинолонами да солями железа. Магния глинозем
надлежит разборчиво распределять больным из заболеваниями почек (развитие гипермагниемии). Висмута субцитрат неграмотный рекомендуют прилагать затянуто равным образом на
высоких дозах ради возможного развития энцефалопатии. Адсорбенты уменьшают абсорбция во ЖКТ витаминов, гормонов, жиров, микроэлементов равно
белков. Танин безвыгодный назначают на клизмах, приблизительно в духе возле наличии трещин на очевидный кишке к тому идет учение тромбов. При приеме викаира, викалина,
висмута субцитрата, активированного угля навоз приобретает темную окраску. Валидол является эффективным средством с важный боли, вызванной
приемом нитратов. Мяту перечную никак не годится делать получи поврежденную кожу (возможны гиперемия, жжение, раздражение). Горечи принимают следовать 0520 мин предварительно еды. До еды: 0, 0, 00, 02, 05, 03, 09-32. После еды: 01, 03, 04, 06, 07, 08, 09, 03.
9

00.

ОТХАРКИВАЮЩИЕ И ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ СИНОНИМЫ
СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ
ОТХАРКИВАНИЕ: РЕФЛЕКТОРНОГО
И РЕЗОРБТИВНОГО* ДЕЙСТВИЯ
1. Трава термопсиса
2. Корень истода
3. Корень солодки
4. Корень девясила*
5. Трава багульника*
6. Ментоклар*
7. Корень алтея*
(Алтемикс)
8. Мукалтин*
9. Лист подорожника
10. Пертуссин*
11. Терпингидрат*
12. Натрия бензоат*
МУКОЛИТИКИ: МОНОКОМПОНЕНТНЫЕ, КОМБИНИРОВАННЫЕ*
13. Амброксол (Амбробене)
14. Ацетилцистеин (АЦЦ)
15. Бромгексин
16. Карбоцистеин
(Мукосол, Бронхокод)
17. Месна (Мистаброн)
18. Солутан*
19. Бронхикум*
20. Эвкабал*
21. Кука сиропчик
ото кашля*
22. Доктор
МОМ*
23. Кофол*
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА: ЦЕНТРАЛЬНОГО
(НАРКОТИЧЕСКИЕ И НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ*) И ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ**; КОМБИНИРОВАННЫЕ
24. Кодеина фосфат (Кофекс)
25. Кодтерпин
26. Димеморфан (Дастозин)
27. Дименоксадола г/х
(Эстоцин)
28. Глауцин (Глаувент)*
29. Бутамират (Синекод)*
30. Окселадин (Пакселадин)*
31. Преноксдиазин** (Либексин)
32. Пронилид** (Фалиминт)
33. Пентоксиверин** (Седотуссин)
34. Туссин добродетель
Оказывают рефлекторное (1-12) равно резорбтивное (4-8, 00-12) раздражающее деяние для рецепторы слизистой оболочки желудка, поэтому
нервные импульсы передаются для железам равным образом
мышцам бронхов, внимании к зачем усиливается
отделение бронхиальных желез.
Активируют гидролизирующие ферменты,
уменьшают топкость мокроты, усиливают мукоцилиарный транспорт мокроты (13-23). Стимулируют образованность сурфактанта (13, 05).
Угнетают кашлевой средоточие (24-30, 04). Блокируют афферентные
рецепторы трахеи, бронхов равно легочной текстильные изделия (25, 01-33). Стимулирует секрецию жидких частей мокроты равно повышает интенсивность цилиарного эпителия бронхов равно трахеи (34).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Отхаркивающий (1-12). Муколитический (48, 00-12). Обволакивающий (7). Слабый
антифлогистический (2-4, 0, 0, 0).
Муколитический, выхаркивающий (13-23). Слабый противокашлевой (13, 01). Бронхолитический, антибактериальный, антифлогистический (19, 00, 02). Антиаллергический, спазмолитический, жаропонижающий, анальгезирующий (22), сурфактантоподобный (13, 05).
Противокашлевой (24-34), беззащитный местноанестезиирующий
(31-33), антифлогистический (29, 01), откашливающий (29,
34), бронхолитический (29, 01, 03), анальгезирующий (24, 05,
27), анемический седативный (26), адренолитический (28), дезинфицирующий (32), муколитический (34).
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
В составе комплексной терапии около воспалительных заболеваниях дыхательных путей: подле острых равным образом хронических ларингитах, трахеитах,
бронхитах равным образом пневмониях (1-34). Исследование антитоксической функции печени (11).
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Раствор ацетилцистеина безграмотный долженствует сопоставлять во одном шприце от антибиотиками. После приема ацетилцистеина пенициллины, цефалоспорины равным образом тетрациклины подобает
брать на вооружение малограмотный ранее, нежели путем 0 часа. Кодеина фосфат отнюдь не годится обретать зараз из метотрексатом. Одновременное задача амброксола со
амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином равным образом доксициклином приводит для повышению концентрации антибиотиков на легочной ткани. Амброксол, бромгексин
несовместимы со щелочными растворами равным образом со препаратами, содержащими кодеин. Нежелательно сопоставлять бромгексин равным образом амброксол, карбоцистеин равно ацетилцистеин.
Инъекционный зольник амброксола безграмотный рекомендуется мешать вместе с раствором, имеющим рН сильнее 0,3 (осадок). В процессе лечения бромгексином рекомендуют
применять достаточное число жидкости. Таблетки преноксдиазина должно проглатывать, неграмотный разжевывая. Больным вместе с БА установление месны проводится всего лишь на
присутствии врача. Бутамират безвыгодный подобает употреблять подле кашле от мокротой. Ментоклар невыгодный рекомендуется грудным равно маленьким детям. Солутан включает эфедрин равным образом
может возбудить тахиаритмию. Нельзя намывать перуген бронхикум детьми получи лицо. До еды: 0. После еды: 0, 08, 08.
10

01.

МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Пара-аминобензойной
кислоты (ПАБК)
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
1. Прокаин (Новокаин)
2. Бензокаин (Анестезин)
3. Тетракаина г/х (Дикаин)
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ
АЦЕТАНИЛИДА
КОМБИНИРОВАННЫЕ
СРЕДСТВА
Бензофурокарбоновой
кислоты
4. Бензофурокаин
5. Артикаин (Ультракаин)
6. Лидокаин
7. Бупивакаин (Маркаин)
8. Тримекаина г/х
9. Бумекаина г/х
(Пиромекаин)
10. Лидокатон
(лидокаин+эпинефрин)
11. Ультракаин Д-С
(артикаин + эпинефрин)
12. Павестезин
(папаверина г/х+анестезин)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Снижают светопроницаемость мембран пользу кого ионов Na + да К+, препятствуют образованию потенциала действия; тормозят раскрепощение
нейромедиаторов; изменяют поверхностное сжимание мембранных фосфолипидов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Местноанестезирующий (1-12); антиаритмический (1, 0, 0, 00), гипотензивный (1, 0); первостепенный анальгезирующий (4); спазмолитический (12).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Инфильтрационная (1, 0-8, 00, 01), терминальная (2, 0, 0), проводниковая (1, 0-8, 00, 01), спинномозговая (1, 0, 0-8, 01), люмбальная
(5, 01), парацервикальная, каудальная, эпидуральная, межреберная (7), перидуральная (8) обезболивание . Перитонит, плеврит, панкреатит,
почечная равно печеночная колики (4). Тахиаритмия (6, 0, 00). Гастралгии, спазмы гладкой мускулатуры желудка да кишечника (2, 02).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Местные анестетики несовместимы не без; М-холиномиметиками, антихолинэстеразными средствами, сердечными гликозидами, сосудорасширяющими
(папаверин, теофиллин, дибазол), -адреноблокаторами, хинидином. Прокаин, тетракаин, бензокаин несовместимы от сульфаниламидами.
Прокаин невозможно комбинировать со другими местными анестетиками, диуретиками, в такой мере что сии препараты дают перекрестную аллергию. Артикаин пристало
осторожный прилагать пациентам из заболеваниями ЦНС, подле злокачественной анемии да хронической гипоксии. Тетракаина г/х грешно заниматься быть
эрозиях роговицы, устанавливать больным со аллергией бери сульфаниламиды. Вазоконстрикторы усиливают да пролонгируют эффекты артикаина,
тримекаина г/х. Гипертензивный впечатление ультракаина Д-С усиливают трициклические антидепрессанты да ингибиторы МАО, вот и все повышается
небезопасность развития гипертонического криза равным образом выраженной брадикардии сверху фоне неселективных -адреноблокаторов. Нельзя переплести эссенция
бензофурокаина со раствором тиопентал-натрия равно другими растворами, имеющими щелочную реакцию. При внутримышечном введении
бензофурокаина может выступить эмоция жжения во месте инъекции. Сложные эфиры ПАБК нельзя не разборчиво заниматься у больных от
аллергией держи сульфаниламиды. Лидокаин может звать артериальную гипотонию, брадикардию, подле передозировке может психомоторное
возбуждение, судороги. При одновременном применении бупивакаина со окситоцином сиречь эрготамином правдоподобно резкое увеличение АД равно вырабатывание
инсульта. При использовании бупивакаина необходимо бегать длительного контакта препарата от металлическими частями шприца. Нельзя
ультракаин Д-С вставлять в/в равным образом на район воспаления (щелочная среда). У больных из дефицитом холинэстеразы ультракаин Д-С пристало приспособлять
лишь только согласно жизненным показаниям. Местные анестетики могут оказывать содействие развитию лекарственной БА.
11

02.

КЛАССИФИКАЦИЯ СРЕДСТВ, ДЕЙСТВУЮЩИХ НА ЭФФЕРЕНТНЫЙ ОТДЕЛ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Холинергические
Мхолиномиметики
Нхолиномиметики
М- равно Нхолиномиметики
Антихолинергические (холиноблокаторы)
Антихолинэстеразные
Обратимого
образ действий
ВРАЧ И ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Необра
тимого
поступки
М-
Адренергические
(адреномиметики)
Н-
Ганглиоблокаторы
Миорелаксан
твоя милость
-
1
Антиадренергические
(адреноблокаторы)
- да
-
-
2
1
,
2
1
2
1,
2
-
1
1А, 0В
2
Гибрид
ные
-
1, 0
1
( + )
Симпа
толитики
1+
2
При введении холинергических иначе антиадренергических препаратов во организме преобладает парасимпатическая иннервация, присутствие введении М-холинолитиков либо — либо адренергических средств – симпатическая.
Локализация образ действий всех лекарств медиаторного образ действий – постсинаптическая мембрана, ради исключением
симпатолитиков равно клонидина (пресинаптическая).
12

03.

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ХОЛИНОМИМЕТИКИ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ
М-Н-холиномиметики
М-холиномиметики
Н-холиномиметики
1. Ацетилхолин
2. Карбахолин
3. Пилокарпин
4. Ацеклидин
5. Цититон
Возбуждают холинорецепторы.
Обратимого да необратимого действия*
6. Физостигмин (Антихолинум,
Эзерин)
7. Галантамин (Нивалин)
8. Неостигмина метилсульфат
(Прозерин)
9. Амбенония г/х (Оксазил)
10. Пиридостигмина
бромид (Калимин)
11. Дистигмина
бромид (Убретид)
12. Армин*
Ингибируют холинэстеразу.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Понижают внутриглазное принуждение (2-4, 0, 0, 02). Стимулирует дыхание, повышает АД (5). Повышают возбуждение кишечника, мочевого
пузыря, матки, бронхов (1, 0, 0, 0, 00, 01). Улучшают нервно-мышечную проводность (6-11). Расширяют периферические сосуды (6, 01).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Глаукома (2-4, 0, 0, 02). Рентгенодиагностика заболеваний желудка, кишечника (1, 0, 0). Атония кишечника, мочевого пузыря (4, 0-11).
Парезы, параличи, миастения (6-11). Слабость наследный деятельности (4, 0). Антидоты присутствие отравлениях миорелаксантами, Мхолиноблокаторами (6-8, 00). Эндартериит (1). Рефлекторная прекращение дыхания (5).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Холиномиметики несовместимы вместе с антипаркинсоническими, противосудорожными, антидепрессантами, антиаритмическими, нейролептиками,
антигистаминными, -адреноблокаторами, глюкокортикостероидами равно аминогликозидами. При сочетании прямых М- да М, Н-холиномиметиков не без;
антихолинэстеразными средствами отмечается потенцирование холиномиметических эффектов, ась? повышает рискованность развития побочных эффектов.
М-холиномиметики несовместимы вместе с местными анестетиками.
Антихолинэстеразные ресурсы несовместимы не без; местными анестетиками, противосудорожными, антипаркинсоническими, нейролептиками,
трициклическими антидепрессантами, антиаритмическими, -адреноблокаторами, деполяризующими миорелаксантами (дитилином). Неостигмина метилсульфат несовместим из окспренололом, изопреналином. Ацетилхолин несовместим от фенилэфрином, лидокаином да его возбраняется
подключать внутривенно по поводу опасности остановки сердца. Эфедрин потенцирует эффекты неостигмина метилсульфата. Применение
галантамина равно неостигмина метилсульфата в эпоха беременности может пригласить миастению у новорожденных. При введении раствора
галантамина во конъюнктивальный кошель может попадаться временная одутловатость конъюнктивы. В неразведенном виде армин ахти ядовит.
При работе вместе с ним годится уходить его попадания сверху кожу, слизистые оболочки да внутрь. Перед началом использования пилокарпина необходим
исследование глазного дна, к тому идет отслоение сетчатки. При повреждении конъюнктивы равным образом роговицы нуждаться следовать внимательность быть
применении пилокарпина. В случае длительного применения пилокарпина обязателен сличение ВГД равным образом полина зрения. При использовании
амбенония г/х, пиридостигмина бромида промежуток времени средь введениями надо монтировать неграмотный поменьше 0-6 часов во сношения вместе с опасностью
холинергической «интоксикации». Холинергические суммы ускоряют моторику ЖКТ да следственно уменьшают вобрание других лекарственных
средств. До еды: 0, 01. После еды: 0.
13

04.

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Атропина сульфат (Атропин)
Гоматропина гидробромид
Скополамина г/х
Платифиллина гидротартрат
Адифенин (Спазмолитин)
Метацина йодид
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
7. Пирензепин (Гастроцепин)
8. Ипратропий бромид (Атровент)
9. Тропикамид (Мидриацил, Мидриум)
10. Бутилскополамина бромид (Бускопан)
11. Апрофен
Блокируют М-холинорецепторы.
Расширение зрачка
(мидриаз), улучшение
внутриглазного давления
(1-4, 0).
Угнетение секреции
желез (1, 0-7, 00, 01).
Расслабление гладкой мускулатуры органов, находящихся во
состоянии спазма (1, 0-6, 0-11).
Тахикардия (1), АД
(4).
Центральное
холинолитическое
маневр (1, 0, 0).
Диагностика заболеваний
очи (1-4, 0). Воспалительные заболевания бельма (1,
3). Подбор линз (1, 0, 0,
9).
Язвенная болесть желудка (1, 0-7, 00, 01).
Премедикация (1, 0,
6).
Бронхиальная грудная жаба (1, 0, 0, 0,
8). Колики: кишечная, печеночная, почечная (1, 0-6, 00,
11). Угроза преждевременных
родов (6). Эндартериит (5, 01).
Спазмы сосудов головного мозга
равным образом коронарных сосудов (4, 01).
Остановка
сердца,
брадикардия, передозировка
холиномиметиков равным образом антихолинэстеразных
препаратов
(1).
Морская болезнь, расстройство Паркинсона (3).
М-холиноблокаторы несовместимы со психостимуляторами, ингибиторами МАО, рвотными средствами, кофеином, препаратами наперстянки,
клонидином. М-холиноблокаторы противопоказаны быть глаукоме.
Атропина сульфат несовместим со снотворными, морфином, магния сульфатом, ацетилсалициловой кислотой, бендазолом, ацетилхолином.
Атропина сульфат сбавляет нескончаемость да глубину наркоза, сна. Препараты атропина, аж глазные капли, подавляют
саливацию, вызывают костистость кайфовый рту равно формирование язвенного стоматита. При сочетании атропина сульфата из нитратами если угодно резкое
пригорок ВГД. Раствор атропина пользу кого инъекций – 0,1%, во глазных каплях – 0%.
Хлорпромазин усиливает манипуляция скополамина. При совместном применении пирензепина от наркотическими анальгетиками что
эволюция запора, задержки мочи. Адифенин вызывает пять чувств: вкус опьянения равно головокружение, посему противопоказан водителям равным образом лицам,
выполняющим работу, связанную вместе с быстрой реакцией.
В протекание 00 минут со временем применения гоматропина гидробромида воспрещено делать работу, требующую повышенного внимания.
Атропина сульфат, гоматропина гидробромид, тропикамид подле применении во виде глазных капеж что поделаешь фискалить получай
медиальный крыша над головой ставни на перемещение 0 минуты (особенно у детей).
В срок применения тропикамида грешно эксплуатнуть контактные линзы.
До еды: 0, 0, 0, 0. После еды: 0, 01.
14

05.

Н-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
МИОРЕЛАКСАНТЫ
Деполяризующие
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
1.
2.
3.
4.
5.
Гексаметония бензосульфонат (Бензогексоний)
Азаметония бромид (Пентамин)
Димеколина йодид (Димеколин)
Трепирия йодид (Гигроний)
Пахикарпина г/йодид
Недеполяризующие
6. Суксаметоний йодид
(Дитилин)
7. Векуроний бромид (Норкурон)
8. Диплацин
9. Тубокурарина хлорюр
10. Мелликтин
11. Пипекуроний бромид (Ардуан)
Конкурентный неприязнь со ацетилхолином.
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Блокада Н-холинорецепторов вегетативных ганглиев. Фармакологическая денервация органов.
Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Расширение периферических сосудов, уменьшение тонуса гладкой
мускулатуры,
артериального давления, секреции желез (1-5).
Повышение тонуса миометрия (5).
Тотальная расслабление скелетной мускулатуры (6-11).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Гипертоническая болезнь, гипертонический криз (1-5); микседема мозга,
легких (2); эндартериит (1-3, 0); управляемая гипотония (1, 0, 0);
язвенная боль желудка (1, 0); бронхиальная удушье (1, 0);
колики (2, 0); возбуждение наследный деятельности (5); холецистит
(3); эклампсия (2, 0).
Управляемое дух равно затухание около наркозе, льгота
репозиции костных отломков, репозиция вывихов (6-11);
гиперкинезы (10). Интубация трахеи (6, 0), в целях обездвиживания
глазного яблока (8). Паркинсонизм, расстройство Литтля (10).
ВРАЧ И ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Н-холиноблокаторы несовместимы вместе с ингибиторами МАО, антихолинэстеразными, во одном шприце со растворами барбитуратов. Ганнглиоблокаторы усиливают деяние адреномиметиков, а трициклические антидепрессанты могут сбавлять гипотензивное шаг
ганглиоблокаторов. Все ганглиоблокаторы могут поднять ортостатический коллапс, оттого делать нечего полеживать 0 часа позже их
приема. Миорелаксанты несовместимы от адреномиметиками, гепарином, строфантином, гормонами коры надпочечников,
наркотическими анальгетиками. Недеполяризующие миорелаксанты могут пробуждать бронхоспазм. Суксаметония йодид усиливает
мера сердечных гликозидов, что-то потенцирует аритмию. Для профилактики мышечных болей рекомендуется вступление суксаметония
йодида во двух дозах: субпаралитической (0,15 мг/кг), а после во полной дозе. Гексаметония бензосульфонат несовместим не без;
кофеином. Тубокурарина йодид понижает душещипательность миокарда ко катехоламинам. Диплацин во больших дозах повышает АД.
При применении суксаметония йодида на комбинации от некоторыми ингаляционными анестетиками у чувствительных пациентов
возможна злокачественная гипертермия. Прием тубокурарина хлорида да суксаметония йодида быть дыхательном алкалозе усиливает
релаксацию, а ухищрение быть метаболическом ацидозе снижает ее. Действие суксаметония йодида пролонгируется близ миастении,
беременности (до 00 мин), парамиастеническом синдроме, атеросклерозе да подле гриппе. До еды: 0, 0, 0.
15

06.

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКА
ЦИЯ
1- АДРЕНОМИМЕТИКИ
2-АДРЕНОМИМЕТИКИ
1-АДРЕНОМИМЕТИКИ*
2- АДРЕНОМИМЕТИКИ
1+ 0- АДРЕНОМИМЕТИКИ
1, 0, 0, 0- АДРЕНОМИМЕТИКИ, СТИМУЛЯТОР ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ**
1. Норэпинефрин
(Норадреналин)
2. Фенилэфрина г/х
(Мезатон)
3. Ксилометазолин
(Риназал)
4. Нафазолин (Назолин)
5. Тетризолин (Визин, Тизин)
6. Гуанфацин
(Эстулик)
7. Клонидин
(Клофелин)
8. Добутамин * (Добутрекс)
9. Фенотерол (Беротек)
10. Сальбутамол (Вентолин)
11. Тербуталин (Бриканил)
12. Кленбутерол (Спиропент)
13. Сальметерол (Сальметер)
14. Изопреналин (Изадрин)
15. Орципреналина сульфат
(Астмопент,
Алупент)
16. Эпинефрин (Адреналин)
17. Эфедрина г/х
18. Допамин** (Дофамин)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Возбуждают
1-адренорецепторы
периферических
сосудов (1-5).
Возбуждают 0-адренорецепторы сосудодвигательного
центра да симпатических волокон (6, 0).
Возбуждает
1-адренорецепторы
миокарда (8).
Возбуждают
2-адренорецепторы бронхов равно
матки (9-13).
Возбуждают 0- равным образом
2-адренорецепторы (14-15).
Возбуждают 0, 0, 0, 0-адренорецепторы (16, 07, 08); возбуждает дофаминовые рецепторы (18).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Сужение сосудов, рост АД (1-2); сжатие сосудов слизистой оболочки
носа равным образом конъюнктивы (1-5).
Гипотензивное
выходка (6, 0).
Снижение
ВГД,
седативный
впечатление (7).
Кардиостимулирующий
(ино-, хронои батмотропный) (8).
Бронхолитический, токолитический (913).
Кардиостимулиру
ющий, бронхолитический (14, 05).
Токолитический
(15).
Кардиостимулирующий, вазоконстрикторный (16-18); бронхолитический, активируют гликогенолиз, липолиз (16, 07); мочегонный (18).
Шок, спадение (1, 0). Ринит (35). Конъюнктивит (4-5). Гипотония (2).
ГБ (6, 0). Глаукома,
запретный паркинсонизм (7).
Хронический астматический бронхит равным образом бронхиальная
грудная жаба (9-15). Эмфизема легких (14, 05). Угроза преждевременных родов (9-11, 05). Остановка сердца, кардиогенный потрясение (8), брадиаритмия (14, 05). Интоксикация
сердечными гликозидами (15). Пневмосклероз (9, 04,
15).
Остановка сердца, анафилактический
шок, бронхиальная астма, гипогликемическая кома, энурез, пролонгирование
Действия местных анестетиков (16, 07),
открытоугольная желтая вода (16). Шок,
острая сердечная недостаточность (18).
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Изопреналин несовместим со бутамидом, фенобарбиталом, дигитоксином, дикумарином, стрептоцидом, седуксеном, дифенином, прозерином. Ксилометазолин далеко не показан
около хроническом насморке, т.к. его приспосабливание паче 0 дней может потребовать омертвение слизистой. Тетризолин может дополнять ВГД, АД. Его длительное приложение может
затребовать выводной опухлость слизистой носа. Если на ход 08 часов в дальнейшем азбука применения глазных капеж тетризолина малограмотный наблюдается эффекта иначе проявляется побочное
действие, необходимо аннулировать препарат. Не рекомендуется путать божий дар с яичницей глазные лекарство визин не без; другими каплями. Резкое поднятие АД рядом атеросклерозе подина действием
адреномиметиков может родить для инсульту. Норэпинефрин возле п/к равным образом в/м введении может возбудить некроз. Вводить норэпинефрин нужно как черепаха изумительный уклонение
резкого повышения АД. Раствор добутамина несовместим во одном шприце со щелочными растворами. До азы введения добутамина подобает возмещать
гиповолемию. При применении кленбутерола возьми фоне сердечных гликозидов, ингибиторов МАО равно теофиллина возникает возможность развития сердечных нарушений. Ингибиторы
МАО, трициклические антидепрессанты равно теофиллин усиливают побочные поведение сальметерола получи и распишись сердечно-сосудистую систему. Эфедрин безграмотный назначают хуй сном, из
ингибиторами МАО (резкое пригорок АД), вызывает пристрастие. Теофиллин равно эфедрин потенцируют побочные токсические эффекты сальбутамола.
16

07.

АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
1; 0*; 0+ 0** -АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
1. Йохимбин*
(Йохимбина г/х)
2. Тамсулозин
(Омник)
3. Теразозин
(Корнам)
4. Празозин
5. Доксазозин
(Кардура)
6. Пророксан**
(Пирроксан)
7. Фентоламин**
8. Дигидроэрготамин**
9. Ницерголин**
(Сермион)
10. Альфузозин
Блокируют 0 равно 0-адренорецепторы (69). Блокируют 0-адренорецепторы (3-5,
10). Блокирует 0А-адРенорецепторы (2).
Блокирует 0-адренорецепторы (1).
1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
1 + 0-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
+ -АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
СИМПАТОЛИТИКИ
11. Метопролол
(Корвитол)
12. Атенолол
13. Ацебутолол
(Сектраль)
14. Талинолол
(Корданум)
15. Бисопролол
(Конкор)
16. Небиволол
(Небилет)
17. Бетаксолол
(Локрен)
18. Пропранолол
(Анаприлин)
19. Окспренолол
(Тразикор)
20. Соталол
(Гилукор)
21. Пиндолол
(Вискен)
22. Надолол
(Коргард)
23. Лабеталол
(Альбетол)
24. Проксодолол
25. Карведилол
26. Резерпин
Блокируют 0-адренорецепторы (11-17). Влияет
получи и распишись раскрепощение NO на
сосудах (16).
Блокируют 0 равным образом 0-адренорецепторы
(1822).
Блокируют - равно -адренорецепторы (2325).
Уменьшает депонирование катехоламинов во везикулах пресинаптических окончаний да усиливает инактивацию их моноаминооксидаЗой (26).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Расширение периферических сосудов, гипотензивный (3-7, 01-19, 01-26); сокращение сердечного выброса (11-22, 04); антиангинальный, антиаритмический
(11-25); улучшает кровоснабжение органов малого таза, повышает потенцию (1); снижают активность гладкой мускулатуры простатической части уретры (2-5, 00);
понижают внутриглазное прессинг (17, 08, 04), гиполипидемический (3-5, 05), антиоксидантный (25), беззубый нейролептический (26).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ГБ (3-7, 01-19, 01-26); ИБС (11-24); ГК (6, 0, 06, 01, 03, 04); хроническая сердечная недостаточность (4, 05, 04, 05), предупреждение приступов
стенокардии (11, 04, 05), приступы стенокардии (11, 04, 05, 07-19, 04, 05), ранние стадии равно предотвращение ИМ (11); психогенная импотенция,
вялость мочевого пузыря (1); аденома простаты (2-5, 00); облитерирующий эндартериит, болячка Рейно (4-9); гемикрания (8, 0), феохромоцитома
(7); тахиаритмия (11-22, 04); желтая вода (15, 07, 08, 04). Морская болезнь, дерматологический зуд, морфинная да алкогольная воздержание (6).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Антиадренергические деньги рядом взаимодействии вместе с верапамилом, дилтиаземом, нифедипином вызывают брадикардию, сердечную недостаточность. + адреноблокаторы несовместимы из сердечными гликозидами. - да -адреноблокаторы возле взаимодействии вместе с ингибиторами МАО могут вытребовать инсульт,
опухлость мозга, аритмии, ГК. Адреноблокаторы да симпатолитики могут поднимать ортостатический коллапс. Не рекомендуется одновр`еменный принятие
йохимбина из адреномиметиками. Одновременное функция тамсулозина со другими 0-адреноблокаторами может навести для выраженному усилению
гипотензивного эффекта. Не рекомендуется сизый змий подле приеме дигидроэрготамина, потому как возрастает возможность спазма периферических сосудов.
Ацебутолол не позволяется сочетать не без; антиаритмическими препаратами. Пропранолол запрещено получать зараз из транквилизаторами да нейролептиками,
эрготамином. Результатом взаимодействия пропранолола от инсулином короче приумножение гипогликемии, а из тубокурарином – увеличение эффекта последнего.
Для пропранолола характерен паркинсонизм «отмены». Пирроксан убавляет зуд, явления абстиненции да мореплавательный болезни. Прием -адреноблокаторов
нелишне прерывать ступень за ступенью на процесс 00 дней да порывать следовать 08-72 ч давно родов. До еды: 0. После еды: 0, 0, 06. Во времена еды: 03.
17

08.

НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРИРОДНЫЕ И ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
Агонисты опиоидных рецепторов
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
1. Морфин
2. Кодеин
3. Этилморфина г/х
(Дионин)
4. Омнопон
5. Тримеперидин (Промедол)
6. Фентанил
7. Пиритрамид (Дипидолор)
8. Тилидин (Валорон)
9. Суфентанил (Суфента)
10. Дименоксадола г/х
(Эстоцин)
11. Бупренорфин
(Норфин)
Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов
12. Пентазоцин
(Фортрал)
13. Буторфанол
(Морадол)
Со смешанным
механизмом
образ действий
14. Трамадол
(Трамал)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Связываются вместе с опиатными рецепторами ЦНС, который приводит ко угнетению отделения альгогенов (медиаторов боли) получи по всем статьям пути
прохождения болевых импульсов. Угнетают вставочные нейроны спинного мозга, ретикулярную формацию, таламические болевые
центры, лимбическую систему, суммационную ловкость коры головного мозга.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Угнетающее буксир получи центры: болевой, кашлевой, рвотный, респираторный (1-14).
Возбуждающее последействие бери центры блуждающего нерва, глазодвигательного нерва (миоз). Седативный, снотворный, эйфория,
толерантность, рак воли (1-14). Противовоспалительный, беспомощный спазмолитический, холинолитический (10).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Сильные да сверхсильные боли (1, 0-14); нейролептанальгезия (6); премедикация равным образом постоперационный отрезок (1, 0 -14); наркоз
родов (5, 0, 00); колики (4-6, 0-11, 03); заболевания очи (3); настойчивый бульдожий покашливание (2, 0, 00).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Наркотические анальгетики несовместимы со антипаркинсоническими средствами, ингибиторами МАО, миорелаксантами, -адреноблокаторами, глюкокортикостероидами, АКТГ, трициклическими антидепрессантами. Наркотические анальгетики далеко не назначаются детьми накануне 0-х
лет, а буторфанол – давно 08 лет. В одном шприце не позволяется внедрять пентазоцин вместе с барбитуратами, алкалоид – со хлорпромазином. Тримеперидин несовместим от антигистаминными средствами, миорелаксантами, тразикором, хлорпромазином. Морфин противопоказан подле
микседеме, беспричинно равно как снижает анализирование тиреотропных гормонов. Кодеина фосфат отнюдь не надлежит предполагать в ведь же время из метотрексатом.
Инъекционная очертание трамадола несовместима вместе с растворами диазепама, флунитразепама, нитроглицерина. После введения
тримеперидина никуда не денешься положить предел питание грудью в 02 ч, впоследствии морфина – бери 04 ч. Атропин, адреномиметики да бромиды
снижают анальгетическую инициатива препаратов опия. Кодеин далеко не рекомендуется извлекать пользу на первом триместре беременности,
перед родов, рядом угрозе выкидыша, на этап лактации. Кодеин во дозах предварительно 00 мг да на составе комплексных препаратов неграмотный вызывает
эйфории, пристрастия, его не запрещается устанавливать дети не без; 0 месяцев. Специфический соперник наркотических анальгетиков – налоксон.
Рационально подключать фентанил около контролем антагониста, устраняющего побочные эффекты анальгетика. До еды: 01, 02.
18

09.

КЛАССИФИКАЦИЯ
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
С ЦЕНТРАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ
ДЕЙСТВИЯ
Неопиоидные
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Анальгетикиантипиретики
АНАЛЬГЕТИКИ-АНТИПИРЕТИКИ (ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ)
Монопрепараты
5. Метамизол
натрия (Анальгин)
Комбинированные
Спазмоанальгетики
1. Нефопам (Оксадол)
2. Парацетамол
(Панадол)
3. Кеторолак
(Кетальгин, Кетанов)
4. Амизон
Влияет бери дофаминовые, норадреналиновые да серотониновые
рецепторы во ЦНС (1).
Блокируют ЦОГ, в чем дело? приводит для угнетению синтеза ПГ во очаге воспаления равно ЦНС да уменьшению сенсибилизации
ноцицепторов для действию альгогенов. Уменьшают механическое обжимка рецепторных окончаний, нарушают исполнение болевой импульсации афферентным путем, уменьшают пирогенное спецвоздействие ПГ держи середина терморегуляции,
увеличивают теплоотдачу из-за расчёт расширения сосудов кожи равным образом потоотделения (2-24).
6. Аскофен
7. Паравит
8. Аскопар
9. Томапирин
10. Цитрамон
11. Цитропак
12. Брустан
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Седалгин
Пенталгин
Темпалгин
Продеин
Новалгин
Дипрен
Кофальгин
20. Баралгетас
21. Новиган
22. Андипал
23. Спазмовералгин НЕО
24. Спазмалгон
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Анальгезирующий (1-24), жаропонижающий (2, 0-21), антифлогистический (4-6, 0-12, 05, 07-22), седативный (13-15, 02, 03),
спазмолитический (19-24), антиагрегантный (6, 0-11), интерфероногенный (4), бережливый анксиолитический (15), сосудорасширяющий (22).
ПОБОЧНЫЕ
ЭФФЕКТЫ
Аллергические реакции (1-24), диспептические расстройства (1-22), ульцерогенное маневр (3, 0, 0-11, 03, 04, 01), подавление кроветворения (2, 0, 0-9, 01-19, 02), учение метгемоглобина (2, 0-12, 04, 06, 08), упадок свертываемости регулы (6, 00, 01), нефротоксичность (2, 0, 0, 0, 0, 01), гепатотоксичность (6, 0, 0, 01), судороги, тахикардия, потливость, расплывчатость зрения (1), гиперса ливация, горечь в рту (4), усугубление БА (6, 0, 01), бронхоспазм (9), кемар (1, 0, 02), участие (1, 0), сон бежит через глаз (1, 0).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Боль, безграмотный угрожающая жизни (головная, зубная, суставная да др.) (1-21), ишиас (2-19), полубред (2, 0-21), колики (5, 00-24), гемикрания (6, 0, 0-11,
13, 06, 07, 03, 04), альгоменорея (6, 0-11, 03, 04, 07, 01, 03, 04), послеродовый равно постоперационный время (1, 0), премедикация (1), миалгия (2, 0,
9, 00, 07), артралгия (8, 0, 03, 07), ревматизм (5, 0, 00, 04, 09), виттова пляска (14), люмбаго, радикулит (19), возбуждение (2, 0-19), спазмы коронарных сосудов (22)
равным образом сосудов мозга (10, 03, 02), инфлюэнца (4, 0, 0, 04, 09), вирусный гепатит А, герпетическая инфекция, феллиноз, менингоэнцефалит, воспаление легких (4);
спазмы гладкой мускулатуры мочеточников, желудка да кишечника (21, 02, 04); ГБ, (22).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Одновременное эксплуатация парацетамола со барбитуратами, противосудорожными, рифампицином, алкоголем усиливает токсическое выходка
парацетамола. Нефопам, парацетамол несовместимы не без; ингибиторами МАО; получи фоне лечения нефопамом ссака приобретает светлый цвет.
Кеторолак равным образом нефопам невыгодный годится ставить людям, вещь которых требует повышенного внимания равно психомоторных реакций. Кеторолак невыгодный
применяют около хроническом болевом синдроме. Основной повреждение парацетамола – небольшая пространность терапевтического образ действий (токсическая
порцион превышает максимальную терапевтическую дозу сумме на 0-3 раза). Раствор метамизола натрия на ампулах имеет желтоватенький цвет, присутствие в/м
введении возможны постинъекционные инфильтраты. Метамизол натрия дозволено пить случайно с приема пищи. Во срок еды: 03.
19

00.

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ САЛИЦИЛОВОЙ
КИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АРИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОКСИКАМЫ И
ФЕНАМАТЫ*
1. Ацетилсалициловая
к-та (Аспирин)
2. Ацетилсалицилат
лизина
(Аспизол)
3. Кетопрофен
(Фастум гель)
4. Диклофенак
натрия (Вольтарен, Ортофен)
5. Тиапрофеновая к-та (Сургам)
6. Ибупрофен
7. Мелоксикам (Мовалис,
Мелокс)
8. Пироксикам (Нурофен)
9. Нифлумовая к-та (Нифлурил)
10. Мефенаминовая кта*
11. Теноксикам (Тилкотил)
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРАЗОЛОНА И
ИНДОЛУКСУСНОЙ* КИСЛОТЫ
12. Фенилбутазон (Бутадион)
13. Клофезон
14. Индометацин* (Метиндол)
КОКСИБЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ И
ДРУГИЕ* ПРЕПАРАТЫ
15. Целекоксиб (Целебрекс)
16. Рофекоксиб (Рофика,
Денебол)
17. Реопирин
18. Нимесулид* (Мессулид)
19. Копацил
20. Этодолак* (Эльдерин)
21. Набуметон* (Роданол
S)
22. Диклокаин
23.Сиган
Подавляя оживление циклооксигеназы (ЦОГ-2: 0, 05, 06, 08, 00), (ЦОГ-1 + ЦОГ-2: 0-6, 0-14, 07, 09, 01-23), нарушают репликация простагландинов
(ПГ), тромбоксана, угнетают оживление медиаторов воспаления, гиалуронидазы, лизосомальных гидролаз. Снижают энергообеспечение во очаге
воспаления, угнетают подкорковые болевые центры, уменьшают пирогенное побуждение ПГ, повышают теплоотдачу (1-23).
Противовоспалительный, жаропонижающий, анальгезирующий (1-23), антиагрегантный (1-5, 0-10, 02-14, 09, 02).
ПОБОЧНЫЕ
ЭФФЕКТЫ
Ульцерогенный, аллергические реакции, взлобок кровоточивости (1-23), лейкопения (4, 0, 0, 02, 04, 05), бронхоспазм (1-4, 02-14,
20), диспептические расстройства, головная боль, головокружение, голоса во ушах (1-23), ревалоризация АД, тахикардия (7, 0, 05, 06).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Заболевания соединительной мануфактура (1-18, 00-23). Миалгии, радикулит, бурсит (1-14, 07-19); головная одонтагра (1, 0, 00, 09). Гипертермия
(1, 0, 08, 09); ОРВИ (1, 09). Боли рядом травматических повреждениях (1-4, 0, 0, 0, 01, 08, 09, 03); артриты (3-16, 08, 00-23); артритизм (3,
4, 0, 0, 01, 02-14, 07). Гломерулонефрит, нефротический дисгенитализм (14); тромбофлебит (4, 0, 02-14). Гиперкоагуляционный синдром,
предохранение тромбозов (1, 0); постоперационный (3, 0, 0, 0, 0, 08) да жизненный болевой паркинсонизм (16, 00); невралгии (1, 0, 0, 00, 01).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Недопустимо одновременное приложение НПВС со антикоагулянтами, гепарином, гипогликемическими средствами – повышается небезопасность развития
кровотечений, гипогликемии. Салицилаты несовместимы от антидепрессантами, кортикостероидами, сульфаниламидами, препаратами кальция равно
железа, тиреоидными препаратами; не дозволяется сопоставлять вместе с другими НПВС (усиливается ульцерогенное действие). Ацетилсалициловая кислота
несовместима вместе с атропина сульфатом, витаминами В1, А, В12, папаверина г/х. Фенилбутазон несовместим из глюкокортикоидами. Мелоксикам
несовместим со циклоспорином, метотрексатом, диуретиками. Индометацин снижает эффекты -адреноблокаторов равно салуретиков.
Одновременный уловка кетопрофена, индометацина от диуретиками повышает вероятность развития острой почечной недостаточности. При аллергии
на анамнезе индометацин применяют лишь во неотложных случаях. НПВС рекомендуется запивать молоком тож щелочными водами. У пожилых
людей; присутствие почечной да сердечной недостаточности целекоксиб пристало заводить допускать от малых доз.
После еды: 0, 0, 0, 0, 0, 00, 02, 03, 04, 08. Во сезон еды: 0, 0, 0, 0, 0, 0, 02, 06, 00. Независимо ото приема пищи: 05.
20

01.

СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ СИНОНИМЫ
СЕДАТИВНЫЕ
1. Персен
2. Санасон
3. Белласпон
4. Натрия бромид
5. Экстракт
валерианы
6. Корвалол
7. Настойка пустырника
8. Ново-пассит
9. Экстракт кавакава (Антарес)
СНОТВОРНЫЕ
Производные
бензодиазепина
Производные барбитуровой кислоты
10. Нитразепам (Эуноктин, Радедорм)
11. Мидазолам (Фульсед)
12. Триазолам (Хальцион)
13. Фенобарбитал
(Люминал)
14. Циклобарбитал
(Фанодорм)
15. Реладорм (Циклобарбитал + Диазепам)
Производные циклопирролона* равно других химических
групп
16. Зопиклон* (Имован)
17. Метаквалон (Дормутил)
18. Золпидем (Ивадал)
19. Доксиламин (Донормил)
20. Бромизовал (Бромурал)
21. Вита-мелатонин
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Усиливают равным образом концентрируют процессы торможения на коре головного мозга, ослабляют процессы возбуждения во ЦНС (1-9). Угнетают
полисинаптические структуры головного мозга. Ослабляют активирующую импульсацию изо ретикулярной формации для кору головного
мозга, усиливают шаг естественного тормозного медиатора ГАМК (10-20). Увеличивает предмет во среднем мозге равным образом гипоталамусе
ГАМК да серотонина, тормозит секрецию гонадотропинов (21).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Седативный (1-20), спазмолитический (1-3, 0, 0, 0, 0). Снотворный (10-20), потенцирующий (10-17), противосудорожный (4, 0-15, 07, 08,
20), анксиолитический (8-12, 07, 08), миорелаксирующий (8, 00, 01, 06, 08), амнестический (11, 08), антигистаминный, М-холинолитический
(19), нормализует циркадные ритмы, адаптогенный, антиоксидантный, мембраностабилизирующий, иммуномодулирующий, улучшает
микроциркуляцию (21).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Неврастения (1-10). Нейрогенные заболевания (язвенная болезнь, ИБС, ГБ) (1, 0-8). Нарушение акта засыпания (1-21). Нарушение
длительности сна (10-13, 05, 07, 08, 01). Купирование судорожного синдрома (10, 01, 03, 07). Премедикация (10, 01, 07). Зудящие
дерматозы, мигрень, климактерический агранулоцитоз (3, 0). Хорея, коклюш у детей (20). Расстройство циркадных ритмов, снижение
физической равно умственной работоспособности, депрессивные состояния, имеющие сезонный склад (21).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Седативные деньги несовместимы вместе с ингибиторами МАО, адреномиметиками, гормонами коры надпочечников. Больным сахарным диабетом годится
учитывать, который ново-пассит включает 00,3% глюкозы. Осторожно прилагать персен на возрасте предварительно 08 лет.
Снотворные препараты несовместимы вместе с трициклическими антидепрессантами, миорелаксантами, атропина сульфатом, наркотическими анальгетиками.
Сульфаниламиды равно НПВС вытесняют барбитураты с связей вместе с белками, тем самым повышая ядовитость барбитуратов. Барбитураты снижают
антибактериальную предприимчивость антибиотиков. Барбитураты равно производные бензодиазепина могут пробудить привыкание, пристрастие, эйфорию,
гипертиреоз “отмены”. Фенобарбитал – катушка микросомальных ферментов печени. Фенобарбитал несовместим из резерпином, сульфаниламидом,
эпинефрина г/х, гентамицином, мезатоном. Барбитураты несовместимы из сердечными гликозидами, их далеко не нелишне предполагать беременным равным образом на отрезок
лактации. Внутриартериальное (струйное) предисловие бензодиазепинов приводит для тромбозу равным образом некрозу тканей. Прием снотворных бензодиазепинового
ряда неграмотный долженствует переваливать 04 дней, а зопиклона – 0 недели. При длительном использовании снотворных удлиняется деяние засыпания да учащаются
ночные пробуждения. Применять снотворные необходимо из-за 00 мин накануне сна, на минимально эффективной дозе вместе с интервалом посредь приемом во 0-3 дня. При
появлении желтушного окрашивания кожных покровов антарес нужно отменить. Зопиклон, золпидем никак не вызывают дисгенитализм «отдачи» равным образом привыкание,
по существу невыгодный нарушают структуру сна, никак не влияют для оживление больных. До еды: 0, 0, 0. После еды: 0.
21

02.

АНКСИОЛИТИКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА
1. Диазепам (Седуксен, Сибазон, Реланиум)
2. Хлордиазепоксид (Хлозепид, Элениум)
3. Алпразолам (Ксанакс)
4. Оксазепам (Нозепам, Тазепам)
5. Тетразепам (Миоластан)
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИФЕНИЛМЕТАНА
6. Гидазепам
7. Дикалий клоразепат
(Транксен)
8. Лоразепам (Лорафен)
9. Феназепам
10. Гидроксизин (Атаракс)
ПРОИЗВОДНЫЕ РАЗНЫХ
ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП
11. Триметозин (Триоксазин)
12. Мебикар (Адаптол)
13. Бензоклидина г/х
(Оксилидин)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Связываются из бензодиазепиновыми рецепторами, активизируют ГАМК-рецепторы, усиливают тормозное шаг ГАМК (1-9);
уменьшают эретизм подкорковых областей мозга (таламуса, гипоталамуса, лимбической системы, ретикулярной формации) да их
знакомства не без; корой (1-13). Блокирует центральные равно периферические М-холинорецепторы (10).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Анксиолитический (транквилизирующий), стреспротекторный (1-13), потенцирующий (1, 0, 0-6, 0, 0, 02, 03), миорелаксирующий (110), антидепрессивный (3, 0), М-холинолитический (10), сносный сонный (1-4, 0, 0), бессильный дремотный (6, 0),
противосудорожный (1-9), седативный (1-5, 0-10, 03), активизирующий (6, 01), антигистаминный, спазмолитический (10, 03),
противорвотный (8, 00), тимолептический (11), гипотензивный, антиаритмический, улучшает мозговое гемодинамика (13).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Неврозы (1-13); психозы (1, 0); нейрогенные заболевания: ГБ, ИБС, язвенная болезнь, нейродермиты (1, 0, 0, 0, 00, 02, 03); премедикация (1, 0, 0, 0, 0); нарушения сна (1, 0, 0, 0, 0, 0); реактивные депрессии (2-4, 0), дисфория абстиненции около алкоголизме (1, 0, 0, 0,
9-11), гиперкинезы, тики, болезнь гончарного круга (1, 0, 0), суточные состояния (столбняк, эклампсия), болячка Меньера (1), спастические
состояния (1, 0, 0); гемикрания (1, 0, 0), уменьшение влечения ко курению (12), тендовагинит, миозит (5), синусовая тахикардия (13).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Транквилизаторы не позволяется сопоставлять не без; ингибиторами МАО, кофеином, производными фенотиазина, алкоголем да другими препаратами,
угнетающими ЦНС. Одновременное практика транквилизаторов от -адреноблокаторами, резерпином, сердечными гликозидами
может родить брадикардию. “Дневные” транквилизаторы – гидазепам, мебикар, триметозин, дикалия клоразепат. «Ночные»
транквилизаторы противопоказаны водителям да лицам, выполняющим работу, требующую быстрой психической равно физической
реакции. К транквилизаторам как ми видится развитость привыкания да пристрастия. Во уклонение синдрома “отмены” дозу транквилиза торов нужно умерять постепенно.
Лоразепам, мебикар, гидроксизин (применяется у детей равно пожилых), триметозин (не нарушает работоспособность) в меньшей степени
токсичны, нежели диазепам. Раствор диазепама безвыгодный долженствует впрыскивать на одном шприце из любыми другими препаратами. При в/в
введении диазепама могут замечаться местные воспалительные процессы, отчего никуда не денешься сменять пространство введения
препарата. Диазепам безвыгодный вызывает экстрапирамидных нарушений.
В маза со возможностью кумуляции близ почечной недостаточности нужно укорачивать дозу гидроксизина. При значительной
передозировке гидроксизина наблюдается двигательное равно психическое возбуждение, гнев, правонарушение сна, бред, судороги.
После еды: 01.
22

03.

НЕЙРОЛЕПТИКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОТИАЗИНА
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Хлорпромазин (Аминазин)
Левомепромазин (Тизерцин)
Перфеназина г/х (Этаперазин)
Трифлуоперазин (Трифтазин)
Тиоридазин (Сонапакс, Меллерил)
Флуфеназин (Модитен)
Тиопроперазин (Мажептил)
Перициазин (Неулептил)
ПРОИЗВОДНЫЕ
БУТИРОФЕНОНА
9. Дроперидол
10. Галоперидол
(Галоприл, Сенорм)
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТИОКСАНТЕНА
11. Флупентиксол
(Флюанксол)
12. Зуклопентиксол
(Клопиксол)
13. Хлорпротиксен (Труксал)
ПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ
ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Сульпирид (Эглонил)
Клозапин (Лепонекс)
Сультоприд (Топрал)
Рисперидон (Рисполепт)
Оланзапин (Зипрекса)
Кветиапин (Сероквель)
Блокируют дофаминовые Д2-рецепторы во мезолимбической да мезокортикальной системе (антипсихотическое действие); негростриатной системе
(экстрапирамидные нарушения); триггерной зоне рвотного центра (противорвотное действие); потенцирующее выходка связано со блокадой -адренорецепторов; гипотермическое – не без; блокадой адрено- равным образом серотониновых рецепторов; гипотензивное – эффект блокады -адренорецепторов во сосудах да
гипоталамусе; антигистаминное – окружение Н1-гистаминовых рецепторов. Устраняют активирующее вдохновение ретикулярной формации нате кору больших
полушарий.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Антипсихотический (1-19), седативный (1, 0, 0, 0-9, 01-13, 05-17), заинтересовывающий (6, 0), нейролептический (1, 0, 0-10, 02, 05, 08),
потенцирующий (1-5, 0-12, 04-16), гипотермический (1-3), противорвотный (1-4, 0-10, 03, 04, 08), адренолитический (1-6, 0-10, 03, 05, 07,
19), холинолитический (1, 0, 0, 0, 00, 03), каталептогенный (1, 0-5, 0, 06, 07), анальгетический (2, 06), противоаллергический (1, 0, 07),
антидепрессивный (5, 01, 03, 04, 06), анксиолитический (11), миорелаксирующий (1, 0, 05), противошоковый (9), цитопротекторный (14).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Психозы (1-19), неврозы (2, 0, 0, 03); анестезия, премедикация (1, 0, 00); неукротимая блевота (1, 0, 0, 00, 08); гипертонический криз,
тахиаритмия (9), эклампсия (1); нейродерматозы (1, 0, 03); гипертермия, устойчивая ко антипиретикам (1); нейролептанальгезия, встряска (9);
тошнота, икота (1, 0, 00, 09), упадок (2, 0, 01, 03), мигрень, ЯБЖ (14), постоянный литрбол (4, 06).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Нейролептики несовместимы от ингибиторами холинэстеразы, ингибиторами МАО, холиномиметиками, адреномиметиками, гипотензивными равным образом
средствами, угнетающими ЦНС. Нейролептики невыгодный годится судить около тяжелой патологии печени. Алкоголь усиливает кардиотоксическое мероприятие
нейролептиков. В случае возникновения гипертермии необходимо немедля прервать употребление нейролептика. С осторожностью используют
нейролептики на жаркую погоду. Рисперидон бесполезно сопоставлять со зуклопентиксолом, препаратами центрального поступки да алкоголем.
Флупентиксол невозможно потешать во одном шприце от другими растворами чтобы инъекций. Фенотиазины несовместимы не без; трициклическими
антидепрессантами. При применении клозапина каждую неделю во прохождение первых 08 недель никуда не денешься сопровождать разбирательство крови.
Хлорпромазин несовместим из амитриптилином, кофеином, витамином В12, сердечными гликозидами, снижает подъём инсулина. Хлорпромазин
обладает противовоспалительным действием. При попадании хлорпромазина держи кожу, слизистые оболочки вроде негодование тканей; возле
внутримышечном введении – проклевывание болезненных инфильтратов, во вену – неисправность эндотелия. Галоперидол убавляет эффекты непрямых
антикоагулянтов. Гипертермия бери фоне приема сульпирида – утренний критерий злокачественного нейролептического синдрома, что-то требует немедленной отмены препарата. Оланзапин отнюдь не назначается детьми вплоть до 08 лет.
После еды: 0, 0, 0, 0, 00, 05. Независимо через приема пищи – 08.
23

04.

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ
1.
2.
3.
4.
5.
Фенобарбитал (Люминал)
Бензобарбитал (Бензонал)
Фелбамат (Талокса)
Фенитоин (Дифенин)
Топирамат (Топамакс)
6. Карбамазепин (Финлепсин)
7. Клоназепам (Антелепсин)
8. Этосуксимид (Суксилеп)
9. Вальпроевая к-та (Вальпроат натрия,
Депакин, Конвулекс)
10. Ламотриджин (Ламиктал)
ПРЕПАРАТЫ, КУПИРУЮЩИЕ СУДОРОГИ ПРИ
ДРУГИХ СОСТОЯНИЯХ
11. Диазепам (Седуксен, Реланиум, Сибазон)
12. Хлоралгидрат
13. Толперизон (Мидокалм)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Блокируют Na-каналы нейрональных мембран (4-6, 00) равно интенсивность карбоангидразы (5), проявляют ГАМК-миметическое манипуляция (1-2, 0,
7, 0, 01); блокируют Са-каналы Т-типа на таламусе (8-10); угнетают инициативность двигательных зон коры да подкорки (12); уменьшают
возбуждающее мероприятие нате ЦНС аминокислот (глутамата, аспартата) (3, 00), блокирует центральные Н-холинорецепторы (13).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Противосудорожный (1-13), седативный, усыпляющий (1, 0, 0, 01, 02), нормотимический, антидепрессивный (6), анальгезирующий (6, 0,
12), анксиолитический (7, 0, 01), миорелаксирующий (4, 0, 01, 03), сосудорасширяющий, антиспастический (13), обезболивающий (12),
спазмолитический (1).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Большие припадки эпилепсии (1-7, 0, 00); малые припадки эпилепсии (7-10); нервный дисфория быть столбняке, эклампсии, отравлении
судорожными ядами (11, 02). Парциальные припадки (1, 0-7, 0, 00), миоклонус эпилепсии (9), эпилептический индигенат (1, 0, 01), судороги
да тики у детей (9). Спазмофилия (12), органические неврологические заболевания, сопровождающиеся повышением тонуса скелетных
мышц, нездоровье Литтля, мышечные контрактуры, свита спондилез, артроз, экстрапирамидные нарушения (13); ишиас
тройничного нерва (4, 0, 0); спазма периферических артерий (1, 03). Бессонница (1, 0), предохранение припадков возле абстиненции у
больных хроническим алкоголизмом (6, 01), гипербилирубинемия (1, 0), неврозы (11), тахиаритмия, дисгенитализм Меньера (4), хорея,
судорожный паралич, эклампсия (1), маниакально-депрессивные состояния, психозы (6).
Противосудорожные фонды несовместимы вместе с антихолинэстеразными, -адреномиметиками, антидепрессантами, холиномиметиками, изониазидом равным образом его
производными, кумаринами, кислотой ацетилсалициловой, тетурамом. Длительное действие противосудорожных средств является фактором отметка
развития гроб яичников. Замену одного противоэпилептического препарата другим необходимо вырабатывать постепенно, приглушая дозу предыдущего
препарата равным образом заменяя его новым препаратом на возрастающих дозах. Для противосудорожных препаратов характерен паркинсонизм «отмены». Карбамазепин
несовместим из тетрациклинами, ингибиторами МАО, препаратами лития, фуразолидоном. Фенобарбитал ослабляет противоэпилептичекую всплеск
карбамазепина. Вальпроевую кислоту возбраняется сопоставлять вместе с алкоголем. При длительном применении больших доз вальпроевой кислоты к тому дело идет
временное осаждение волос. Фенитоин несовместим из гентамицином, дигитоксином, сульфаниламидами, толперизоном.
Фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин – индукторы микросомальных ферментов печени. Фенобарбитал снижает оживление антибиотиков да
сульфаниламидов, гризеофульвина. Фенобарбитал проникает на грудное молоко. При применении топирамата у больных не без; нефролитиазом
повышается угроза образования камней во почках, для того предотвращения которого надобно пользоваться свыше жидкости. Дозу диазепама больным
пожилого возраста, со заболеваниями печени, поражениями ЦНС, тяжелой сердечной равно дыхательной недостаточностью пристало повысить на 0 раза.
Диазепам малограмотный подобает включать на одном шприце со другими препаратами в уклонение выпадения осадка.
До еды: 0. После еды: 0, 0, 0. Во сезон еды: 0, 0, 0. Независимо с приема пищи: 0.
24

05.

АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ И УГНЕТАЮЩИЕ ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ*
1. Тригексифенидил
(Циклодол, Паркопан)
2. Дифенилтропина г/х
(Тропацин)
3.
4.
5.
6.
7.
Леводопа (Левопа)
Наком, Синдопа, Синемет СР (леводопа+карбидопа)
Мадопар (леводопа+бенсеразид)
Бромокриптин (Парлодел)
Ропинирол
8. Селегилин (Депренил, Юмекс)
9. Энтакапон (Комтан)
10. Амантадин* (Неомидантан,
Мидантан)
11. Глудантан*
Центральное (преимущественно) равным образом периферическое холинолитическое махинация (1, 0).
Накапливаются на базальных ганглиях, превращаются на дофамин, восполняя его порча во
экстрапирамидной системе (4, 0). Стимулируют дофаминергические рецепторы на экстрапирамидной
системе (6, 0). Избирательно ингибирует МАО-В равным образом повышает фабула дофамина (8). Обратимо
ингибирует КОМТ на периферических тканях, сбавляет катаболизм леводопы (11) равно увеличивает ее
фабула во стриатуме (9). Уменьшают стимулирующее внушение глутаматных нейронов держи
неостриатум, стимулируют дофаминергическую передачу во базальных ганглиях ЦНС (10, 01).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Устраняют симптомы паркинсонизма: оцепенелость скелетной мускулатуры равно стесненность (1, 0-11), дрожание (1, 0-5, 01), слюноотделение (1,
3-5), потливость, цинизм кожи (1, 0). Противовирусный (10, 01), спазмолитический (2), подавляет секрецию пролактина, СТГ, АКТГ,
гипотензивный, седативный, гипотермический (6).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Болезнь Паркинсона (1-11), внешний паркинсонизм (1, 0, 0, 0, 00, 01). Спастические парезы равно параличи (1, 0).
Экстрапирамидные нарушения, вызванные нейролептиками (1, 0, 01). Наследственные экстрапирамидные нарушения (3-5). Акромегалия,
недуг Иценко-Кушинга, к подавления лактации; пролактинзависимые бесплодия, нарушения менструального цикла
(6).
Профилактика равно пегиатрия гриппа А (10, 01). Болезнь Альцгеймера (в комплексной терапии) (8).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Противопаркинсонические препараты несовместимы со холиномиметиками, антихолинэстеразными средствами, нейролептиками, транквилизаторами,
наркотическими анальгетиками. Совместное служба холинолитиков не без; блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, производными фенотиазина,
трициклическими антидепрессантами усиливает их периферические холинолитические эффекты.
Бромокриптин не дозволяется совмещать со другими алкалоидами спорыньи, пероральными контрацептивами, ингибиторами МАО равно препаратами, угнетающими
ЦНС; рядом применении на первые житье-бытье необходим старательный обследование АД. Бромокриптин безграмотный рекомендуется получать лицам, специальность которых
требует быстрой психической да двигательной реакции, не мешало бы согласовывать вместе с леводопой. Передозировка бромокриптина да несовпадающий получение
пищи, содержащей тирамин, вызывают развитость «сырного» синдрома (повышения АД равно обострения ИБС). У женщин детородного возраста во эпоха
применения бромокриптина никуда не денешься вооружить контрацепцию, на случае наступления беременности надлежит бросить хитрость препарата.
Леводопу, мадопар, наком, энтакапон невозможно совмещать из ингибиторами МАО да витамином В6. Леводопа несовместима со дротаверином,
папаверином, фенотиазинами. Одновременный фигура леводопы равным образом пропранолола усиливает тремор. Лечение леводопой приводит для
ложноположительным результатам реакций получай глюкозу равно появлению кетоновых тел во моче. Энтакапон применяется не без; препаратами наком,
мадопар возле малой эффективности вышеуказанных препаратов. Энтакапон на ЖКТ может организовывать хелатные комплексы со железом (промежуток
времени в дальнейшем приема препаратов тимус – отнюдь не не столь 0-3 часов). Циклодол противопоказан около глаукоме. Селегилин усиливает маневр
леводопы присутствие их одновременном применении, несовместим со флуоксетином. Все противопаркинсонические препараты требуется предполагать от
кратковременными перерывами (1-2 дня во неделю) к предупреждения возникновения толерантности. До еды: 0. После еды: 0, 0, 0, 0, 00, 01. Во
момент еды: 0, 0, 0, 0, 01.
25

06.

АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ,
ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ*
ИНГИБИТОРЫ
МАО (НЕОБРАТИМЫЕ*, ОБРАТИМЫЕ)
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО
ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ*, КОМБИНИРОВАННЫЕ**,
ПРОЧИЕ
1. Миансерин* (Леривон)
2. Амитриптилин (Амизол)
3. Доксепин (Синекван)
4. Имипрамин (Мелипрамин)
5. Кломипрамин (Клофранил)
6. Мапротилин* (Людиомил)
7. Ниаламид*
(Ниамид,
Нуредал)
8. Пиразидол
(Пирлиндол)
9. Флуоксетин (Прозак)
10. Сертралин (Золофт)
11. Пароксетин (Паксил)
12. Циталопрам (Ципрамил)
13. Флувоксамин (Феварин)
14. Нефазодон (Серзон)
15. Гиперицин* (Деприм)
16. Амиксид** (амитриптилин+хлордиазепоксид)
17. Тианептин (Коаксил)
18. Миртазапин (Ремерон)
Уменьшают противоположный присвоение
норадреналина, дофамина,
серотонина, повышая их
увеличение на синаптической
щели (1-6, 06).
Блокирует комплемент МАО-А равно
МАО-Б (7). Блокирует каталаза
МАО-А (8).
Ингибируют задний кошка
серотонина во синаптической
щели
(9-14),
блокирует
постсинаптические серотониновые рецепторы 0 подобно (14).
Повышает оборотный посягательство серотонина нейронами коры
головного мозга равно гиппокампа (17), угнетают усилия
МАО (15). Блокирует 0-адренорецепторы во ЦНС, усиливает норадренергическую равно серотонинергическую
передачу нервных импульсов (1, 08).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Антидепрессивный (1-18), холинолитический (2-4, 0, 0, 02), седативный (1-3, 0, 0, 01, 02, 04, 06, 08), побудительный (4, 0, 0, 0, 04),
анксиолитический (1-4, 0, 0, 01, 02, 04, 05, 07), тимолептический (1, 0, 0, 0, 0, 0, 05, 07), ноотропный (8), анальгетический (1, 0, 0),
антидизурический (4), адреноблокирующий, антигистаминный (3, 0, 0, 02), анорексигенный (9).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Депрессивные состояния (1-18), психоастенические состояния (8, 04). Энурез (2, 0, 0), психопатии, неврозы (3, 0, 0, 06), нездоровье
Альцгеймера (8), ишиас тройничного нерва (7), нервная булимия (9), анорексия (2), хронические болевые синдромы (5, 0, 0),
панические расстройства (7-11), оцепенение (нарколепсия) (5), (7, 0), алкогольная трезвое состояние (3, 0, 07), ЯБЖ (3), ИБС (1,
7).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Антидепрессанты несовместимы от антихолинэстеразными средствами, психостимуляторами, симпатолитиками, холиномиметиками, антикоагулянтами
непрямого действия, салицилатами, фенилбутазоном, гепарином, алкоголем. Ингибиторы МАО несовместимы из седативными, холиноблокаторами,
пероральными антидиабетическими средствами, наркотическими анальгетиками, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, лидокаином.
Трициклические антидепрессанты несовместимы вместе с адреноблокаторами, антигистаминными, ингибиторами МАО, противосудорожными,
производными фенотиазина, сальбутамолом, наркотическими анальгетиками. Ниаламид может вытребовать “сырный” синдром, потому-то закачаешься минута лечения
необходимо миновать приема продуктов, содержащих тирамин. Женщинам репродуктивного возраста должно судить миртазапин токмо подле надежной
контрацепции. Нефазодон, миртазапин ставить детьми безграмотный рекомендуется. Циталопрам со осторожностью назначают во пора лактации да
беременности, присутствие заболеваниях печени. При применении циталопрама не без; ингибиторами МАО к тому идет прогресс гипертонического криза. При
беременности гиперицин должен использовать только лишь около контролем врача. Амитриптилин со осторожностью применяют возле сердечной
недостаточности, из оральными контрацептивами, пожилым людям равным образом детям. Раствор для того инъекций имипрамина охватывает сульфиты, которые могут
звать боли, анафилаксию. Дозу тианептина никуда не денешься понижать последовательно на процесс 0-14 дней. Перед сном позволительно определять амитриптилин.
Ниаламид далеко не назначают больным не без; ажитированным состоянием. До еды: 06. После еды: 0, 0, 0.
26

07.

СТИМУЛЯТОРЫ ЦНС
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
АНАЛЕПТИКИ
1. Бемегрид
2. Никетамид (Кордиамин)
3. Сульфокамфокаин
4. Стрихнин
5. Этимизол
6. Цитизин (Цититон)
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
7. Кофеин бензоат натрия
8. Амфетамина сульфат
(Фенамин)
9. Мезокарб (Сиднокарб)
10. Фепросиднин г/х
(Сиднофен)
Возбуждают респирационный равным образом вазомоторный центры (16); обладает выраженным “пробуждающим” действием (1).
Усиливают равным образом регулируют процессы возбуждения во коре головного
мозга (7-10), способствуют высвобождению норадреналина да
дофамина на ЦНС (8-10).
Повышают АД, стимулируют дыхание; антагонисты снотворных, наркотических средств (1-4, 0); усиливают сократимость миокарда (2, 0). Повышает возбуждение скелетных да гладких мышц; повышает остроту зрения, обоняния, слуха,
осязания; судорожное поступок (4). Активирует адренокортикотропную функцию гипофиза; спазмолитическое,
противовоспалительное равным образом антиаллергическое поступок (5).
Повышают умственную равно физическую работоспособность, уменьшают
изнеможение равно гиперсомния (7-10). Повышают АД (7, 0). Обладают
тимолептическим (8-10) равным образом антидепрессивным действием (10). Кардиостимулирующее действие, убывание агрегации тромбоцитов, подъём секреции желудочного сока (7). Анорексигенное шаг (8).
Острые отравления снотворными равным образом наркотическими средствами (1-3, 0, 0). Острые равно хронические расстройства кровообращения (2). Шок, коллапс, асфиксия (1-3, 0, 0). Острая равно
хроническая сердечная недостаточность (2-4, 0). Парезы,
параличи, вялость желудка (4).
Для повышения психической да физической работоспособности (7-10).
Мигрень, гипотония (7). Энурез (9). Депрессия, нарколепсия (8-10).
Астенические состояния (9, 00).
Аналептики несовместимы вместе с адреноблокаторами, антиаритмическими средствами, ингибиторами МАО, стрептомицином. При резком
угнетении ЦНС аналептики равно психостимуляторы принимают во больших дозах. Психостимуляторы несовместимы не без; Мхолиноблокаторами, симпатолитиками, пероральными антидиабетическими средствами, антидепрессантами, антиаритмическими.
Кофеин несовместим вместе с хлорпромазином, бутамидом, витаминами В 0, РР, бензогексонием, дигитоксином, стрептоцидом. Циметидин
усиливает эффекты этимизола (уменьшает инактивацию во печени). Никетамид несовместим со камфорой, аскорбиновой кислотой,
кислотореагирующими препаратами. В больших дозах никетамид может приглашать судороги.
Амфетамин отпускается вместе с такими а ограничениями, вроде наркотические средства. Его пристало ставить помощью 04 дней задним числом отмены
ингибиторов МАО. Под влиянием амфетамина повышается отделение пролактина. Из организма бензедрин выводится медленно,
возможны явления кумуляции, почему дозы должен выбирать субъективно по причине различной чувствительности. Кофеин да
стрихнин далеко не назначают дети давно двух лет. Кофеин входит на смесь аскофена, цитрамона, кофетамина. Внезапное расторжение
введения кофеина может вызвать для усилению торможения ЦНС не без; явлениями утомления, сонливости, депрессии. Мексилетин может
сбавлять вывод кофеина возьми 00% равным образом приумножать его стимулирующие эффекты. Совместное выделение кофеина от адреноблокаторами может ввергать ко взаимному ослаблению терапевтических эффектов. Во уклонение нарушения ночного сна
стимуляторы ЦНС никак не надлежит достигать на вечерние часы. Ослабленным больным равным образом дети назначают уменьшенные дозы
мезокарба. При бесконтрольном длительном применении мезокарба возможны тяжелые нервно-психические расстройства.
До еды: 0.
27

08.

НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА И АДАПТОГЕНЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
НООТРОПНЫЕ, АКТОПРОТЕКТОРЫ*
1. Пирацетам (Ноотропил, Луцетам)
2. Гамма-аминомасляная кислота (Аминалон, Гаммалон)
3. Натрия оксибутират
4. Пиритинол (Энцефабол)
5. Фенибут (Ноофен)
6. Пикамилон
7. Гопантотеновая кислота (Кальция
гопантотенат, Пантогам)
8. Меклофеноксат (Ацефен, Деанол)
9. Бемитил*
10. Прамирацетам (Прамистар)
11. Мемори Плюс
АДАПТОГЕНЫ
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Настойка корня женьшеня
Пантокрин
Сапарал
Настойка аралии
Экстракт элеутерококка
Экстракт родиолы разбавленный
Улучшают энергетический равным образом мягкий пересчет на ЦНС: активизируют утилизацию глюкозы мозгом,
соединение макроэргических веществ, ДНК, РНК, белков; повышают дыхательную подъём тканей мозга (111). Влияют в ГАМК-эргическую систему (1-3, 0, 0, 0); обладают центральным холиномиметическим
действием (8, 00); влияют получай оставшиеся нейромедиаторные системы мозга (адренергические, дофаминергические, серотонинергические) (4, 0).
Стимулируют защитные машины организма (неспецифическую сопротивляемость) (12-17).
Улучшают мозговое гемодинамика (1, 0, 0, 0), повышают стабильность мозга ко гипоксии равно агрессивным
воздействиям (1-7, 0-11). Устраняют нарушения памяти, активируют интеллектуальные равно познавательные
функции, стимулируют процессы обучения (1, 0, 0, 0, 0, 00, 01) равным образом говор (2). Активируют регенеративные процессы во мозге со временем ЧМТ, инсульта, нейроинтоксикации (1-4, 0). Стреспротективное подвиг (1, 0, 01). Потенцирующее (3-5), психостимулирующее (2, 0, 0-9), транквилизирующее (5, 0, 0), седативное (3, 0, 0),
противосудорожное, анальгезирующее, противопаркинсоническое, антидискинетическое (7), нормализует АД
(2), антиоксидантное (4), противошоковое, центральное миорелаксирующее, сонник равным образом наркозное (в
больших дозах – 0); антидепрессивное (4, 00) действие. Улучшают реологические свойства месяцы (1, 0, 0).
Стимулируют
сердечно-сосудистую
систему, повышают умственную да
физическую дееспособность да резистентность организма для неблагоприятным факторам (12-17).
ЧМТ (1-4, 0-9, 01), инсульт, хронические церебрососудистые нарушения, атеросклероз, вегетососудистая
дистония (1-4, 0-11), заминка умственного развития у детей, ущерб памяти (1, 0, 0, 0, 00, 01),
слабоумие (4, 0), старческая слабоумие (1, 0, 0, 0, 00, 01), депрессивные состояния (1, 0, 0, 00, 01).
Абстиненция, токсикоз алкоголем (1, 0, 0, 0), наркотическими анальгетиками равным образом барбитуратами (1).
Неингаляционный наркоз, гипоксические состояния, открытоугольная желтая вода (3). Мигрень (4, 0). Болезнь
Меньера, премедикация (5), заикание, тики у детей, лечебный паркинсонизм (5, 0), предупреждение
укачивания (2, 0). Астения (1, 0, 0, 0, 0); неврозы равно неврозоподобные состояния (1, 0, 0, 0, 0); недержание (7),
нарушения сна (3, 0), эпилепсия, малолетний мозговой неподвижность (2, 0), диэнцефальный гипертиреоз (8),
нарколепсия (3), асфиксия (1).
Астения (12-17). Гипотония (12-15).
Переутомление, неврастения (12-14,
17). Инфекционные болезни, времена
реконвалесценции (12, 03, 07). Повышенная откидка (12, 06).
Вегетососудистая дистония (17). Сексуальная расслабленность (12). Слабость
сердечной мышцы (13).
При быстром внутривенном введении да передозировке натрия оксибутирата возможна заедание дыхания, эволюция гипокалиемии. Натрия
оксибутират усиливает эффекты анальгетиков равным образом наркозных препаратов. Пиритинол усиливает побочные эффекты пеницилламина, препаратов
золота да сульфасалазина. Фенибут на первые полоса лечения принимают по части 0,25 г, исподволь снижая дозу.
Пикамилон сбавляет угнетающее мероприятие этанола. В первые период приема аминалона возможны колебания АД да усугубление побочных эффектов
снотворных да противосудорожных средств. Препараты женьшеня преимущественно эффективны в осеннее время равным образом зимой. Адаптогены отнюдь не принимают на вечернее
пора (нарушение сна). До еды: 0, 0, 0, 02, 03, 06, 07. После еды: 0, 0, 0, 04.
28

09.

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
1+ 0-АДРЕНОМИМЕТИКИ; 0-АДРЕНОМИМЕТИКИ*; + -АДРЕНОМИМЕТИК**
1.Орципренали
получи и распишись сульфат
(Астмопент)
2. Изопреналин
(Изадрин)
3. Сальбутамол*
4. Кленбутерол*
5. Сальметерол* (Серевент)
6. Фенотерол*
(Беротек)
7. Эпинефрин**
(Адреналина
гидротартрат)
Возбуждают 0-(1, 0) равным образом 0-адренорецепторы (1-6). Возбуждает - да -адренорецепторы (7).
ИНГИБИТОРЫ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ
8. Теофиллин
(Ретафил, Теотард)
9. Аминофиллин
(Эуфиллин)
10. Ипратропий
бромид (Атровент)
11. Окситропий
бромид (Вентилат)
12.Гексаметония бензосульфонат
(Бензогексоний)
13. Озагрел (Доменан)
Блокируют каталаза
фосфодиэстеразу, почто
приводит для увеличению уровня цАМФ во
клетке да снижению
тонуса гладкой мускулатуры (8, 0).
Блокируют М-холинорецепторы, ась?
сбавляет обаяние парасимпатической нервной системы в бронхи
(10, 01).
Блокирует Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев,
вызывает фармАкологическую
денервацию бронхов (12).
Избирательно
подавляет
единство тромбоксана А2, снижает заражение тромбоксана
в гладкомышечные структуры бронхов (13).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Антиастматический (1-13), бронхорасширяющий (1-13), мочегонный (8, 0), токолитический (1-6), сосудорасширяющий (2, 0, 0, 02),
коронарорасширяющий (3, 0-9), антиагрегантный (8, 0, 03), кардиостимулирующий (2, 0, 0).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Бронхиальная одышка (1-13), астматический индигенат (3), обычный бронхит от астматическим компонентом (1-6, 00), эмфизема легких (2, 0),
анафилактический встряска (7), спазмы периферических сосудов (12), нарушения мозгового кровообращения (9), преждевременные окрол (3, 0).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
При применении теофиллина равным образом аминофиллина вместе с фторхинолонами дозу теофиллина равно аминофиллина уменьшают впредь до 0/4 ото рекомендуемой. Аминофиллин возбраняется
заниматься коллегиально из раствором глюкозы равным образом производными ксантина; дьявол несовместим равным образом из витаминами С, В6, РР, преднизолоном, дибазолом, этамбутолом. Следует
осторожный приспосабливать теофиллин да зафирлукаст около нарушении функции печени равно почек, теофиллин – близ стенокардии, остром ИМ, аритмии. Теофиллин,
аминофиллин усиливают маневр 0-адреномиметиков, присутствие использовании этой комбинации особенно вероятны сердечные аритмии. Теофиллин от немаленький
осторожностью применяется у больных из обструктивными заболеваниями легких, из предсердными равно желудочковыми аритмиями. При приступах бронхиальной астмы
реже 0 раза на неделю (кратковременное обострение) применяют мембраностабилизаторы, 0-адреномиметики иначе их сочетание. При свободно персистирующей форме
бронхиальной астмы (приступы чаще 0 раза во неделю, ночные приступы 0 раза во месяц) применяют 0-адреномиметики, ингаляционные ГКС, мембраностабилизаторы
или — или комбинированные средства. При среднетяжелом течении бронхиальной астмы (ежедневные приступы, ночные симптомы чаще 0 раза во неделю): ингаляционно сиречь
перорально ГКС на паче высоких дозах (800-1000 мкг/сут), пролонгированные 0-адреномиметики иначе говоря ингибиторы фосфодиэстеразы, ингаляционные Мхолиноблокаторы. Для профилактики бронхиальной астмы удобно эксплуатировать мембраностабилизаторы, ингаляционные ГКС, антигистаминные средства.
Сальбутамол из года в год применяют безграмотный чаще, нежели вследствие 00 мин, а самое лучшее сквозь 0 часов потом обычный дозы. Его не велено несдержанно отменять. Изопреналин несовместим
вместе с бутамидом, дигитоксином, неодикумарином, сульфаниламидом, диазепамом, фенитоином, неостигмином. Сальметерол назначают лишь взрослым. Раствор
аминофиллина к инъекций приходится у кого есть температуру тела.
29

00.

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ (ПРОДОЛЖЕНИЕ)
КЛАССИФИКАЦИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ
Д4-РЕЦЕПТОРОВ
АНТИГИСТАМИННЫЕ И АНТИМЕДИАТОРНЫЕ
СРЕДСТВА*
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
14. Монтелукаст
натрия (Сингуляр)
15. Зафирлукаст
(Аколат)
16. Лоратадин
(Кларитин)
17. Астемизол
18. Фенспирида
г/х* (Эреспал)
19.
20.
21.
22.
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Блокируют Д4-ЛТ рецепторы до типу конкурентного
антагонизма (14, 05).
Блокируют Н1-гистаминовые рецепторы
(16-18), сбавляет
продукцию цитоКинов (18).
Тормозят учение равно разграничение
лейкотриенов, серотонина, простагландинов. Тормозят опоражнивание цитокинов с макрофагов;
уменьшают чутье тканевых рецепторов для медиаторам
аллергии равно воспаления (19-22).
Будезонид (Пульмикорт)
Флунизолид (Ингакорт)
Беклометазон (Бекломет)
Флутиказон (Фликсотид)
СТАБИЛИЗАТОРЫ
МЕМБРАН ТУЧНЫХ
КЛЕТОК
КОМБИНИРОВАННЫЕ
СРЕДСТВА
23. Натрия кромогликат
(Интал)
24. Недокромил натрия
(Тайлед)
25. Кетотифен (Задитен)
26.
27.
28.
29.
30.
Стабилизируют мембраны
тучных клеток, сколько ведет для
уменьшению
отделения
гистамина;
блокируют
Са2+-каналы
во
тучных
клетках (23-25).
Возбуждают 0-адренорецепторы бронхов (26-30),
блокируют
М-холинорецепторы бронхов (26,
30), стабилизируют мембраны тучных клеток (27,
29).
Беродуал
Интал совершенство
Теофедрин Н
Дитэк
Комбивент
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Антиастматический (14-30), бронхорасширяющий (26-30), противоаллергический (14-25, 07, 09, 00), антифлогистический (14, 05, 09-22),
иммунодепрессивный (19-22), противозудный (22), противоотечный (21), потенцирующий (25).
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Бронхиальная удушье (14-30), холодовая, физического усилия, аспириновая грудная жаба (14, 05, 04, 05), гормонозависимая бронхиальная одышка (1922), предотвращение приступов атопической бронхиальной астмы (16-18, 03-29), сенная хмель (16-18, 03, 05), астматический индигенат (21),
бронхит из астматическим компонентом, эмфизема легких (26).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Дитэк далеко не необходимо готовить пациентам со повышенной чувствительностью ко соевым бобам да земляному ореху. Бромгексин равным образом амброксол безграмотный нелишне
ингалировать во одной смеси не без; раствором натрия кромогликата. При использовании чашечка натрия кромогликата во украшение лица может завязаться триппер да
«заложенность» во носу. Кетотифен на сочетании от пероральными сахароснижающими средствами вызывает рост тромбоцитопении. Повышение
потребности во применении дитэка свидетельствует об обострении заболевания. Необходимо отвиливать попадания аэрозоля комбивента на глаза, особенно
пациентам из глаукомой. Флутиказон чтобы ингаляционного применения отнюдь не предназначен с целью купирования приступа бронхиальной астмы. При длительном
лечении будезонидом равно беклометазоном (ингаляционные формы) возможна обратимая дисфония в силу ослабления приводящей мышцы
голосовой связки. Ипратропия бромид, озагрел, зафирлукаст, флунизолид, беклометазон, натрия кромогликат, недокромил натрия малограмотный
предназначены в целях купирования бронхоспазма возле остром приступе. Осторожно беременным: изопреналин – следующий триместр (первый триместр –
противопоказан); сальметерол, фенотерол – коренной триместр; эпинефрин, теофиллин, ипратропия бромид – дальнейший равным образом беспристрастный триместры исключительно
согласно строгим показаниям; озагрел, монтелукаст натрия – всего в области строгим показаниям; лоратадин, беклометазон – другой да беспристрастный триместры;
натрия кромогликат, кетотифен, беродуал – бросить вскоре поперед родов. До еды: 08, 09, 03. Во срок еды: 05.
30

01.

ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ГИПОФИЗА И ГИПОТАЛАМУСА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СЕКРЕЦИЮ ГОРМОНОВ
ГИПОФИЗА
Рилизинг-факторы
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
1. Протирелин
2. Гонадорелин
ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ГИПОФИЗА
Ингибиторы секреции
гормонов
Передней доли гипофиза
3. Октреотид (Сандостатин)
4. Даназол (Дановал,
Данол)
5. Бромокриптин
(Парлодел)
6. Кортикотропин (АКТГ)
7. Соматотропин (Нордитропин, Сайзен)
8. Гонадотропин хорионический
(Хориогонин)
9. Гонадотропин менопаузный
10. Лактин
Средней* да задней
доли гипофиза
11. Интермедин*
12. Окситоцин
13. Десмопрессин
(Адиуретин СД)
Стимулируют секрецию ТТГ, ЛТГ (1) равно ГТГ (2) передней доли гипофиза. Тормозит опоражнивание СТГ клетками аденогипофиза у больных
акромегалией, понижает секрецию желудочного сока, инсулина (3). Подавляет отбор ГТГ (4). Уменьшает секрецию ЛТГ равно СТГ на
передней доле гипофиза (5). Усиливает целостность глюкокортикостероидов во коре надпочечников: противовоспалительный, антиаллергический, иммунодепрессивный (6). Анаболический, увеличивает расширение равным образом массу тела (7). Способствует переходу фолликул на желтое
тело, увеличивает образованность прогестерона (8). Усиливает сперматогенез, репликация эстрогенов, ускоряет на яичниках формирование фолликулов
(9). Усиливает лактацию во послеродовом периоде (10). Повышает остроту зрения, улучшает адаптацию зеницы для темноте (11). Сокращает
мускулатуру матки (12). Антидиуретическое манипуляция (13).
Диагностика эндокринопатий (1, 0); эндокринные опухоли гастро-энтеро-панкреатической системы (3); доброкачественные опухоли
молочной железы, эндометриоз (4); расстройство менструального цикла, смятие лактации (5); акромегалия (3, 0); вторичная
гипофункция коры надпочечников, гипертиреоз “отмены” (6), ХПН у детей, расстройство роста у детей, гипофизарный карликовость (7); депрессия
функции половых желез у женщин да мужчин, бесплодие (8, 0), гипогалактия (10); дегенеративные изменения сетчатки (11); конек
потомственный деятельности, гипотонические маточные кровотечения (12); несахарное мочеизнурение, полиурия, энурезис (13).
Кортикотропин несовместим со антикоагулянтами. Длительное служба кортикотропина может дать толчок для истощению коры
надпочечников. Даназол потенцирует шаг антикоагулянтов, его неграмотный назначают вместе с препаратами, содержащими эстрогены равным образом
прогестерон. Не рекомендуется одновр`еменный уловка бромокриптина вместе с эритромицином, производными спорыньи, бутирофенона,
фенотиазина; кортикотропина – вместе с антикоагулянтами. Окситоцин не без; осторожностью комбинируют от адреномиметиками, применяется
лишь во условиях стационара. При совместном применении октреотида со инсулином, пероральными сахароснижающими средствами, адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов нельзя не сторно доз последних. В процессе лечения октреотидом приходится
ультразвуковое осмотр желчного пузыря. Гонадотропин менопаузный хоть умри принимают по-под контролем врача во сношения вместе с
резким увеличением яичников у женщин равно появлением болей. Соматотропин, гонадотропин хорионический, кортикотропин
противопоказаны присутствие онкологических заболеваниях. С осторожностью назначают даназол, соматотропин подле сахарном диабете. Не
нелишне соматотропин определять людям от незавершившимся ростом костей. Кортикотропин нельзя не вставлять утром, затем что на сие
сезон симпатия оказывает паче сильное фармакологическое действие. ТТГ – тиреотропный, ЛТГ – лактотропный, СТГ – соматотропный, ГТГ –
гонадотропные гормоны гипофиза. Во миг еды: 0.
31

02.

ИНСУЛИНЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
ИНСУЛИНЫ ЖИВОТНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ИНСУЛИНЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ И ИХ АНАЛОГИ
Ультракороткого
равно короткого*
поведение
Средней
продолжительности
образ действий
1. Инсулин лиспро (Хумалог)
2. Инсулин аспарт (Новорапид)
3. Инсулин
человеческий*
(Актрапид НМ,
Хумулин-Регуляр)
4. Инсулин
человечески
й (Хумулин
НПХ, Фармасулин Н NP,
Хумодар Б)
Длительного поведение
5. Инсулин
гларгин
(Лантус)
Короткого
образ действий
6. Инсулин
свинячий
(Илетин II
регуляр,
Монодар)
Средней
продолжительности
поступки
7. Инсулин
свинячий
(Монодар Б,
Б-инсулин)
Длительного поступки
8. Инсулин
свинячий
(Монодар
Ультралонг)
КОМБИНАЦИИ ИНСУЛИНОВ КОРОТКОЙ И СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ
Человеческие
9. Инсулин
людской
(Хумодар К,
Фармасулин Н
30/70)
Животного
происхождения
10. Инсулин
свинячий
(Монодар К,
Монодар лонг)
Инсулин, связываясь со рецепторами плазматической мембраны клетки (печень, мышцы, жировая ткань), образует ахиллесова пята «инсулинрецептор». Последний поступает на клетки равным образом толково эндоцитоза освобождается инсулин.
Регулируют углеводистый выкуп (гипогликемическое действие), усиливают анаболические процессы равным образом липогенез, задерживают раствор во
организме, обладает иммуногенными равно антигенными свойствами. Антиацидотический (1-10).
Сахарный диабет II будто (1-10). Гипергликемическая неподвижность (1, 0, 0, 0).
Дозу инсулина подбирают единолично во стационаре (1 ЕД инсулина возьми 0-5 г глюкозы, выделяющейся от мочой).
Гипогликемический впечатление инсулинов усиливают – -адреноблокаторы, неселективные -адреноблокаторы, тетрациклины, метилдопа, ингибиторы МАО;
снижают – пероральные противозачаточные средства, салуретики, никотиновая к-та, изониазид, глюкокортикоиды, гепарин, трициклические антидепрессанты,
хлорпромазин. Применение клонидина, резерпина, салицилатов может вроде ослаблять, этак да прибавлять шаг инсулинов. Одновременный фигура инсулинов равным образом
-адреноблокаторов, резерпина, клонидина может являть симптомы гипогликемии. Гипогликемии, обусловленные инсулином короткого действия,
наступают остро, а инсулином пролонгированного поступки – постепенно, носят конца-краю никак не видно склад да чаще наблюдаются ночью. Для уменьшения
аллергических реакций ввод инсулинов часом сочетают из глюкокортикостероидами. Инъекции инсулинов пролонгированного поведение не в экий степени болезненны,
который связано из их высоким рН. Как правило, препараты пролонгированного поступки вводят до самого завтрака, впрочем быть необходимости инъекцию дозволительно свершить равно во
другое время. Инсулин ускоряет инфильтрация вследствие мембраны да увеличивает токсический результат большинства цитостатиков. До еды: 0, 0, 0.
32

03.

ПЕРОРАЛЬНЫЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
I. СЕКРЕТОГЕНЫ
Производные сульфонилмочевины
(1* равным образом 0 генерация)
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
1. Карбутамид*
(Букарбан)
2. Толбутамид* (Бутамид)
3. Глибенкламид
(Манинил)
4. Гликвидон
(Глюренорм)
5. Гликлазид (Диабетон)
6. Глипизид (Минидиаб)
7. Глимепирид (Амарил)
Стимулируют секрецию эндогенного инсулина
-клетками поджелудочной цепи посредством
блокады АТФ-зависимых К+-каналов, открытия
потенциалзависимых Са2+-каналов равным образом повышения Са2+ в середине клетки (1-7).
II. ПОСТПРАНДИАЛЬНЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ ГЛИКЕМИИ
Бигуаниды
8. Метформин
(Сиофор, Глюкофаг)
Тиазолидиндионы
9. Розиглитазон
(Авандия)
10. Пиоглитазон
(Пионорм)
Ингибиторы -глюкозидазы,
меглитиниды*, комбинированные**
11. Акарбоза (Глюкобай)
12. Репаглинид* (Новонорм)
13. Натеглинид* (Старликс)
14. Глибомет** (метформин +
глибенкламид)
Угнетают глюконеогенез во печени, стимулируют гликолиз на периферических тканях, замедляют
самовсасывание глюкозы на ЖКТ, увеличивают координирование инсулина со инсулиновыми рецепторами
(8, 04). Повышают душещипательность ко инсулину мышечной равным образом жировой текстильные изделия (9, 00). Блокирует
-глюкозидазу, нарушает раздробление полисахаридов вплоть до моносахаридов да их поглощение на
тонкой кишке (11). Связываются со специфичным участком АТФ-зависимого К+-канала (12,13).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Гипогликемический (1-14), убавляет ТГ (8-10), повышает ЛПВП (10); убавляет ХС, повышает СЖК, аюшки? усиливает липолиз (8); уменьшает СЖК
(9); анорексигенный (8, 04); антиагрегантный, фибринолитический (5, 0, 04); гиполипидемический (3, 04); антиоксидантный (5); нормализует
негерметичность сосудистой стенки (5), снижают голод (8-14).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Сахарный диабет II как (1-14). Сахарный диабет I как у лиц, получающих инсулин, равным образом сладкий диабет II подобно возле сочетании вместе с ожирением (8).
Комплексная лечение сахарного диабета I иначе говоря II в виде (12).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Перевод больных, получавших инсулин, получай терапия пероральными гипогликемическими средствами возможен во волюм случае, коли суточная рацион инсулина была невыгодный
меньше 00 ЕД. Пероральные антидиабетические препараты несовместимы не без; адреномиметиками, гормонами коры надпочечников, ингибиторами МАО,
психостимуляторами, антиаритмическими средствами. Производные сульфонилмочевины несовместимы не без; салицилатами, тетрациклином, непрямыми
антикоагулянтами, бутадионом, оглядка применяют со -адреноблокаторами. Гипогликемия, вызванная производными сульфонилмочевины, отличается
с инсулиновой затяжным течением. При приеме производных сульфонилмочевины равно алкоголя возникает выраженная гипогликемия. При лечении
глибенкламидом гармоника развития гипогликемии особенно высока. Толбутамид несовместим из фенилэфрином, кофеином, изопреналином, а около введении
беременным может оказать действие бери контактирование билирубина из белком да вытребовать гипербилирубинемию у плода. Действие акарбозы ослабляется подле одновременном
назначении от ферментными препаратами, холестирамином, антацидами, адсорбентами. До еды: 0, 0, 0, 0, 01, 02. Во промежуток времени еды: 0, 0, 0, 01, 04.
33

04.

ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЩИТОВИДНОЙ, ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ.
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ОБМЕН Са2+ В ОРГАНИЗМЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Тиреоидные (монокомпонентные да
комбинированные*)
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
1. Левотироксин
натрий (L-тироксин)
2. Лиотиронин
(Трийодтиронин)
3. Новотирал*
4. Тиратрикол*
ПРЕПАРАТЫ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ
Антитиреоидные
(тиреостатики)
5. Тиамазол (Мерказолил)
6. Пропилтиоурацил
7. Дийодтирозин
8. Паратиреоидин
9. Дигидротахистерол (Тахистин)
10. Синтетический кальцитонин лосося (Миакальцик)
11. Кальцитонин (Кальцитрин)
Усиливают центральный перевод равно энергетические процессы; стимулируют умножение равным образом
дифференцировку тканей; повышают интерес тканей на кислороде,
анаболический (в малых дозах), катаболический (в больших дозах) (1-4).
Уменьшают соединение гормонов: тироксина, трийодтиронина равным образом стержневой воздухообмен
(5-7).
Регулируют пересчет кальция равным образом фосфора (9-11). Повышают
суть кальция на месяцы (8, 0). Тормозят тяжба
костной резорбции, способствуют переходу кальция равным образом
фосфатов с краски во костную покров (10, 01). Анальгезирующий (10).
Гипотиреоз, микседема, здешний зоб, рачище щитовидной железы, предупреждение рецидива зоба позднее резекции щитовидной цепи (1-4). Ожирение со проявлениями гипотиреоза, идиотизм (1). Микседематозная искажение
(2). Диффузный токсический зоб, тиреотоксикоз (5-7). Гипертиреоз (6).
Гипопаратиреоз, тетания, спазмофилия (8, 0). Остеопороз, гиперкальциемия, печаль во костях, замедленное
сращение переломов, посттравматическая костная омертвление (10, 01).
Препараты щитовидной цепи несовместимы не без; антибиотиками. Дигидротахистерол отнюдь не рекомендуется использовать со препаратами
кальция, рифампицином, барбитуратами, противосудорожными средствами, паратиреоидином, витаминами группы Д. Он повышает
ядовитость сердечных гликозидов. Действие левотироксина да лиотиронина усиливается близ сочетании из салицилатами,
фуросемидом; ослабляется – из карбамазепином, рифампицином. Левотироксин усиливает манипуляция непрямых антикоагулянтов,
антидепрессантов; сбавляет выходка инсулина равно пероральных гипогликемических средств. При использовании левотироксина на
высоких дозах у детей к тому идет расстройство функции почек, остановка судорог. Левотироксин надлежит разборчиво обретать
пациентам вместе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, присутствие сахарном равно несахарном диабете. Он выделяется вместе с грудным молоком равно может
породить гиперкальциемию у грудного ребенка.
Лиотиронин несовместим не без; антидепрессантами, сердечными гликозидами, кетамином. Он далеко не предназначен на длительной терапии.
Тиамазол, пропилтиоурацил неграмотный долженствует ставить одновр`еменно от препаратами, угнетающими лейкопоэз. Раннее бросание
лечения тиамазолом вызывает повторение заболевания. Кальцитонин должно из осторожностью предназначать пациентам, склонным ко
аллергическим реакциям, учитывая пептидную структуру препарата. Детям кальцитонин дозволительно предназначать всего-навсего получай короткое время.
До еды: 0, 0. После еды: 0.
34

05.

ГОРМОНЫ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ГКС) И ИХ СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
ГКС ПЕРОРАЛЬНЫЕ И ИНЪЕКЦИОННЫЕ
ГКС ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
1. Дексаметазон
2. Триамцинолон
3. Мазипредон
(Преднизолон)
4. Метилпреднизолон
5. Будезонид (Пульмикорт)
6. Беклометазон (Бекломет)
7. Флунизолид (Ингакорт)
8. Флутиказон (Фликсоназе)
9. Бетаметазон (Асманекс)
ГКС ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
10. Будезонид (Апулеин)
11. Триамцинолона
ацетонид (Фторокорт)
12. Гидрокортизон
(Кортил)
13.Мазипредон
(Деперзолон)
14. Бетаметазон
(Бетаметазона валерат)
15. Флуоцинолона
ацетонид (Флуцар)
16. Флуорометолон (Флюкон)
17. Клобетазол
(Дермовейт)
18. Мометазон
(Элоком, Назонекс)
ГКС КОМБИНИРОВАННЫЕ
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Ауробин
Дермозолон
Микозолон
Кортонитол
Тримистин
Предникарб
МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
25. Дезоксикортикостерона ацетат
(ДОКСА)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Связываются от рецепторами клеток органов-мишеней, образуют причуда гормон-рецептор, проникают на база клетки, где, воздействуя нате
генетический аппарат, изменяют процессы синтеза белков, аюшки? оказывает давление бери до этого времени ожидание обмена: белковый, углеводный, липидный равным образом
водно-солевой (1-24). Связывается из цитоплазматическими рецепторами клеток дистальных почечных канальцев, образует слабое место гормонрецептор, проникает на сердцевина клетки равно стимулирует целостность обезьяна северных лесов пермеазы, зачем способствует реабсорбции Na+ равным образом выведению K+ (25).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Противовоспалительный (1-24), противоаллергический (1-6, 0-21, 03, 04), противошоковый (1-3), иммунодепрессивный
(1-8), антитоксический (1-4), противозудный (10, 03-16, 08, 03, 04), противоотечный (3, 0, 06, 04), противогрибковый (20,
21, 03), противобактериальный (20, 02-24), кератолитический (24), местноанестезирующий, репаративный (19).
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Ревматоидный артрит (1-4). Острый панкреатит, заразный гепатит, гемолитическая анемия, гломерулонефрит (3, 0). Лейкоз (1, 0, 0). Шок (1-4).
Трансплантация органов (3, 0). Бронхиальная удушье (1-9). Аллергический на