https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
https://ppt-online.org/
0.88M
Категория: Медицина Медицина

Фармакология сверху ладонях

0.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
С.М. Дроговоз
ФАРМАКОЛОГИЯ
НА ЛАДОНЯХ
Харьков 0007

0.

УДК 015.2/3 (035)
Д 05
Светик Мефодьевна Дроговоз
Доктор медицинских наук, профессор, приличный исполнитель народного
образования Украины, завклубом кафедрой фармакологии Национального
фармацевтического университета (с 0972 г.), замдекана председателя
проблемной комиссии «Фармация», воротила регионального экспертного
выделения Государственного Фармакологического Центра лекарственных
средств МЗ Украины, либреттист побольше 000 научных работ на области фармакологии.
Справочник-учебное дотация охватывает показания в отношении классификации, синонимах, механизмах
действия, фармакодинамике, показаниях ко применению, взаимозаменяемости равно условиях
рационального применения лекарств.
Рекомендован Министерством образования равным образом науки Украины наравне учебное
стипендия для того студентов высших учебных заведений.
Справочник
чтобы
провизоров,
врачей,
студентов
медицинских
равно
фармацевтических вузов.
С.М. Дроговоз. Фармакология для ладонях. 010 с.
Перепечатка равно распределение на каком-либо виде части alias целого издания данного
справочника возможны только лишь не без; письменного разрешения автора.
ISBN 066-8922-00-Х
С.М. Дроговоз
2

0.

УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!
Ежегодно держи провизорский рыночек поступают десятки новых оригинальных лекарств да
сотни генериков. Поэтому, чтоб помочь врачу, провизору, студенту подумаешь опомниться во
огромной
информации
относительно
лекарствах,
набор
кафедры
фармакологии
Национального
фармацевтического университета разработал редкостный путеводитель «Фармакология для ладонях»
на формирования логических фармакологических мышления, интуиции равно знаний у
специалистов. Аналогов данного справочника лекарств нет.
В справочнике чтобы каждой группы лекарств представлена логическая фармакологическая
характеристика: современная классификация, коллекция препаратов да их синонимы, прибор
действия, фармакологические эффекты, показания, заменеямость да данные рационального
применения лекарств. Такая схема фармакологической группы обеспечивает союз
большого объема информации не без; ее наглядностью равным образом учит фармакологической логике равно
интуиции: предвидя устройство поведение

опознаться на фармакодинамике лекарств, а, предвидя
фармакодинамику, усилий предназначать сведения для их применению, предвидя побочные поступки –
противопоказания.
Справочные таблицы по мнению фармакологии лекарств позволят врачу, провизору, студенту ахнуть неграмотный успеешь
обнаружить необходимую информацию в рассуждении современных лекарствах равно с полной отдачей ее применять. В
профессиональной
деятельности
провизора,
врача
да
про
студентов
простота,
яркость равным образом последовательность информации является основой прочных знаний.
В данном издании всегда препараты представлены во международных названиях (в скобках
указаны их коммерческие названия).
Это лишь справочник, идеже указана заменеямость лекарств во
каждой фармакологической группе.
В рубрике «Врач равно провизор, помни!» представлены «фармакологическое лицо»
лекарств равным образом их рациональные положение применения.
Взаимодействие
лекарств от пищей да товарищ со другом замечено исключительно интересах тех сочетаний,
причина в соответствии с которым имеются на официальных источниках.
Формы выпуска
да дозы препаратов указаны на алфавитном указателе. Звездочкой
отмечены препараты, зарегистрированные во Украине. Международные названия
лекарств выделены жирным курсивом.
Искренне выражаю награда во всем моим коллегам кафедри фармакологии НФаУ следовать
вспоможение во подготовке равным образом техническом оформлении данного справочника, особенно Щекиной Е.Г.,
Рыженко И.М., Вереитиновой В.П.
С. Дроговоз
3

0.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение…………………………………………………………………………………
Содержание…………………………………………………………………………….
Список сокращений…………………………………………………….............
Этапы создания равным образом внедрения новых лекарств…………………………..
Классификация лекарственных средств……………………………….....
Средства, влияющие возьми афферентную иннервацию…………………
Отхаркивающие равным образом противокашлевые средства………………………...
Местные анестетики………………………………………………………………..
Классификация средств, действующих для выводящий узел
нервной системы…………………………………………………………………….
Холинергические средства………………………………………………………
М-холиноблокаторы………………………………………………………………..
Н-холиноблокаторы…………………………………………………………………
Адренергические средства………………………………………………………
Антиадренергические средства………………………………………………..
Наркотические анальгетики…………………………………………………….
Ненаркотические анальгетики…………………………………………………
Нестероидные противовоспалительные средства…………………….
Снотворные равно седативные средства…………………………………………
Анксиолитики….………………………………………………………………………
Нейролептики………………………………………………………………………….
Противосудорожные средства………………………………………….........
Антипаркинсонические средства……………………………………………..
Антидепрессанты…………………………………………………………………….
Стимуляторы ЦНС……………………………………………………………………
Ноотропные собственность да адаптогены………………………………………..
Средства для того лечения бронхиальной астмы…………………………….
Гормональные препараты гипофиза равным образом гипоталамуса………………
Инсулины……………………………………………………………………………….
Пероральные гипогликемические средства……………………….……
Гормональные препараты щитовидной, паращитовидных
желез. Гормоноподобные вещества, регулирующие воздухообмен Са2+
на организме…………………………………………………………………………….
Гормоны коры надпочечников равным образом их синтетические аналоги………
Гормональные препараты из активностью половых желез равно
анаболические стероиды…………………………………………………………
Препараты, влияющие нате миометрий………………………………………
Контрацептивные средства……………………………………………………..
Витаминные препараты…………………………………………………………..
Ферментные препараты………………………………………………………….
Средства, уменьшающие сжатие краски ………………………….
Средства, повышающие ломание крови…………………………...
Средства, влияющие нате эритропоэз равным образом лейкопоэз………………………
Антибластомные средства……………………………………………………….
Противоязвенные средства……………………………………………………..
Гепатопротекторы…………………………………………………………………..
Слабительные да ветрогонные препараты…………………………………
Диуретические средства………………………………………………………….
Кардиотонические средства…………………………………………………….
4
3
4
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29-30
31
32
33
34
35
36
37
38-39
40
41
42-43
44
45-46
47-49
50
51
52
53-54
55

0.

Антиаритмические средства…………………………………………………….
Антиангинальные средства……………………………………………..........
Средства, влияющие получи и распишись мозговое кровообращение………………….
Классификация антигипертензивных средств…………………………..
Комбинированные гипотензивные препараты………………………….
Антигипертензивные средства…………………………………………………
Антиатеросклеротические фонды ………………………………………..
Классификация антибиотиков…………………..…………………………….
Пенициллины………………………………………………………………………….
Карбапенемы равным образом монобактамы………………………………….……………….
Цефалоспорины………………………………………………………………………
Тетрациклины да макролиды…………………………………………………….
Аминогликозиды да гликопептиды…………………………………………….
Фторхинолоны………………………………………………………………………..
Антибиотики разных групп……………………………………………………..
Сульфаниламидные препараты………………………………………………..
Противотуберкулезные препараты…………………………………….......
Антигельминтные препараты…………………………………………………..
Противогрибковые средства…………………………………………………….
Противовирусные средства……………………………………………..........
Противомалярийные средства………………………………………….........
Противосифилитические средства……………………………………………
Антисептики равным образом дезинфицирующие средства…………………………....
Антиаллергические доходы ……………………...………………………….
Средства для того трансфузионной терапии……………………………………
Средства в целях лечения дисбиоза…….…………………………………...
Средства, тормозящие прогресс мочевых конкрементов равно
облегчающие их выведение…………………………………………………….
Простатопротекторы……………………………………………………………….
Препараты, никак не вошедшие на таблицы справочника…………………..
Алфавитный директива наименований препаратов (с указанием
регистрации) равно лекарственных форм……………………………………….
5
56
57-58
59
60
60
61-62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72-73
74
75
76
77-79
80
81
82-83
84
85
86
87
88
89-90
91-110

0.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
а
АГ
АД
АКТГ
АмГ
АПФ
АТФ
аэр.
БА
в/в
в/м
ВГД
ВИЧ
ВЧД
ВФС
ГГ+
г/х
Г-6-ФД
ГАМК
ГБ
ГК
ГКС
гран.
ДГПЖ
ДНК
др.
ДЦП
ЖКТ
ИБС
ИМ
для
КОМТ
к-та
КЩР
ЛГ
линим.
ЛПВП
МАО
НПВС
НТД
ОРВИ
ОПН
ОПСС
ОСН
ОЦК
ПАБК
ампулы
артериальная гипертензия
артериальное бремя
адренокортикотропный гормон
аминогликозиды
ангиотензинпревращающий
комплемент
аденозинтрифосфорная кислота
аэрозольный камера
бронхиальная грудная жаба
внутривенно
внутримышечно
внутриглазное нажим
вирус иммунодефицита человека
внутричерепное иго
временная фармакопейная артикул
грамотрицательные
микроорганизмы
грамположительные
микроорганизмы
гидрохлорид
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
гамма-аминомасляная кислота
гипертоническая недомогание
гипертонический криз
глюкокортикостероиды
гранулы
доброкачественная гиперплазия
предстательной цепи
дезоксирибонуклеиновая кислота
конфета
неполовозрелый мозговой моноплегия
желудочно-кишечный путь
ишемическая немощь сердца
разрыв сердца миокарда
капсулы
катехол-О-метилтрансфераза
кислота
кислотно-щелочное изостазия
лютеинизирующий гормон
Линимент
липопротеиды высокой плотности
Моноаминооксидаза
нестероидные противовоспалительные капитал
научно-техническая документы
острая респираторная вирусная
зараза
острая почечная недостаточность
точка соприкосновения периферическое возражение сосудов
острая сердечная недостаточность
масштаб циркулирующей менструация
пара-аминобензойная кислота
пак.
ПАСК
ПГ
пор.
пр-т
РА
р-р
р-р д/и
р-р д/инг.
РНК
СДЦ
СЖК
СКВ
СОЖ
ССС
СТГ
супп.
т
ТГ
туб.
УО
УФ
фл.
ФСГ
ХС
ХПН
ХСН
цАМФ
цГМФ
ЦНС
ЦОГ
ЦС
ЧМТ
ЯБЖ
6
пакетики
пара-аминосалициловая кислота
простагландины
пигмент
изделие
ревматический артрит
жидкость
смесь для того инъекций
эмульсоид ради ингаляций
рибонуклеиновая кислота
вазомоторный средина
разбор жирных кислот
системная красная туберкулез
слизистая плева желудка
сердечно-сосудистая построение
ростовой гормон
суппозитории
таблетки
триглицериды
тюбик
ударяемый границы
ультрафиолетовое экспозиция
флаконы
фолликулостимулирующий гормон
холестерин
хроническая почечная
недостаточность
хроническая сердечная
недостаточность
циклический аденозинмонофосфат
циклический гуанозинмонофосфат
центральная нервная строй
циклооксигеназа
цефалоспорины
черепно-мозговая контузия
язвенная недуг желудка

0.

ЭТАПЫ СОЗДАНИЯ И ВНЕДРЕНИЯ НОВЫХ ЛЕКАРСТВ
(6-14 лет)
I шаг
1. Согласование
потребности
здравоохранения да
научных направлений
ученых
2. Пути поиска ФАВ:
Эмпирический розыск
Модификация химической
структуры
Целенаправленный обобщение
ФАВ
Комбинирование лекарств
0,5 - 0 бадняк
II стадия
Фармакологические
исследования ФАВ:
Фармакологический обследование
Определение LD50
(ориентировочно)
Выявление зависимости
“структура-действие”
III эон
Доклиническое постижение ФАВ
да ФП.
Фармакологические
исследования:
Специфического поступки
(определение ED50, конгруэнция
со стандартным препаратом,
овладение получи адекватных
моделях)
Острой, хронической равно
специфической токсичности
(разные пути введения равным образом намерение
животных)
Фармакокинетики
Составление инструкции равным образом программы клинических испытаний
Фармацевтические
исследования ФАВ:
Изучение физико-химических свойств ФАВ
Наработка ФАВ с целью
доклинического изучения
Фармацевтические
исследования:
Создание лекарственной фигура
Разработка проекта ВФС нате ФП
Создание НТД в ФП
Наработка ФП бери клинические
испытания
1-3 возраст
2-5 полет
IV точка
Клиническое штудирование ФП:
Государственный
Фармакологический фокус
Государственный Фармакопейный ось
Клинические испытания ФП
Утверждение названия лекарства
Разрешение ко
медицинскому применению
лекарства
Разрешение для
промышленному выпуску
лекарства
Освоение промышленного
выпуска нового лекарства
Аптеки
ФАВ – фармакологически активные вещества, ФП – провизорский произведение
LD 00 – средняя летальная доза, ED50 – средняя эффективная приём
7
2-5 парение

0.

КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА НЕРВНУЮ СИСТЕМУ
Средства, влияющие нате
периферическую
нервную систему
На чувствительные
нервные окончания
(афферентную
иннервацию)
Местноанестезирующие
Обволакивающие
Адсорбирующие
Вяжущие
Отхаркивающие
Раздражающие
На эфферентную доля
нервной системы
Холиномиметики
Антихолинэстеразные
М-холиноблокаторы
Ганглиоблокаторы
Миорелаксанты
Адреномиметики
Адреноблокаторы
Симпатолитики
Средства, влияющие
для центральную
нервную систему
Угнетающие
Анальгетики
(наркотические,
ненаркотические
анальгетики, НПВС)
Седативные равно снотворные
Анксиолитики
Нейролептики
Противосудорожные
Антипаркинсонические
Средства к наркоза
Возбуждающие
Стимуляторы ЦНС
Аналептики
Антидепрессанты
Ноотропные
Адаптогены
СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ОРГАНЫ И ТКАНИ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Средства, влияющие получи сердечно-сосудистую
систему
Кардиотонические
Антигипертензивные
Антиангинальные
Антиаритмические
Антиатеросклеротические
Спазмолитические
На мозговое гемодинамика
Средства, влияющие возьми выделительную систему
Диуретики
Средства, тормозящие прогресс мочевых
конкрементов равно облегчающие их выращивание
Средства, влияющие нате свертка регулы равно
гемопоэз
На сбивание гости
На эритро- равным образом лейкопоэз
Средства, влияющие сверху пищеварительную систему
Анорексигенные
Средства заместительной терапии
Антацидные
Противоязвенные
Гепатопротекторы
Слабительные. Антидиарейные
Средства ради лечения дисбиоза
Средства, влияющие получи и распишись сделка веществ
Гормональные препараты гипофиза, щитовидной железы,
паращитовидных желез, половых желез, коры
надпочечников, анаболические стероиды
Инсулины равным образом пероральные гипогликемические фонды
Препараты, влияющие бери возбуждение равным образом сократительную
давление миометрия
Контрацептивы
Простатопротекторы
Витамины, макро- равно микроэлементы
Аминокислоты. Биостимуляторы
Ферменты. Антиферменты
Средства к трансфузионной терапии
Антибиотики
Сульфаниламиды
Противотуберкулезные
Противогельминтные
Противогрибковые
Противовирусные
Противомалярийные
Противосифилитические
Антисептики
Дезинфицирующие
8
ПРЕПАРАТЫ
РАЗЛИЧНЫХ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП
Антибластомные
Антиаллергические
Антидоты

0.

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА АФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
ВЯЖУЩИЕ , ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ*, АНТАЦИДНЫЕ**
СРЕДСТВА
Растительного происхождения
1. Кора
дуба
2. Трава
зверобоя
3. Лист
шалфея
4. Цветы
ромашки
5. Трава
череды
6. Соплодия ольхи
7. Танин
8. Рекутан
Соли металлов
9. Гидроокись
алюминия*/**
10. Альмагель*/**
11. Маалокс*/**
12.Фосфалюгель*/**
13. Викаир*/**
14. Викалин /**
15. Висмута
субцитрат /**
(Де-нол)
16. Тальцид
17. Магния
окись*/**
18. Анацид*/**
19. Ренни*/**
АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
20. Уголь активированный
(Карболен)
21. Энтеросгель
22. Сорбогель
23. Диосмектит
(Смекта)
ЭФИРНЫЕ МАСЛА
24.
25.
26.
27.
28.
Ментол
Валидол
Мята перечная
Семя горчицы
Лист эвкалипта
ГОРЕЧИ
29. Трава полыни
30. Корень
одуванчика
31. Трава
золототысячника
32. Корневище
аира
Обволакивают афферентные нервные окончания (9-12, 06-19, 01, 02); нейтрализуют
свободную HСl желудочного сока (9-12, 06-19); вызывают кольматаж белков от
образованием альбуминатов, что-нибудь снижает раздражающее мера получай афферентные
нервные окончания слизистой оболочки ЖКТ (1-8, 03-15); адсорбируют химические
вещества получи и распишись своей поверхности (9-12, 08, 00-23).
Раздражают
окончания
афферентных нервов, рефлекторно расширяют артериолы да капилляры.
Раздражают вкусовые рецепторы, рефлекторно увеличивают секрецию
желудочного сока.
Обволакивающий (9-12, 07-19, 01-23); адсорбирующий (9-12, 08, 00-23); вяжущий (1-8,
13, 04, 05); беззащитный антифлогистический (1-5, 0, 03-15, 07); антацидный (9-19);
эксплуататорский (4-6); гастропротекторный (15-17), противобактериальный (3-5, 05), спазмолитический (4, 0, 04), антидепрессивный (2), мочегонный, кровоостанавливающий (5),
ранозаживляющий (4, 0, 0), фунгистатический, вирулостатический (3), противозудный
(4), противоаллергический (4, 0).
Местнораздражающий (27),
отвлекающий (24), антифлогистический (28), спазмолитический (24, 05), седативный (25, 06, 08), антисептирующий (24, 06, 08).
Повышают
аппетит, улучшают пищеварение (29-32).
Наружно: ожоги (1, 0), пролежни (7), язвы (4, 0), опрелости, воспалительные дерматозы (4-7), геморрагический проктит (4), экземы, диатезы (5), воспалительные заболевания зева, гингивиты, стоматиты (1-4, 0); кольпиты, цервициты, эрозии шейки матки да кое-кто воспалительные заболевания
влагалища равно шейки матки (8). Внутрь: колиты, энтериты, гастриты, язвенная недомогание (2, 0, 0, 019), пищевые отравления (9, 02, 00-23); гиперфосфатемия (9, 08); пенициллотоксикоз алкалоидами (7, 00,
22, 03), жжение (18, 09), разница (2), тонзиллит, ларингит, ангина (3), простудные заболевания
(4, 0), диаррея (20-23), инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовой системы (4).
Невралгии (24, 06, 07); миалгии, артралгии (24, 07); гемикрания (24); заболевания органов дыхания (24, 07, 08)
(25). Легкие неврозы, неврастения (25).
Нарушения аппетита,
гастриты из пониженной
кислотностью
(29-32).
Антациды безграмотный надлежит комбинировать не без; НПВС, противоязвенными, диуретиками, антибиотиками, изониазидом, фторхинолонами да солями железа. Магния глинозем
долженствует атас размещать больным не без; заболеваниями почек (развитие гипермагниемии). Висмута субцитрат никак не рекомендуют ставить на службу нескончаемо да во
высоких дозах ради возможного развития энцефалопатии. Адсорбенты уменьшают впитывание на ЖКТ витаминов, гормонов, жиров, микроэлементов равным образом
белков. Танин невыгодный назначают на клизмах, беспричинно во вкусе возле наличии трещин во нескрываемый кишке что просвещение тромбов. При приеме викаира, викалина,
висмута субцитрата, активированного угля шлак приобретает темную окраску. Валидол является эффективным средством с главный боли, вызванной
приемом нитратов. Мяту перечную далеко не нелишне принести получи и распишись поврежденную кожу (возможны гиперемия, жжение, раздражение). Горечи принимают из-за 0520 мин вплоть до еды. До еды: 0, 0, 00, 02, 05, 03, 09-32. После еды: 01, 03, 04, 06, 07, 08, 09, 03.
9

00.

ОТХАРКИВАЮЩИЕ И ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ СИНОНИМЫ
СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ
ОТХАРКИВАНИЕ: РЕФЛЕКТОРНОГО
И РЕЗОРБТИВНОГО* ДЕЙСТВИЯ
1. Трава термопсиса
2. Корень истода
3. Корень солодки
4. Корень девясила*
5. Трава багульника*
6. Ментоклар*
7. Корень алтея*
(Алтемикс)
8. Мукалтин*
9. Лист подорожника
10. Пертуссин*
11. Терпингидрат*
12. Натрия бензоат*
МУКОЛИТИКИ: МОНОКОМПОНЕНТНЫЕ, КОМБИНИРОВАННЫЕ*
13. Амброксол (Амбробене)
14. Ацетилцистеин (АЦЦ)
15. Бромгексин
16. Карбоцистеин
(Мукосол, Бронхокод)
17. Месна (Мистаброн)
18. Солутан*
19. Бронхикум*
20. Эвкабал*
21. Кука сиропчик
через кашля*
22. Доктор
МОМ*
23. Кофол*
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА: ЦЕНТРАЛЬНОГО
(НАРКОТИЧЕСКИЕ И НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ*) И ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ**; КОМБИНИРОВАННЫЕ
24. Кодеина фосфат (Кофекс)
25. Кодтерпин
26. Димеморфан (Дастозин)
27. Дименоксадола г/х
(Эстоцин)
28. Глауцин (Глаувент)*
29. Бутамират (Синекод)*
30. Окселадин (Пакселадин)*
31. Преноксдиазин** (Либексин)
32. Пронилид** (Фалиминт)
33. Пентоксиверин** (Седотуссин)
34. Туссин крестик
Оказывают рефлекторное (1-12) да резорбтивное (4-8, 00-12) раздражающее поступок для рецепторы слизистой оболочки желудка, поэтому
нервные импульсы передаются ко железам равным образом
мышцам бронхов, в силу в чем дело? усиливается
отделение бронхиальных желез.
Активируют гидролизирующие ферменты,
уменьшают топкость мокроты, усиливают мукоцилиарный транспорт мокроты (13-23). Стимулируют культура сурфактанта (13, 05).
Угнетают кашлевой ось (24-30, 04). Блокируют афферентные
рецепторы трахеи, бронхов равно легочной текстиль (25, 01-33). Стимулирует секрецию жидких частей мокроты равно повышает давление цилиарного эпителия бронхов равно трахеи (34).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Отхаркивающий (1-12). Муколитический (48, 00-12). Обволакивающий (7). Слабый
антифлогистический (2-4, 0, 0, 0).
Муколитический, откашливающий (13-23). Слабый противокашлевой (13, 01). Бронхолитический, антибактериальный, антифлогистический (19, 00, 02). Антиаллергический, спазмолитический, жаропонижающий, анальгезирующий (22), сурфактантоподобный (13, 05).
Противокашлевой (24-34), бесхребетный местноанестезиирующий
(31-33), антифлогистический (29, 01), харкающий (29,
34), бронхолитический (29, 01, 03), анальгезирующий (24, 05,
27), беззащитный седативный (26), адренолитический (28), дезинфицирующий (32), муколитический (34).
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
В составе комплексной терапии рядом воспалительных заболеваниях дыхательных путей: подле острых да хронических ларингитах, трахеитах,
бронхитах равным образом пневмониях (1-34). Исследование антитоксической функции печени (11).
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Раствор ацетилцистеина безграмотный годится выравнивать во одном шприце со антибиотиками. После приема ацетилцистеина пенициллины, цефалоспорины да тетрациклины нужно
приспосабливать безвыгодный ранее, нежели посредством 0 часа. Кодеина фосфат безграмотный годится предполагать сразу со метотрексатом. Одновременное предопределение амброксола вместе с
амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином равно доксициклином приводит для повышению концентрации антибиотиков на легочной ткани. Амброксол, бромгексин
несовместимы со щелочными растворами равно со препаратами, содержащими кодеин. Нежелательно подгонять бромгексин да амброксол, карбоцистеин равно ацетилцистеин.
Инъекционный эмульсоид амброксола безвыгодный рекомендуется мешать вместе с раствором, имеющим рН свыше 0,3 (осадок). В процессе лечения бромгексином рекомендуют
есть достаточное наличность жидкости. Таблетки преноксдиазина нужно проглатывать, безграмотный разжевывая. Больным вместе с БА принятие месны проводится всего только во
присутствии врача. Бутамират неграмотный долженствует брать на вооружение близ кашле вместе с мокротой. Ментоклар неграмотный рекомендуется грудным да маленьким детям. Солутан включает эфедрин равным образом
может родить тахиаритмию. Нельзя прокладывать перуген бронхикум детьми получи и распишись лицо. До еды: 0. После еды: 0, 08, 08.
10

01.

МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Пара-аминобензойной
кислоты (ПАБК)
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
1. Прокаин (Новокаин)
2. Бензокаин (Анестезин)
3. Тетракаина г/х (Дикаин)
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ
АЦЕТАНИЛИДА
КОМБИНИРОВАННЫЕ
СРЕДСТВА
Бензофурокарбоновой
кислоты
4. Бензофурокаин
5. Артикаин (Ультракаин)
6. Лидокаин
7. Бупивакаин (Маркаин)
8. Тримекаина г/х
9. Бумекаина г/х
(Пиромекаин)
10. Лидокатон
(лидокаин+эпинефрин)
11. Ультракаин Д-С
(артикаин + эпинефрин)
12. Павестезин
(папаверина г/х+анестезин)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Снижают пропускаемость мембран для того ионов Na + равно К+, препятствуют образованию потенциала действия; тормозят освобождение
нейромедиаторов; изменяют поверхностное сжимание мембранных фосфолипидов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Местноанестезирующий (1-12); антиаритмический (1, 0, 0, 00), гипотензивный (1, 0); первый анальгезирующий (4); спазмолитический (12).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Инфильтрационная (1, 0-8, 00, 01), терминальная (2, 0, 0), проводниковая (1, 0-8, 00, 01), спинномозговая (1, 0, 0-8, 01), люмбальная
(5, 01), парацервикальная, каудальная, эпидуральная, межреберная (7), перидуральная (8) наркоз . Перитонит, плеврит, панкреатит,
почечная равно печеночная колики (4). Тахиаритмия (6, 0, 00). Гастралгии, спазмы гладкой мускулатуры желудка равно кишечника (2, 02).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Местные анестетики несовместимы из М-холиномиметиками, антихолинэстеразными средствами, сердечными гликозидами, сосудорасширяющими
(папаверин, теофиллин, дибазол), -адреноблокаторами, хинидином. Прокаин, тетракаин, бензокаин несовместимы из сульфаниламидами.
Прокаин воспрещается выравнивать со другими местными анестетиками, диуретиками, беспричинно вроде сии препараты дают перекрестную аллергию. Артикаин пристало
осторожненько брать на вооружение пациентам вместе с заболеваниями ЦНС, подле злокачественной анемии да хронической гипоксии. Тетракаина г/х грешно использовать рядом
эрозиях роговицы, ставить больным от аллергией сверху сульфаниламиды. Вазоконстрикторы усиливают равно пролонгируют эффекты артикаина,
тримекаина г/х. Гипертензивный следствие ультракаина Д-С усиливают трициклические антидепрессанты равно ингибиторы МАО, как и повышается
вероятность развития гипертонического криза равным образом выраженной брадикардии бери фоне неселективных -адреноблокаторов. Нельзя мешать эссенция
бензофурокаина от раствором тиопентал-натрия равно другими растворами, имеющими щелочную реакцию. При внутримышечном введении
бензофурокаина может народиться вчувствование жжения на месте инъекции. Сложные эфиры ПАБК нельзя не политично прилагать у больных со
аллергией возьми сульфаниламиды. Лидокаин может бросать вызов артериальную гипотонию, брадикардию, близ передозировке как будто психомоторное
возбуждение, судороги. При одновременном применении бупивакаина из окситоцином иначе говоря эрготамином к тому дело идет резкое ревалоризация АД да кругозор
инсульта. При использовании бупивакаина подобает отлынивать длительного контакта препарата от металлическими частями шприца. Нельзя
ультракаин Д-С знакомить в/в равно на край воспаления (щелочная среда). У больных от дефицитом холинэстеразы ультракаин Д-С нужно приспосабливать
только лишь объединение жизненным показаниям. Местные анестетики могут оказывать поддержку развитию лекарственной БА.
11

02.

КЛАССИФИКАЦИЯ СРЕДСТВ, ДЕЙСТВУЮЩИХ НА ЭФФЕРЕНТНЫЙ ОТДЕЛ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Холинергические
Мхолиномиметики
Нхолиномиметики
М- да Нхолиномиметики
Антихолинергические (холиноблокаторы)
Антихолинэстеразные
Обратимого
поведение
ВРАЧ И ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Необра
тимого
поведение
М-
Адренергические
(адреномиметики)
Н-
Ганглиоблокаторы
Миорелаксан
твоя милость
-
1
Антиадренергические
(адреноблокаторы)
- равно
-
-
2
1
,
2
1
2
1,
2
-
1
1А, 0В
2
Гибрид
ные
-
1, 0
1
( + )
Симпа
толитики
1+
2
При введении холинергических или — или антиадренергических препаратов во организме преобладает парасимпатическая иннервация, возле введении М-холинолитиков не так — не то адренергических средств – симпатическая.
Локализация поступки всех лекарств медиаторного образ действий – постсинаптическая мембрана, следовать исключением
симпатолитиков равно клонидина (пресинаптическая).
12

03.

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ХОЛИНОМИМЕТИКИ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ
М-Н-холиномиметики
М-холиномиметики
Н-холиномиметики
1. Ацетилхолин
2. Карбахолин
3. Пилокарпин
4. Ацеклидин
5. Цититон
Возбуждают холинорецепторы.
Обратимого равно необратимого действия*
6. Физостигмин (Антихолинум,
Эзерин)
7. Галантамин (Нивалин)
8. Неостигмина метилсульфат
(Прозерин)
9. Амбенония г/х (Оксазил)
10. Пиридостигмина
бромид (Калимин)
11. Дистигмина
бромид (Убретид)
12. Армин*
Ингибируют холинэстеразу.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Понижают внутриглазное гнет (2-4, 0, 0, 02). Стимулирует дыхание, повышает АД (5). Повышают жизнедеятельность кишечника, мочевого
пузыря, матки, бронхов (1, 0, 0, 0, 00, 01). Улучшают нервно-мышечную проводность (6-11). Расширяют периферические сосуды (6, 01).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Глаукома (2-4, 0, 0, 02). Рентгенодиагностика заболеваний желудка, кишечника (1, 0, 0). Атония кишечника, мочевого пузыря (4, 0-11).
Парезы, параличи, миастения (6-11). Слабость естественный деятельности (4, 0). Антидоты рядом отравлениях миорелаксантами, Мхолиноблокаторами (6-8, 00). Эндартериит (1). Рефлекторная препятствие дыхания (5).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Холиномиметики несовместимы не без; антипаркинсоническими, противосудорожными, антидепрессантами, антиаритмическими, нейролептиками,
антигистаминными, -адреноблокаторами, глюкокортикостероидами да аминогликозидами. При сочетании прямых М- равным образом М, Н-холиномиметиков от
антихолинэстеразными средствами отмечается потенцирование холиномиметических эффектов, который повышает небезопасность развития побочных эффектов.
М-холиномиметики несовместимы вместе с местными анестетиками.
Антихолинэстеразные суммы несовместимы от местными анестетиками, противосудорожными, антипаркинсоническими, нейролептиками,
трициклическими антидепрессантами, антиаритмическими, -адреноблокаторами, деполяризующими миорелаксантами (дитилином). Неостигмина метилсульфат несовместим не без; окспренололом, изопреналином. Ацетилхолин несовместим из фенилэфрином, лидокаином равным образом его грешно
подсоединять внутривенно через опасности остановки сердца. Эфедрин потенцирует эффекты неостигмина метилсульфата. Применение
галантамина равно неостигмина метилсульфата в промежуток времени беременности может призвать миастению у новорожденных. При введении раствора
галантамина во конъюнктивальный торба может попадаться временная обрюзглость конъюнктивы. В неразведенном виде армин жуть ядовит.
При работе из ним необходимо отлынивать его попадания держи кожу, слизистые оболочки равно внутрь. Перед началом использования пилокарпина необходим
обозревание глазного дна, может отслоение сетчатки. При повреждении конъюнктивы да роговицы нуждаться охранять такт близ
применении пилокарпина. В случае длительного применения пилокарпина обязателен контролирование ВГД равно полина зрения. При использовании
амбенония г/х, пиридостигмина бромида кварта времени посредь введениями в долгу насчитывать безграмотный меньше 0-6 часов во знакомства из опасностью
холинергической «интоксикации». Холинергические накопления ускоряют моторику ЖКТ да благодаря тому уменьшают впитывание других лекарственных
средств. До еды: 0, 01. После еды: 0.
13

04.

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Атропина сульфат (Атропин)
Гоматропина гидробромид
Скополамина г/х
Платифиллина гидротартрат
Адифенин (Спазмолитин)
Метацина йодид
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
7. Пирензепин (Гастроцепин)
8. Ипратропий бромид (Атровент)
9. Тропикамид (Мидриацил, Мидриум)
10. Бутилскополамина бромид (Бускопан)
11. Апрофен
Блокируют М-холинорецепторы.
Расширение зрачка
(мидриаз), умножение
внутриглазного давления
(1-4, 0).
Угнетение секреции
желез (1, 0-7, 00, 01).
Расслабление гладкой мускулатуры органов, находящихся на
состоянии спазма (1, 0-6, 0-11).
Тахикардия (1), АД
(4).
Центральное
холинолитическое
манипуляция (1, 0, 0).
Диагностика заболеваний
очи (1-4, 0). Воспалительные заболевания гляделки (1,
3). Подбор линз (1, 0, 0,
9).
Язвенная расстройство желудка (1, 0-7, 00, 01).
Премедикация (1, 0,
6).
Бронхиальная удушье (1, 0, 0, 0,
8). Колики: кишечная, печеночная, почечная (1, 0-6, 00,
11). Угроза преждевременных
родов (6). Эндартериит (5, 01).
Спазмы сосудов головного мозга
да коронарных сосудов (4, 01).
Остановка
сердца,
брадикардия, передозировка
холиномиметиков да антихолинэстеразных
препаратов
(1).
Морская болезнь, страдание Паркинсона (3).
М-холиноблокаторы несовместимы вместе с психостимуляторами, ингибиторами МАО, рвотными средствами, кофеином, препаратами наперстянки,
клонидином. М-холиноблокаторы противопоказаны близ глаукоме.
Атропина сульфат несовместим со снотворными, морфином, магния сульфатом, ацетилсалициловой кислотой, бендазолом, ацетилхолином.
Атропина сульфат понижает длительность равно глубину наркоза, сна. Препараты атропина, аж глазные капли, подавляют
саливацию, вызывают ксеростомия в рту равно рост язвенного стоматита. При сочетании атропина сульфата вместе с нитратами если угодно резкое
умножение ВГД. Раствор атропина в целях инъекций – 0,1%, на глазных каплях – 0%.
Хлорпромазин усиливает деяние скополамина. При совместном применении пирензепина со наркотическими анальгетиками если угодно
выковывание запора, задержки мочи. Адифенин вызывает ощущение опьянения равно головокружение, вследствие чего противопоказан водителям равным образом лицам,
выполняющим работу, связанную из быстрой реакцией.
В движение 00 минут в дальнейшем применения гоматропина гидробромида воспрещается совершать работу, требующую повышенного внимания.
Атропина сульфат, гоматропина гидробромид, тропикамид подле применении на виде глазных чашечка нельзя не ябедничать бери
медиальный девятина бельма во изм 0 минуты (особенно у детей).
В время применения тропикамида возбраняется эксплуатировать контактные линзы.
До еды: 0, 0, 0, 0. После еды: 0, 01.
14

05.

Н-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
МИОРЕЛАКСАНТЫ
Деполяризующие
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
1.
2.
3.
4.
5.
Гексаметония бензосульфонат (Бензогексоний)
Азаметония бромид (Пентамин)
Димеколина йодид (Димеколин)
Трепирия йодид (Гигроний)
Пахикарпина г/йодид
Недеполяризующие
6. Суксаметоний йодид
(Дитилин)
7. Векуроний бромид (Норкурон)
8. Диплацин
9. Тубокурарина хлорюр
10. Мелликтин
11. Пипекуроний бромид (Ардуан)
Конкурентный противоречие из ацетилхолином.
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Блокада Н-холинорецепторов вегетативных ганглиев. Фармакологическая денервация органов.
Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Расширение периферических сосудов, ослабление тонуса гладкой
мускулатуры,
артериального давления, секреции желез (1-5).
Повышение тонуса миометрия (5).
Тотальная ослабление скелетной мускулатуры (6-11).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Гипертоническая болезнь, гипертонический криз (1-5); опухлость мозга,
легких (2); эндартериит (1-3, 0); управляемая гипотония (1, 0, 0);
язвенная недомогание желудка (1, 0); бронхиальная грудная жаба (1, 0);
колики (2, 0); возбуждение наследный деятельности (5); холецистит
(3); эклампсия (2, 0).
Управляемое респирация равным образом затухание присутствие наркозе, притупление
репозиции костных отломков, засовывание вывихов (6-11);
гиперкинезы (10). Интубация трахеи (6, 0), в целях обездвиживания
глазного яблока (8). Паркинсонизм, страдание Литтля (10).
ВРАЧ И ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Н-холиноблокаторы несовместимы со ингибиторами МАО, антихолинэстеразными, на одном шприце со растворами барбитуратов. Ганнглиоблокаторы усиливают манипуляция адреномиметиков, а трициклические антидепрессанты могут сбавлять гипотензивное деяние
ганглиоблокаторов. Все ганглиоблокаторы могут вытребовать ортостатический коллапс, потому-то ничего не поделаешь не стоять 0 часа в дальнейшем их
приема. Миорелаксанты несовместимы со адреномиметиками, гепарином, строфантином, гормонами коры надпочечников,
наркотическими анальгетиками. Недеполяризующие миорелаксанты могут приглашать бронхоспазм. Суксаметония йодид усиливает
манипуляция сердечных гликозидов, что-то потенцирует аритмию. Для профилактики мышечных болей рекомендуется принятие суксаметония
йодида во двух дозах: субпаралитической (0,15 мг/кг), а дальше на полной дозе. Гексаметония бензосульфонат несовместим от
кофеином. Тубокурарина йодид убавляет впечатлительность миокарда для катехоламинам. Диплацин на больших дозах повышает АД.
При применении суксаметония йодида во комбинации не без; некоторыми ингаляционными анестетиками у чувствительных пациентов
возможна злокачественная гипертермия. Прием тубокурарина хлорида равным образом суксаметония йодида возле дыхательном алкалозе усиливает
релаксацию, а хитрость рядом метаболическом ацидозе снижает ее. Действие суксаметония йодида пролонгируется быть миастении,
беременности (до 00 мин), парамиастеническом синдроме, атеросклерозе равно быть гриппе. До еды: 0, 0, 0.
15

06.

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКА
ЦИЯ
1- АДРЕНОМИМЕТИКИ
2-АДРЕНОМИМЕТИКИ
1-АДРЕНОМИМЕТИКИ*
2- АДРЕНОМИМЕТИКИ
1+ 0- АДРЕНОМИМЕТИКИ
1, 0, 0, 0- АДРЕНОМИМЕТИКИ, СТИМУЛЯТОР ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ**
1. Норэпинефрин
(Норадреналин)
2. Фенилэфрина г/х
(Мезатон)
3. Ксилометазолин
(Риназал)
4. Нафазолин (Назолин)
5. Тетризолин (Визин, Тизин)
6. Гуанфацин
(Эстулик)
7. Клонидин
(Клофелин)
8. Добутамин * (Добутрекс)
9. Фенотерол (Беротек)
10. Сальбутамол (Вентолин)
11. Тербуталин (Бриканил)
12. Кленбутерол (Спиропент)
13. Сальметерол (Сальметер)
14. Изопреналин (Изадрин)
15. Орципреналина сульфат
(Астмопент,
Алупент)
16. Эпинефрин (Адреналин)
17. Эфедрина г/х
18. Допамин** (Дофамин)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Возбуждают
1-адренорецепторы
периферических
сосудов (1-5).
Возбуждают 0-адренорецепторы сосудодвигательного
центра да симпатических волокон (6, 0).
Возбуждает
1-адренорецепторы
миокарда (8).
Возбуждают
2-адренорецепторы бронхов да
матки (9-13).
Возбуждают 0- да
2-адренорецепторы (14-15).
Возбуждают 0, 0, 0, 0-адренорецепторы (16, 07, 08); возбуждает дофаминовые рецепторы (18).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Сужение сосудов, подъём АД (1-2); лимитирование сосудов слизистой оболочки
носа да конъюнктивы (1-5).
Гипотензивное
мероприятие (6, 0).
Снижение
ВГД,
седативный
впечатление (7).
Кардиостимулирующий
(ино-, хронои батмотропный) (8).
Бронхолитический, токолитический (913).
Кардиостимулиру
ющий, бронхолитический (14, 05).
Токолитический
(15).
Кардиостимулирующий, вазоконстрикторный (16-18); бронхолитический, активируют гликогенолиз, липолиз (16, 07); мочегонный (18).
Шок, спадение (1, 0). Ринит (35). Конъюнктивит (4-5). Гипотония (2).
ГБ (6, 0). Глаукома,
запретный агранулоцитоз (7).
Хронический астматический бронхит равным образом бронхиальная
одышка (9-15). Эмфизема легких (14, 05). Угроза преждевременных родов (9-11, 05). Остановка сердца, кардиогенный потрясение (8), брадиаритмия (14, 05). Интоксикация
сердечными гликозидами (15). Пневмосклероз (9, 04,
15).
Остановка сердца, анафилактический
шок, бронхиальная астма, гипогликемическая кома, энурез, пролонгирование
Действия местных анестетиков (16, 07),
открытоугольная желтая вода (16). Шок,
острая сердечная недостаточность (18).
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Изопреналин несовместим со бутамидом, фенобарбиталом, дигитоксином, дикумарином, стрептоцидом, седуксеном, дифенином, прозерином. Ксилометазолин невыгодный показан
около хроническом насморке, т.к. его использование паче 0 дней может породить омертвение слизистой. Тетризолин может жаловать ВГД, АД. Его длительное действие может
пригласить выведенный опухлость слизистой носа. Если на прохождение 08 часов затем основные положения применения глазных капеж тетризолина безграмотный наблюдается эффекта либо — либо проявляется побочное
действие, годится кассировать препарат. Не рекомендуется перепутывать глазные перлы визин от другими каплями. Резкое рост АД возле атеросклерозе по-под действием
адреномиметиков может родить ко инсульту. Норэпинефрин около п/к равно в/м введении может породить некроз. Вводить норэпинефрин нужно долго в уклонение
резкого повышения АД. Раствор добутамина несовместим на одном шприце со щелочными растворами. До введение введения добутамина долженствует восполнить
гиповолемию. При применении кленбутерола получай фоне сердечных гликозидов, ингибиторов МАО равно теофиллина возникает рискованность развития сердечных нарушений. Ингибиторы
МАО, трициклические антидепрессанты равно теофиллин усиливают побочные образ действий сальметерола бери сердечно-сосудистую систему. Эфедрин безвыгодный назначают на пороге сном, вместе с
ингибиторами МАО (резкое ревалоризация АД), вызывает пристрастие. Теофиллин да эфедрин потенцируют побочные токсические эффекты сальбутамола.
16

07.

АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
1; 0*; 0+ 0** -АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
1. Йохимбин*
(Йохимбина г/х)
2. Тамсулозин
(Омник)
3. Теразозин
(Корнам)
4. Празозин
5. Доксазозин
(Кардура)
6. Пророксан**
(Пирроксан)
7. Фентоламин**
8. Дигидроэрготамин**
9. Ницерголин**
(Сермион)
10. Альфузозин
Блокируют 0 да 0-адренорецепторы (69). Блокируют 0-адренорецепторы (3-5,
10). Блокирует 0А-адРенорецепторы (2).
Блокирует 0-адренорецепторы (1).
1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
1 + 0-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
+ -АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
СИМПАТОЛИТИКИ
11. Метопролол
(Корвитол)
12. Атенолол
13. Ацебутолол
(Сектраль)
14. Талинолол
(Корданум)
15. Бисопролол
(Конкор)
16. Небиволол
(Небилет)
17. Бетаксолол
(Локрен)
18. Пропранолол
(Анаприлин)
19. Окспренолол
(Тразикор)
20. Соталол
(Гилукор)
21. Пиндолол
(Вискен)
22. Надолол
(Коргард)
23. Лабеталол
(Альбетол)
24. Проксодолол
25. Карведилол
26. Резерпин
Блокируют 0-адренорецепторы (11-17). Влияет
для опоражнивание NO во
сосудах (16).
Блокируют 0 равным образом 0-адренорецепторы
(1822).
Блокируют - равным образом -адренорецепторы (2325).
Уменьшает депонирование катехоламинов на везикулах пресинаптических окончаний да усиливает инактивацию их моноаминооксидаЗой (26).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Расширение периферических сосудов, гипотензивный (3-7, 01-19, 01-26); уступка сердечного выброса (11-22, 04); антиангинальный, антиаритмический
(11-25); улучшает кровоснабжение органов малого таза, повышает потенцию (1); снижают активность гладкой мускулатуры простатической части уретры (2-5, 00);
понижают внутриглазное напор (17, 08, 04), гиполипидемический (3-5, 05), антиоксидантный (25), беззубый нейролептический (26).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ГБ (3-7, 01-19, 01-26); ИБС (11-24); ГК (6, 0, 06, 01, 03, 04); хроническая сердечная недостаточность (4, 05, 04, 05), предохранение приступов
стенокардии (11, 04, 05), приступы стенокардии (11, 04, 05, 07-19, 04, 05), ранние стадии да предотвращение ИМ (11); психогенная импотенция,
вялость мочевого пузыря (1); аденома простаты (2-5, 00); облитерирующий эндартериит, немочь Рейно (4-9); гемикрания (8, 0), феохромоцитома
(7); тахиаритмия (11-22, 04); желтая вода (15, 07, 08, 04). Морская болезнь, дерматологический зуд, морфинная равно алкогольная трезвое состояние (6).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Антиадренергические деньги быть взаимодействии не без; верапамилом, дилтиаземом, нифедипином вызывают брадикардию, сердечную недостаточность. + адреноблокаторы несовместимы вместе с сердечными гликозидами. - да -адреноблокаторы присутствие взаимодействии из ингибиторами МАО могут пробудить инсульт,
микседема мозга, аритмии, ГК. Адреноблокаторы равно симпатолитики могут бросать вызов ортостатический коллапс. Не рекомендуется раздельный способ
йохимбина вместе с адреномиметиками. Одновременное миссия тамсулозина не без; другими 0-адреноблокаторами может вызвать для выраженному усилению
гипотензивного эффекта. Не рекомендуется каждение подле приеме дигидроэрготамина, так как возрастает вероятность спазма периферических сосудов.
Ацебутолол не велено сочетать от антиаритмическими препаратами. Пропранолол возбраняется полагать вместе вместе с тем от транквилизаторами равно нейролептиками,
эрготамином. Результатом взаимодействия пропранолола вместе с инсулином короче углубление гипогликемии, а со тубокурарином – умножение эффекта последнего.
Для пропранолола характерен паркинсонизм «отмены». Пирроксан сбавляет зуд, явления абстиненции да моряцкий болезни. Прием -адреноблокаторов
необходимо пресекать незаметно на ход 00 дней да пресекать ради 08-72 ч давно родов. До еды: 0. После еды: 0, 0, 06. Во период еды: 03.
17

08.

НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРИРОДНЫЕ И ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
Агонисты опиоидных рецепторов
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
1. Морфин
2. Кодеин
3. Этилморфина г/х
(Дионин)
4. Омнопон
5. Тримеперидин (Промедол)
6. Фентанил
7. Пиритрамид (Дипидолор)
8. Тилидин (Валорон)
9. Суфентанил (Суфента)
10. Дименоксадола г/х
(Эстоцин)
11. Бупренорфин
(Норфин)
Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов
12. Пентазоцин
(Фортрал)
13. Буторфанол
(Морадол)
Со смешанным
механизмом
образ действий
14. Трамадол
(Трамал)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Связываются от опиатными рецепторами ЦНС, что-то приводит для угнетению отделения альгогенов (медиаторов боли) возьми во всех отношениях пути
прохождения болевых импульсов. Угнетают вставочные нейроны спинного мозга, ретикулярную формацию, таламические болевые
центры, лимбическую систему, суммационную жилка коры головного мозга.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Угнетающее давление держи центры: болевой, кашлевой, рвотный, респираторный (1-14).
Возбуждающее побуждение получай центры блуждающего нерва, глазодвигательного нерва (миоз). Седативный, снотворный, эйфория,
толерантность, белая смерть (1-14). Противовоспалительный, беззубый спазмолитический, холинолитический (10).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Сильные равно сверхсильные боли (1, 0-14); нейролептанальгезия (6); премедикация равно постоперационный времена (1, 0 -14); анестезия
родов (5, 0, 00); колики (4-6, 0-11, 03); заболевания зенки (3); ожесточенный амбалистый буханье (2, 0, 00).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Наркотические анальгетики несовместимы со антипаркинсоническими средствами, ингибиторами МАО, миорелаксантами, -адреноблокаторами, глюкокортикостероидами, АКТГ, трициклическими антидепрессантами. Наркотические анальгетики малограмотный назначаются детьми накануне 0-х
лет, а буторфанол – поперед 08 лет. В одном шприце невозможно подключать пентазоцин вместе с барбитуратами, алкалоид – вместе с хлорпромазином. Тримеперидин несовместим не без; антигистаминными средствами, миорелаксантами, тразикором, хлорпромазином. Морфин противопоказан присутствие
микседеме, приближенно наравне снижает анализирование тиреотропных гормонов. Кодеина фосфат малограмотный пристало полагать в ведь же время не без; метотрексатом.
Инъекционная выкройка трамадола несовместима от растворами диазепама, флунитразепама, нитроглицерина. После введения
тримеперидина надо положить предел откармливание грудью в 02 ч, задним числом морфина – в 04 ч. Атропин, адреномиметики да бромиды
снижают анальгетическую инициатива препаратов опия. Кодеин далеко не рекомендуется извлекать пользу во первом триместре беременности,
перед родов, возле угрозе выкидыша, на этап лактации. Кодеин на дозах вплоть до 00 мг да во составе комплексных препаратов отнюдь не вызывает
эйфории, пристрастия, его дозволено размещать дети не без; 0 месяцев. Специфический враг наркотических анальгетиков – налоксон.
Рационально причинять фентанил подо контролем антагониста, устраняющего побочные эффекты анальгетика. До еды: 01, 02.
18

09.

КЛАССИФИКАЦИЯ
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
С ЦЕНТРАЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ
ДЕЙСТВИЯ
Неопиоидные
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Анальгетикиантипиретики
АНАЛЬГЕТИКИ-АНТИПИРЕТИКИ (ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ)
Монопрепараты
5. Метамизол
натрия (Анальгин)
Комбинированные
Спазмоанальгетики
1. Нефопам (Оксадол)
2. Парацетамол
(Панадол)
3. Кеторолак
(Кетальгин, Кетанов)
4. Амизон
Влияет получай дофаминовые, норадреналиновые равным образом серотониновые
рецепторы на ЦНС (1).
Блокируют ЦОГ, который приводит для угнетению синтеза ПГ на очаге воспаления да ЦНС да уменьшению сенсибилизации
ноцицепторов ко действию альгогенов. Уменьшают механическое зажимание рецепторных окончаний, нарушают произведение болевой импульсации афферентным путем, уменьшают пирогенное реторсия ПГ получай средоточие терморегуляции,
увеличивают теплоотдачу ради контокоррент расширения сосудов кожи да потоотделения (2-24).
6. Аскофен
7. Паравит
8. Аскопар
9. Томапирин
10. Цитрамон
11. Цитропак
12. Брустан
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Седалгин
Пенталгин
Темпалгин
Продеин
Новалгин
Дипрен
Кофальгин
20. Баралгетас
21. Новиган
22. Андипал
23. Спазмовералгин НЕО
24. Спазмалгон
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Анальгезирующий (1-24), жаропонижающий (2, 0-21), антифлогистический (4-6, 0-12, 05, 07-22), седативный (13-15, 02, 03),
спазмолитический (19-24), антиагрегантный (6, 0-11), интерфероногенный (4), сдержанный анксиолитический (15), сосудорасширяющий (22).
ПОБОЧНЫЕ
ЭФФЕКТЫ
Аллергические реакции (1-24), диспептические расстройства (1-22), ульцерогенное выходка (3, 0, 0-11, 03, 04, 01), притеснение кроветворения (2, 0, 0-9, 01-19, 02), образованность метгемоглобина (2, 0-12, 04, 06, 08), уменьшение свертываемости краски (6, 00, 01), нефротоксичность (2, 0, 0, 0, 0, 01), гепатотоксичность (6, 0, 0, 01), судороги, тахикардия, потливость, неявственность зрения (1), гиперса ливация, горечь изумительный рту (4), пароксизм БА (6, 0, 01), бронхоспазм (9), вялость (1, 0, 02), теребление (1, 0), сон бежит через глаз (1, 0).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Боль, невыгодный угрожающая жизни (головная, зубная, суставная равным образом др.) (1-21), ишиас (2-19), лихорадочное состояние (2, 0-21), колики (5, 00-24), гемикрания (6, 0, 0-11,
13, 06, 07, 03, 04), альгоменорея (6, 0-11, 03, 04, 07, 01, 03, 04), послеродовый да постоперационный этап (1, 0), премедикация (1), миалгия (2, 0,
9, 00, 07), артралгия (8, 0, 03, 07), ревматизм (5, 0, 00, 04, 09), виттова пляска (14), люмбаго, радикулит (19), уртикария (2, 0-19), спазмы коронарных сосудов (22)
равным образом сосудов мозга (10, 03, 02), инфлюэнца (4, 0, 0, 04, 09), вирусный гепатит А, герпетическая инфекция, феллиноз, менингоэнцефалит, воспаление легких (4);
спазмы гладкой мускулатуры мочеточников, желудка равно кишечника (21, 02, 04); ГБ, (22).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Одновременное эксплуатация парацетамола не без; барбитуратами, противосудорожными, рифампицином, алкоголем усиливает токсическое поступок
парацетамола. Нефопам, парацетамол несовместимы не без; ингибиторами МАО; возьми фоне лечения нефопамом рассол приобретает бело-розовый цвет.
Кеторолак равно нефопам отнюдь не долженствует устанавливать людям, разработка которых требует повышенного внимания да психомоторных реакций. Кеторолак безвыгодный
применяют подле хроническом болевом синдроме. Основной изъян парацетамола – небольшая безбрежность терапевтического поведение (токсическая
доля превышает максимальную терапевтическую дозу итого во 0-3 раза). Раствор метамизола натрия на ампулах имеет яичный цвет, близ в/м
введении возможны постинъекционные инфильтраты. Метамизол натрия допускается пить объективно с приема пищи. Во миг еды: 03.
19

00.

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ САЛИЦИЛОВОЙ
КИСЛОТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АРИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ОКСИКАМЫ И
ФЕНАМАТЫ*
1. Ацетилсалициловая
к-та (Аспирин)
2. Ацетилсалицилат
лизина
(Аспизол)
3. Кетопрофен
(Фастум гель)
4. Диклофенак
натрия (Вольтарен, Ортофен)
5. Тиапрофеновая к-та (Сургам)
6. Ибупрофен
7. Мелоксикам (Мовалис,
Мелокс)
8. Пироксикам (Нурофен)
9. Нифлумовая к-та (Нифлурил)
10. Мефенаминовая кта*
11. Теноксикам (Тилкотил)
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИРАЗОЛОНА И
ИНДОЛУКСУСНОЙ* КИСЛОТЫ
12. Фенилбутазон (Бутадион)
13. Клофезон
14. Индометацин* (Метиндол)
КОКСИБЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ И
ДРУГИЕ* ПРЕПАРАТЫ
15. Целекоксиб (Целебрекс)
16. Рофекоксиб (Рофика,
Денебол)
17. Реопирин
18. Нимесулид* (Мессулид)
19. Копацил
20. Этодолак* (Эльдерин)
21. Набуметон* (Роданол
S)
22. Диклокаин
23.Сиган
Подавляя усилия циклооксигеназы (ЦОГ-2: 0, 05, 06, 08, 00), (ЦОГ-1 + ЦОГ-2: 0-6, 0-14, 07, 09, 01-23), нарушают единение простагландинов
(ПГ), тромбоксана, угнетают давление медиаторов воспаления, гиалуронидазы, лизосомальных гидролаз. Снижают энергообеспечение во очаге
воспаления, угнетают подкорковые болевые центры, уменьшают пирогенное буксир ПГ, повышают теплоотдачу (1-23).
Противовоспалительный, жаропонижающий, анальгезирующий (1-23), антиагрегантный (1-5, 0-10, 02-14, 09, 02).
ПОБОЧНЫЕ
ЭФФЕКТЫ
Ульцерогенный, аллергические реакции, рост кровоточивости (1-23), лейкопения (4, 0, 0, 02, 04, 05), бронхоспазм (1-4, 02-14,
20), диспептические расстройства, головная боль, головокружение, говор на ушах (1-23), умножение АД, тахикардия (7, 0, 05, 06).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Заболевания соединительной красный товар (1-18, 00-23). Миалгии, радикулит, бурсит (1-14, 07-19); головная периалгия (1, 0, 00, 09). Гипертермия
(1, 0, 08, 09); ОРВИ (1, 09). Боли около травматических повреждениях (1-4, 0, 0, 0, 01, 08, 09, 03); артриты (3-16, 08, 00-23); артритизм (3,
4, 0, 0, 01, 02-14, 07). Гломерулонефрит, нефротический паркинсонизм (14); тромбофлебит (4, 0, 02-14). Гиперкоагуляционный синдром,
предохранение тромбозов (1, 0); постоперационный (3, 0, 0, 0, 0, 08) да тонкий болевой евнухоидизм (16, 00); невралгии (1, 0, 0, 00, 01).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Недопустимо одновременное приспосабливание НПВС не без; антикоагулянтами, гепарином, гипогликемическими средствами – повышается рискованность развития
кровотечений, гипогликемии. Салицилаты несовместимы от антидепрессантами, кортикостероидами, сульфаниламидами, препаратами кальция равным образом
железа, тиреоидными препаратами; не позволяется согласовывать от другими НПВС (усиливается ульцерогенное действие). Ацетилсалициловая кислота
несовместима вместе с атропина сульфатом, витаминами В1, А, В12, папаверина г/х. Фенилбутазон несовместим со глюкокортикоидами. Мелоксикам
несовместим вместе с циклоспорином, метотрексатом, диуретиками. Индометацин снижает эффекты -адреноблокаторов равно салуретиков.
Одновременный хитрость кетопрофена, индометацина вместе с диуретиками повышает рискованность развития острой почечной недостаточности. При аллергии
во анамнезе индометацин применяют токмо во неотложных случаях. НПВС рекомендуется запивать молоком не в таком случае — не то щелочными водами. У пожилых
людей; присутствие почечной равно сердечной недостаточности целекоксиб необходимо пускаться допускать со малых доз.
После еды: 0, 0, 0, 0, 0, 00, 02, 03, 04, 08. Во эпоха еды: 0, 0, 0, 0, 0, 0, 02, 06, 00. Независимо через приема пищи: 05.
20

01.

СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ СИНОНИМЫ
СЕДАТИВНЫЕ
1. Персен
2. Санасон
3. Белласпон
4. Натрия бромид
5. Экстракт
валерианы
6. Корвалол
7. Настойка пустырника
8. Ново-пассит
9. Экстракт кавакава (Антарес)
СНОТВОРНЫЕ
Производные
бензодиазепина
Производные барбитуровой кислоты
10. Нитразепам (Эуноктин, Радедорм)
11. Мидазолам (Фульсед)
12. Триазолам (Хальцион)
13. Фенобарбитал
(Люминал)
14. Циклобарбитал
(Фанодорм)
15. Реладорм (Циклобарбитал + Диазепам)
Производные циклопирролона* равно других химических
групп
16. Зопиклон* (Имован)
17. Метаквалон (Дормутил)
18. Золпидем (Ивадал)
19. Доксиламин (Донормил)
20. Бромизовал (Бромурал)
21. Вита-мелатонин
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Усиливают равно концентрируют процессы торможения во коре головного мозга, ослабляют процессы возбуждения на ЦНС (1-9). Угнетают
полисинаптические структуры головного мозга. Ослабляют активирующую импульсацию изо ретикулярной формации возьми кору головного
мозга, усиливают махинация естественного тормозного медиатора ГАМК (10-20). Увеличивает предмет во среднем мозге да гипоталамусе
ГАМК равным образом серотонина, тормозит секрецию гонадотропинов (21).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Седативный (1-20), спазмолитический (1-3, 0, 0, 0, 0). Снотворный (10-20), потенцирующий (10-17), противосудорожный (4, 0-15, 07, 08,
20), анксиолитический (8-12, 07, 08), миорелаксирующий (8, 00, 01, 06, 08), амнестический (11, 08), антигистаминный, М-холинолитический
(19), нормализует циркадные ритмы, адаптогенный, антиоксидантный, мембраностабилизирующий, иммуномодулирующий, улучшает
микроциркуляцию (21).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Неврастения (1-10). Нейрогенные заболевания (язвенная болезнь, ИБС, ГБ) (1, 0-8). Нарушение акта засыпания (1-21). Нарушение
длительности сна (10-13, 05, 07, 08, 01). Купирование судорожного синдрома (10, 01, 03, 07). Премедикация (10, 01, 07). Зудящие
дерматозы, мигрень, климактерический гипертиреоз (3, 0). Хорея, коклюш у детей (20). Расстройство циркадных ритмов, снижение
физической равно умственной работоспособности, депрессивные состояния, имеющие сезонный тип (21).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Седативные капитал несовместимы из ингибиторами МАО, адреномиметиками, гормонами коры надпочечников. Больным сахарным диабетом надлежит
учитывать, который ново-пассит охватывает 00,3% глюкозы. Осторожно извлекать пользу персен во возрасте поперед 08 лет.
Снотворные препараты несовместимы со трициклическими антидепрессантами, миорелаксантами, атропина сульфатом, наркотическими анальгетиками.
Сульфаниламиды равно НПВС вытесняют барбитураты изо связей вместе с белками, тем самым повышая ядовитость барбитуратов. Барбитураты снижают
антибактериальную инициатива антибиотиков. Барбитураты да производные бензодиазепина могут родить привыкание, пристрастие, эйфорию,
евнухоидизм “отмены”. Фенобарбитал – индукторий микросомальных ферментов печени. Фенобарбитал несовместим из резерпином, сульфаниламидом,
эпинефрина г/х, гентамицином, мезатоном. Барбитураты несовместимы из сердечными гликозидами, их отнюдь не должно обретать беременным равно во времена
лактации. Внутриартериальное (струйное) ввод бензодиазепинов приводит для тромбозу равным образом некрозу тканей. Прием снотворных бензодиазепинового
ряда отнюдь не вынужден превосходить 04 дней, а зопиклона – 0 недели. При длительном использовании снотворных удлиняется акция засыпания да учащаются
ночные пробуждения. Применять снотворные должно следовать 00 мин по сна, на минимально эффективной дозе от интервалом посреди приемом во 0-3 дня. При
появлении желтушного окрашивания кожных покровов антарес должно отменить. Зопиклон, золпидем безвыгодный вызывают дисгенитализм «отдачи» равным образом привыкание,
фактически безграмотный нарушают структуру сна, невыгодный влияют сверху усилия больных. До еды: 0, 0, 0. После еды: 0.
21

02.

АНКСИОЛИТИКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА
1. Диазепам (Седуксен, Сибазон, Реланиум)
2. Хлордиазепоксид (Хлозепид, Элениум)
3. Алпразолам (Ксанакс)
4. Оксазепам (Нозепам, Тазепам)
5. Тетразепам (Миоластан)
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИФЕНИЛМЕТАНА
6. Гидазепам
7. Дикалий клоразепат
(Транксен)
8. Лоразепам (Лорафен)
9. Феназепам
10. Гидроксизин (Атаракс)
ПРОИЗВОДНЫЕ РАЗНЫХ
ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП
11. Триметозин (Триоксазин)
12. Мебикар (Адаптол)
13. Бензоклидина г/х
(Оксилидин)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Связываются из бензодиазепиновыми рецепторами, активизируют ГАМК-рецепторы, усиливают тормозное мероприятие ГАМК (1-9);
уменьшают эротомания подкорковых областей мозга (таламуса, гипоталамуса, лимбической системы, ретикулярной формации) равно их
маза вместе с корой (1-13). Блокирует центральные равным образом периферические М-холинорецепторы (10).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Анксиолитический (транквилизирующий), стреспротекторный (1-13), потенцирующий (1, 0, 0-6, 0, 0, 02, 03), миорелаксирующий (110), антидепрессивный (3, 0), М-холинолитический (10), средний дремотный (1-4, 0, 0), беспомощный сонный (6, 0),
противосудорожный (1-9), седативный (1-5, 0-10, 03), активизирующий (6, 01), антигистаминный, спазмолитический (10, 03),
противорвотный (8, 00), тимолептический (11), гипотензивный, антиаритмический, улучшает мозговое гемодинамика (13).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Неврозы (1-13); психозы (1, 0); нейрогенные заболевания: ГБ, ИБС, язвенная болезнь, нейродермиты (1, 0, 0, 0, 00, 02, 03); премедикация (1, 0, 0, 0, 0); нарушения сна (1, 0, 0, 0, 0, 0); реактивные депрессии (2-4, 0), гипертиреоз абстиненции возле алкоголизме (1, 0, 0, 0,
9-11), гиперкинезы, тики, падучая болезнь (1, 0, 0), суточные состояния (столбняк, эклампсия), болесть Меньера (1), спастические
состояния (1, 0, 0); гемикрания (1, 0, 0), спад влечения ко курению (12), тендовагинит, миозит (5), синусовая тахикардия (13).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Транквилизаторы воспрещается соединять вместе с ингибиторами МАО, кофеином, производными фенотиазина, алкоголем равно другими препаратами,
угнетающими ЦНС. Одновременное использование транквилизаторов от -адреноблокаторами, резерпином, сердечными гликозидами
может призвать брадикардию. “Дневные” транквилизаторы – гидазепам, мебикар, триметозин, дикалия клоразепат. «Ночные»
транквилизаторы противопоказаны водителям равным образом лицам, выполняющим работу, требующую быстрой психической равно физической
реакции. К транквилизаторам правдоподобно выковывание привыкания равным образом пристрастия. Во уклонение синдрома “отмены” дозу транквилиза торов нужно сбавлять постепенно.
Лоразепам, мебикар, гидроксизин (применяется у детей да пожилых), триметозин (не нарушает работоспособность) не столь
токсичны, нежели диазепам. Раствор диазепама далеко не нужно вставлять во одном шприце со любыми другими препаратами. При в/в
введении диазепама могут попадаться местные воспалительные процессы, потому нуждаться заменять поляна введения
препарата. Диазепам малограмотный вызывает экстрапирамидных нарушений.
В блат от возможностью кумуляции быть почечной недостаточности нужно укорачивать дозу гидроксизина. При значительной
передозировке гидроксизина наблюдается двигательное да психическое возбуждение, гнев, несоблюдение сна, бред, судороги.
После еды: 01.
22

03.

НЕЙРОЛЕПТИКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОТИАЗИНА
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Хлорпромазин (Аминазин)
Левомепромазин (Тизерцин)
Перфеназина г/х (Этаперазин)
Трифлуоперазин (Трифтазин)
Тиоридазин (Сонапакс, Меллерил)
Флуфеназин (Модитен)
Тиопроперазин (Мажептил)
Перициазин (Неулептил)
ПРОИЗВОДНЫЕ
БУТИРОФЕНОНА
9. Дроперидол
10. Галоперидол
(Галоприл, Сенорм)
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТИОКСАНТЕНА
11. Флупентиксол
(Флюанксол)
12. Зуклопентиксол
(Клопиксол)
13. Хлорпротиксен (Труксал)
ПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ
ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Сульпирид (Эглонил)
Клозапин (Лепонекс)
Сультоприд (Топрал)
Рисперидон (Рисполепт)
Оланзапин (Зипрекса)
Кветиапин (Сероквель)
Блокируют дофаминовые Д2-рецепторы во мезолимбической равно мезокортикальной системе (антипсихотическое действие); негростриатной системе
(экстрапирамидные нарушения); триггерной зоне рвотного центра (противорвотное действие); потенцирующее выходка связано со блокадой -адренорецепторов; гипотермическое – не без; блокадой адрено- да серотониновых рецепторов; гипотензивное – окончание блокады -адренорецепторов во сосудах равно
гипоталамусе; антигистаминное – изоляция Н1-гистаминовых рецепторов. Устраняют активирующее возбуждение ретикулярной формации сверху кору больших
полушарий.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Антипсихотический (1-19), седативный (1, 0, 0, 0-9, 01-13, 05-17), подталкивающий (6, 0), нейролептический (1, 0, 0-10, 02, 05, 08),
потенцирующий (1-5, 0-12, 04-16), гипотермический (1-3), противорвотный (1-4, 0-10, 03, 04, 08), адренолитический (1-6, 0-10, 03, 05, 07,
19), холинолитический (1, 0, 0, 0, 00, 03), каталептогенный (1, 0-5, 0, 06, 07), анальгетический (2, 06), противоаллергический (1, 0, 07),
антидепрессивный (5, 01, 03, 04, 06), анксиолитический (11), миорелаксирующий (1, 0, 05), противошоковый (9), цитопротекторный (14).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Психозы (1-19), неврозы (2, 0, 0, 03); анестезия, премедикация (1, 0, 00); неукротимая харч (1, 0, 0, 00, 08); гипертонический криз,
тахиаритмия (9), эклампсия (1); нейродерматозы (1, 0, 03); гипертермия, устойчивая ко антипиретикам (1); нейролептанальгезия, удар (9);
тошнота, икота (1, 0, 00, 09), разница (2, 0, 01, 03), мигрень, ЯБЖ (14), длительный беспробудное (4, 06).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Нейролептики несовместимы не без; ингибиторами холинэстеразы, ингибиторами МАО, холиномиметиками, адреномиметиками, гипотензивными да
средствами, угнетающими ЦНС. Нейролептики безграмотный пристало судить присутствие тяжелой патологии печени. Алкоголь усиливает кардиотоксическое поступок
нейролептиков. В случае возникновения гипертермии годится вскоре оборвать употребление нейролептика. С осторожностью используют
нейролептики во жаркую погоду. Рисперидон этого еще не хватает сопоставлять не без; зуклопентиксолом, препаратами центрального образ действий равным образом алкоголем.
Флупентиксол воспрещено развлекать на одном шприце из другими растворами на инъекций. Фенотиазины несовместимы вместе с трициклическими
антидепрессантами. При применении клозапина каждую неделю во процесс первых 08 недель нельзя не жить обсуждение крови.
Хлорпромазин несовместим от амитриптилином, кофеином, витамином В12, сердечными гликозидами, снижает интенсификация инсулина. Хлорпромазин
обладает противовоспалительным действием. При попадании хлорпромазина держи кожу, слизистые оболочки правдоподобно горячность тканей; около
внутримышечном введении – пришествие болезненных инфильтратов, во вену – дефект эндотелия. Галоперидол понижает эффекты непрямых
антикоагулянтов. Гипертермия для фоне приема сульпирида – юный характерная черта злокачественного нейролептического синдрома, что-то требует немедленной отмены препарата. Оланзапин безграмотный назначается дети поперед 08 лет.
После еды: 0, 0, 0, 0, 00, 05. Независимо с приема пищи – 08.
23

04.

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И
ИХ СИНОНИМЫ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ
1.
2.
3.
4.
5.
Фенобарбитал (Люминал)
Бензобарбитал (Бензонал)
Фелбамат (Талокса)
Фенитоин (Дифенин)
Топирамат (Топамакс)
6. Карбамазепин (Финлепсин)
7. Клоназепам (Антелепсин)
8. Этосуксимид (Суксилеп)
9. Вальпроевая к-та (Вальпроат натрия,
Депакин, Конвулекс)
10. Ламотриджин (Ламиктал)
ПРЕПАРАТЫ, КУПИРУЮЩИЕ СУДОРОГИ ПРИ
ДРУГИХ СОСТОЯНИЯХ
11. Диазепам (Седуксен, Реланиум, Сибазон)
12. Хлоралгидрат
13. Толперизон (Мидокалм)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Блокируют Na-каналы нейрональных мембран (4-6, 00) равно инициативность карбоангидразы (5), проявляют ГАМК-миметическое мероприятие (1-2, 0,
7, 0, 01); блокируют Са-каналы Т-типа во таламусе (8-10); угнетают усилия двигательных зон коры да подкорки (12); уменьшают
возбуждающее поступок держи ЦНС аминокислот (глутамата, аспартата) (3, 00), блокирует центральные Н-холинорецепторы (13).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Противосудорожный (1-13), седативный, усыпительный (1, 0, 0, 01, 02), нормотимический, антидепрессивный (6), анальгезирующий (6, 0,
12), анксиолитический (7, 0, 01), миорелаксирующий (4, 0, 01, 03), сосудорасширяющий, антиспастический (13), обезболивающий (12),
спазмолитический (1).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Большие припадки эпилепсии (1-7, 0, 00); малые припадки эпилепсии (7-10); спазматический паркинсонизм присутствие столбняке, эклампсии, отравлении
судорожными ядами (11, 02). Парциальные припадки (1, 0-7, 0, 00), миоклонус эпилепсии (9), эпилептический индигенат (1, 0, 01), судороги
равно тики у детей (9). Спазмофилия (12), органические неврологические заболевания, сопровождающиеся повышением тонуса скелетных
мышц, расстройство Литтля, мышечные контрактуры, хвост спондилез, артроз, экстрапирамидные нарушения (13); ишиас
тройничного нерва (4, 0, 0); сокращение периферических артерий (1, 03). Бессонница (1, 0), предохранение припадков рядом абстиненции у
больных хроническим алкоголизмом (6, 01), гипербилирубинемия (1, 0), неврозы (11), тахиаритмия, агранулоцитоз Меньера (4), хорея,
спазматический паралич, эклампсия (1), маниакально-депрессивные состояния, психозы (6).
Противосудорожные доходы несовместимы от антихолинэстеразными, -адреномиметиками, антидепрессантами, холиномиметиками, изониазидом да его
производными, кумаринами, кислотой ацетилсалициловой, тетурамом. Длительное приспосабливание противосудорожных средств является фактором зарубка
развития гроб яичников. Замену одного противоэпилептического препарата другим нужно вырабатывать постепенно, приглушая дозу предыдущего
препарата равно заменяя его новым препаратом на возрастающих дозах. Для противосудорожных препаратов характерен дисфория «отмены». Карбамазепин
несовместим из тетрациклинами, ингибиторами МАО, препаратами лития, фуразолидоном. Фенобарбитал ослабляет противоэпилептичекую подъём
карбамазепина. Вальпроевую кислоту воспрещается совмещать со алкоголем. При длительном применении больших доз вальпроевой кислоты правдоподобно
временное выпадание волос. Фенитоин несовместим вместе с гентамицином, дигитоксином, сульфаниламидами, толперизоном.
Фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин – индукторы микросомальных ферментов печени. Фенобарбитал снижает интенсификация антибиотиков да
сульфаниламидов, гризеофульвина. Фенобарбитал проникает во грудное молоко. При применении топирамата у больных не без; нефролитиазом
повышается опасность образования камней во почках, чтобы предотвращения которого никуда не денешься пользоваться чище жидкости. Дозу диазепама больным
пожилого возраста, не без; заболеваниями печени, поражениями ЦНС, тяжелой сердечной да дыхательной недостаточностью пристало укрепить на 0 раза.
Диазепам невыгодный пристало включать на одном шприце со другими препаратами изумительный уклонение выпадения осадка.
До еды: 0. После еды: 0, 0, 0. Во период еды: 0, 0, 0. Независимо с приема пищи: 0.
24

05.

АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ И УГНЕТАЮЩИЕ ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ*
1. Тригексифенидил
(Циклодол, Паркопан)
2. Дифенилтропина г/х
(Тропацин)
3.
4.
5.
6.
7.
Леводопа (Левопа)
Наком, Синдопа, Синемет СР (леводопа+карбидопа)
Мадопар (леводопа+бенсеразид)
Бромокриптин (Парлодел)
Ропинирол
8. Селегилин (Депренил, Юмекс)
9. Энтакапон (Комтан)
10. Амантадин* (Неомидантан,
Мидантан)
11. Глудантан*
Центральное (преимущественно) равно периферическое холинолитическое подвиг (1, 0).
Накапливаются на базальных ганглиях, превращаются на дофамин, восполняя его порок на
экстрапирамидной системе (4, 0). Стимулируют дофаминергические рецепторы во экстрапирамидной
системе (6, 0). Избирательно ингибирует МАО-В равным образом повышает содержимое дофамина (8). Обратимо
ингибирует КОМТ на периферических тканях, сбавляет катаболизм леводопы (11) равным образом увеличивает ее
содержимое во стриатуме (9). Уменьшают стимулирующее побуждение глутаматных нейронов получи и распишись
неостриатум, стимулируют дофаминергическую передачу во базальных ганглиях ЦНС (10, 01).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Устраняют симптомы паркинсонизма: твердость скелетной мускулатуры да сплоченность (1, 0-11), дрожание (1, 0-5, 01), саливация (1,
3-5), потливость, клюковка кожи (1, 0). Противовирусный (10, 01), спазмолитический (2), подавляет секрецию пролактина, СТГ, АКТГ,
гипотензивный, седативный, гипотермический (6).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Болезнь Паркинсона (1-11), показательный паркинсонизм (1, 0, 0, 0, 00, 01). Спастические парезы равно параличи (1, 0).
Экстрапирамидные нарушения, вызванные нейролептиками (1, 0, 01). Наследственные экстрапирамидные нарушения (3-5). Акромегалия,
недуг Иценко-Кушинга, в целях подавления лактации; пролактинзависимые бесплодия, нарушения менструального цикла
(6).
Профилактика равным образом врачевание гриппа А (10, 01). Болезнь Альцгеймера (в комплексной терапии) (8).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Противопаркинсонические препараты несовместимы не без; холиномиметиками, антихолинэстеразными средствами, нейролептиками, транквилизаторами,
наркотическими анальгетиками. Совместное использование холинолитиков от блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, производными фенотиазина,
трициклическими антидепрессантами усиливает их периферические холинолитические эффекты.
Бромокриптин запрещается сопоставлять от другими алкалоидами спорыньи, пероральными контрацептивами, ингибиторами МАО равным образом препаратами, угнетающими
ЦНС; рядом применении на первые часы необходим рачительный обследование АД. Бромокриптин невыгодный рекомендуется думать лицам, ремесло которых
требует быстрой психической равным образом двигательной реакции, не мешает совмещать от леводопой. Передозировка бромокриптина да совместный приемка
пищи, содержащей тирамин, вызывают вырабатывание «сырного» синдрома (повышения АД да обострения ИБС). У женщин детородного возраста во век
применения бромокриптина надобно вооружить контрацепцию, на случае наступления беременности надобно оборвать принятие препарата.
Леводопу, мадопар, наком, энтакапон воспрещено подбирать из ингибиторами МАО да витамином В6. Леводопа несовместима из дротаверином,
папаверином, фенотиазинами. Одновременный принятие леводопы равным образом пропранолола усиливает тремор. Лечение леводопой приводит ко
ложноположительным результатам реакций в глюкозу равным образом появлению кетоновых тел на моче. Энтакапон применяется не без; препаратами наком,
мадопар подле малой эффективности вышеуказанных препаратов. Энтакапон во ЖКТ может основывать хелатные комплексы не без; железом (промежуток
времени позже приема препаратов гипофиз – никак не не в эдакий мере 0-3 часов). Циклодол противопоказан около глаукоме. Селегилин усиливает мероприятие
леводопы быть их одновременном применении, несовместим вместе с флуоксетином. Все противопаркинсонические препараты должно получать из
кратковременными перерывами (1-2 дня на неделю) интересах предупреждения возникновения толерантности. До еды: 0. После еды: 0, 0, 0, 0, 00, 01. Во
промежуток времени еды: 0, 0, 0, 0, 01.
25

06.

АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ,
ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ*
ИНГИБИТОРЫ
МАО (НЕОБРАТИМЫЕ*, ОБРАТИМЫЕ)
СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОГО
ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ*, КОМБИНИРОВАННЫЕ**,
ПРОЧИЕ
1. Миансерин* (Леривон)
2. Амитриптилин (Амизол)
3. Доксепин (Синекван)
4. Имипрамин (Мелипрамин)
5. Кломипрамин (Клофранил)
6. Мапротилин* (Людиомил)
7. Ниаламид*
(Ниамид,
Нуредал)
8. Пиразидол
(Пирлиндол)
9. Флуоксетин (Прозак)
10. Сертралин (Золофт)
11. Пароксетин (Паксил)
12. Циталопрам (Ципрамил)
13. Флувоксамин (Феварин)
14. Нефазодон (Серзон)
15. Гиперицин* (Деприм)
16. Амиксид** (амитриптилин+хлордиазепоксид)
17. Тианептин (Коаксил)
18. Миртазапин (Ремерон)
Уменьшают противоположный завладение
норадреналина, дофамина,
серотонина, повышая их
собирание на синаптической
щели (1-6, 06).
Блокирует комплемент МАО-А равным образом
МАО-Б (7). Блокирует энзим
МАО-А (8).
Ингибируют инверсный грабеж
серотонина во синаптической
щели
(9-14),
блокирует
постсинаптические серотониновые рецепторы 0 вроде (14).
Повышает противоположный грабеж серотонина нейронами коры
головного мозга равно гиппокампа (17), угнетают усилия
МАО (15). Блокирует 0-адренорецепторы на ЦНС, усиливает норадренергическую равно серотонинергическую
передачу нервных импульсов (1, 08).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Антидепрессивный (1-18), холинолитический (2-4, 0, 0, 02), седативный (1-3, 0, 0, 01, 02, 04, 06, 08), шевелящий (4, 0, 0, 0, 04),
анксиолитический (1-4, 0, 0, 01, 02, 04, 05, 07), тимолептический (1, 0, 0, 0, 0, 0, 05, 07), ноотропный (8), анальгетический (1, 0, 0),
антидизурический (4), адреноблокирующий, антигистаминный (3, 0, 0, 02), анорексигенный (9).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Депрессивные состояния (1-18), психоастенические состояния (8, 04). Энурез (2, 0, 0), психопатии, неврозы (3, 0, 0, 06), боль
Альцгеймера (8), ишиас тройничного нерва (7), нервная булимия (9), анорексия (2), хронические болевые синдромы (5, 0, 0),
панические расстройства (7-11), столбняк (нарколепсия) (5), (7, 0), алкогольная трезвенность (3, 0, 07), ЯБЖ (3), ИБС (1,
7).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Антидепрессанты несовместимы от антихолинэстеразными средствами, психостимуляторами, симпатолитиками, холиномиметиками, антикоагулянтами
непрямого действия, салицилатами, фенилбутазоном, гепарином, алкоголем. Ингибиторы МАО несовместимы со седативными, холиноблокаторами,
пероральными антидиабетическими средствами, наркотическими анальгетиками, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, лидокаином.
Трициклические антидепрессанты несовместимы вместе с адреноблокаторами, антигистаминными, ингибиторами МАО, противосудорожными,
производными фенотиазина, сальбутамолом, наркотическими анальгетиками. Ниаламид может поднять “сырный” синдром, отчего нет слов времена лечения
нужно увертываться приема продуктов, содержащих тирамин. Женщинам репродуктивного возраста надлежит размещать миртазапин только лишь быть надежной
контрацепции. Нефазодон, миртазапин размещать детьми малограмотный рекомендуется. Циталопрам из осторожностью назначают на промежуток лактации равным образом
беременности, рядом заболеваниях печени. При применении циталопрама вместе с ингибиторами МАО что выковывание гипертонического криза. При
беременности гиперицин надо употреблять только лишь по-под контролем врача. Амитриптилин вместе с осторожностью применяют рядом сердечной
недостаточности, от оральными контрацептивами, пожилым людям равно детям. Раствор пользу кого инъекций имипрамина включает сульфиты, которые могут
звать боли, анафилаксию. Дозу тианептина делать нечего повышать исподволь во протекание 0-14 дней. Перед сном позволяется распределять амитриптилин.
Ниаламид далеко не назначают больным со ажитированным состоянием. До еды: 06. После еды: 0, 0, 0.
26

07.

СТИМУЛЯТОРЫ ЦНС
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
АНАЛЕПТИКИ
1. Бемегрид
2. Никетамид (Кордиамин)
3. Сульфокамфокаин
4. Стрихнин
5. Этимизол
6. Цитизин (Цититон)
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
7. Кофеин бензоат натрия
8. Амфетамина сульфат
(Фенамин)
9. Мезокарб (Сиднокарб)
10. Фепросиднин г/х
(Сиднофен)
Возбуждают респирационный да вазомоторный центры (16); обладает выраженным “пробуждающим” действием (1).
Усиливают равным образом регулируют процессы возбуждения во коре головного
мозга (7-10), способствуют высвобождению норадреналина равно
дофамина во ЦНС (8-10).
Повышают АД, стимулируют дыхание; антагонисты снотворных, наркотических средств (1-4, 0); усиливают сократимость миокарда (2, 0). Повышает активность скелетных равно гладких мышц; повышает остроту зрения, обоняния, слуха,
осязания; судорожное мера (4). Активирует адренокортикотропную функцию гипофиза; спазмолитическое,
противовоспалительное да антиаллергическое махинация (5).
Повышают умственную да физическую работоспособность, уменьшают
изнеможение да откидка (7-10). Повышают АД (7, 0). Обладают
тимолептическим (8-10) равным образом антидепрессивным действием (10). Кардиостимулирующее действие, упадок агрегации тромбоцитов, взлет секреции желудочного сока (7). Анорексигенное шаг (8).
Острые отравления снотворными равно наркотическими средствами (1-3, 0, 0). Острые равно хронические расстройства кровообращения (2). Шок, коллапс, асфиксия (1-3, 0, 0). Острая да
хроническая сердечная недостаточность (2-4, 0). Парезы,
параличи, вялость желудка (4).
Для повышения психической равным образом физической работоспособности (7-10).
Мигрень, гипотония (7). Энурез (9). Депрессия, нарколепсия (8-10).
Астенические состояния (9, 00).
Аналептики несовместимы со адреноблокаторами, антиаритмическими средствами, ингибиторами МАО, стрептомицином. При резком
угнетении ЦНС аналептики равно психостимуляторы принимают на больших дозах. Психостимуляторы несовместимы из Мхолиноблокаторами, симпатолитиками, пероральными антидиабетическими средствами, антидепрессантами, антиаритмическими.
Кофеин несовместим не без; хлорпромазином, бутамидом, витаминами В 0, РР, бензогексонием, дигитоксином, стрептоцидом. Циметидин
усиливает эффекты этимизола (уменьшает инактивацию на печени). Никетамид несовместим вместе с камфорой, аскорбиновой кислотой,
кислотореагирующими препаратами. В больших дозах никетамид может будить судороги.
Амфетамин отпускается не без; такими а ограничениями, что наркотические средства. Его долженствует определять сквозь 04 дней задним числом отмены
ингибиторов МАО. Под влиянием амфетамина повышается выделение пролактина. Из организма бензедрин выводится медленно,
возможны явления кумуляции, благодаря тому дозы надо сочетать единолично по вине различной чувствительности. Кофеин да
стрихнин неграмотный назначают детьми накануне двух лет. Кофеин входит во круг аскофена, цитрамона, кофетамина. Внезапное унятие
введения кофеина может вогнать для усилению торможения ЦНС со явлениями утомления, сонливости, депрессии. Мексилетин может
укорачивать выводка кофеина получай 00% равным образом прибавлять его стимулирующие эффекты. Совместное направление кофеина вместе с адреноблокаторами может привозить ко взаимному ослаблению терапевтических эффектов. Во уклонение нарушения ночного сна
стимуляторы ЦНС безграмотный пристало допускать на вечерние часы. Ослабленным больным равным образом дети назначают уменьшенные дозы
мезокарба. При бесконтрольном длительном применении мезокарба возможны тяжелые нервно-психические расстройства.
До еды: 0.
27

08.

НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА И АДАПТОГЕНЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
НООТРОПНЫЕ, АКТОПРОТЕКТОРЫ*
1. Пирацетам (Ноотропил, Луцетам)
2. Гамма-аминомасляная кислота (Аминалон, Гаммалон)
3. Натрия оксибутират
4. Пиритинол (Энцефабол)
5. Фенибут (Ноофен)
6. Пикамилон
7. Гопантотеновая кислота (Кальция
гопантотенат, Пантогам)
8. Меклофеноксат (Ацефен, Деанол)
9. Бемитил*
10. Прамирацетам (Прамистар)
11. Мемори Плюс
АДАПТОГЕНЫ
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Настойка корня женьшеня
Пантокрин
Сапарал
Настойка аралии
Экстракт элеутерококка
Экстракт родиолы некрепкий
Улучшают энергетический равным образом изящный рокировка во ЦНС: активизируют утилизацию глюкозы мозгом,
репликация макроэргических веществ, ДНК, РНК, белков; повышают дыхательную всплеск тканей мозга (111). Влияют в ГАМК-эргическую систему (1-3, 0, 0, 0); обладают центральным холиномиметическим
действием (8, 00); влияют держи некоторые нейромедиаторные системы мозга (адренергические, дофаминергические, серотонинергические) (4, 0).
Стимулируют защитные аппаратура организма (неспецифическую сопротивляемость) (12-17).
Улучшают мозговое гемодинамика (1, 0, 0, 0), повышают неизменность мозга для гипоксии равным образом агрессивным
воздействиям (1-7, 0-11). Устраняют нарушения памяти, активируют интеллектуальные да познавательные
функции, стимулируют процессы обучения (1, 0, 0, 0, 0, 00, 01) равным образом выговор (2). Активируют регенеративные процессы во мозге задним числом ЧМТ, инсульта, нейроинтоксикации (1-4, 0). Стреспротективное шаг (1, 0, 01). Потенцирующее (3-5), психостимулирующее (2, 0, 0-9), транквилизирующее (5, 0, 0), седативное (3, 0, 0),
противосудорожное, анальгезирующее, противопаркинсоническое, антидискинетическое (7), нормализует АД
(2), антиоксидантное (4), противошоковое, центральное миорелаксирующее, транквилизатор да наркозное (в
больших дозах – 0); антидепрессивное (4, 00) действие. Улучшают реологические свойства менструация (1, 0, 0).
Стимулируют
сердечно-сосудистую
систему, повышают умственную равным образом
физическую эксергия равным образом резистентность организма ко неблагоприятным факторам (12-17).
ЧМТ (1-4, 0-9, 01), инсульт, хронические церебрососудистые нарушения, атеросклероз, вегетососудистая
дистония (1-4, 0-11), приостановка умственного развития у детей, повреждение памяти (1, 0, 0, 0, 00, 01),
слабоумие (4, 0), старческая слабоумие (1, 0, 0, 0, 00, 01), депрессивные состояния (1, 0, 0, 00, 01).
Абстиненция, пенициллотоксикоз алкоголем (1, 0, 0, 0), наркотическими анальгетиками да барбитуратами (1).
Неингаляционный наркоз, гипоксические состояния, открытоугольная желтая вода (3). Мигрень (4, 0). Болезнь
Меньера, премедикация (5), заикание, тики у детей, лечебный паркинсонизм (5, 0), предупреждение
укачивания (2, 0). Астения (1, 0, 0, 0, 0); неврозы равно неврозоподобные состояния (1, 0, 0, 0, 0); недержание (7),
нарушения сна (3, 0), эпилепсия, допубертатный мозговой руки-ноги отнялись (2, 0), диэнцефальный дисфория (8),
нарколепсия (3), асфиксия (1).
Астения (12-17). Гипотония (12-15).
Переутомление, неврастения (12-14,
17). Инфекционные болезни, этап
реконвалесценции (12, 03, 07). Повышенная откидка (12, 06).
Вегетососудистая дистония (17). Сексуальная слабость (12). Слабость
сердечной мышцы (13).
При быстром внутривенном введении да передозировке натрия оксибутирата возможна перебои дыхания, вырабатывание гипокалиемии. Натрия
оксибутират усиливает эффекты анальгетиков равным образом наркозных препаратов. Пиритинол усиливает побочные эффекты пеницилламина, препаратов
золота равным образом сульфасалазина. Фенибут во первые отрезок времени лечения принимают в области 0,25 г, понемножку снижая дозу.
Пикамилон убавляет угнетающее маневр этанола. В первые полоса приема аминалона возможны колебания АД да обострение побочных эффектов
снотворных да противосудорожных средств. Препараты женьшеня самый эффективны по осени равным образом зимой. Адаптогены малограмотный принимают во вечернее
сезон (нарушение сна). До еды: 0, 0, 0, 02, 03, 06, 07. После еды: 0, 0, 0, 04.
28

09.

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
1+ 0-АДРЕНОМИМЕТИКИ; 0-АДРЕНОМИМЕТИКИ*; + -АДРЕНОМИМЕТИК**
1.Орципренали
нате сульфат
(Астмопент)
2. Изопреналин
(Изадрин)
3. Сальбутамол*
4. Кленбутерол*
5. Сальметерол* (Серевент)
6. Фенотерол*
(Беротек)
7. Эпинефрин**
(Адреналина
гидротартрат)
Возбуждают 0-(1, 0) равно 0-адренорецепторы (1-6). Возбуждает - да -адренорецепторы (7).
ИНГИБИТОРЫ
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ
ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ
8. Теофиллин
(Ретафил, Теотард)
9. Аминофиллин
(Эуфиллин)
10. Ипратропий
бромид (Атровент)
11. Окситропий
бромид (Вентилат)
12.Гексаметония бензосульфонат
(Бензогексоний)
13. Озагрел (Доменан)
Блокируют энзим
фосфодиэстеразу, почто
приводит для увеличению уровня цАМФ во
клетке равным образом снижению
тонуса гладкой мускулатуры (8, 0).
Блокируют М-холинорецепторы, сколько
понижает буксир парасимпатической нервной системы держи бронхи
(10, 01).
Блокирует Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев,
вызывает фармАкологическую
денервацию бронхов (12).
Избирательно
подавляет
обобщение тромбоксана А2, снижает движение тромбоксана
сверху гладкомышечные структуры бронхов (13).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Антиастматический (1-13), бронхорасширяющий (1-13), мочегонный (8, 0), токолитический (1-6), сосудорасширяющий (2, 0, 0, 02),
коронарорасширяющий (3, 0-9), антиагрегантный (8, 0, 03), кардиостимулирующий (2, 0, 0).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Бронхиальная удушье (1-13), астматический модальность (3), неизменный бронхит вместе с астматическим компонентом (1-6, 00), эмфизема легких (2, 0),
анафилактический удар (7), спазмы периферических сосудов (12), нарушения мозгового кровообращения (9), преждевременные окрол (3, 0).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
При применении теофиллина равным образом аминофиллина вместе с фторхинолонами дозу теофиллина равно аминофиллина уменьшают вплоть до 0/4 ото рекомендуемой. Аминофиллин запрещается
ставить на службу всем скопом со раствором глюкозы равным образом производными ксантина; дьявол несовместим в свою очередь вместе с витаминами С, В6, РР, преднизолоном, дибазолом, этамбутолом. Следует
осторожненько осуществлять теофиллин равно зафирлукаст возле нарушении функции печени равным образом почек, теофиллин – возле стенокардии, остром ИМ, аритмии. Теофиллин,
аминофиллин усиливают маневр 0-адреномиметиков, подле использовании этой комбинации в наибольшей степени вероятны сердечные аритмии. Теофиллин из большущий
осторожностью применяется у больных от обструктивными заболеваниями легких, от предсердными равно желудочковыми аритмиями. При приступах бронхиальной астмы
реже 0 раза во неделю (кратковременное обострение) применяют мембраностабилизаторы, 0-адреномиметики или — или их сочетание. При свободно персистирующей форме
бронхиальной астмы (приступы чаще 0 раза на неделю, ночные приступы 0 раза во месяц) применяют 0-адреномиметики, ингаляционные ГКС, мембраностабилизаторы
иначе говоря комбинированные средства. При среднетяжелом течении бронхиальной астмы (ежедневные приступы, ночные симптомы чаще 0 раза на неделю): ингаляционно либо
перорально ГКС во побольше высоких дозах (800-1000 мкг/сут), пролонгированные 0-адреномиметики либо — либо ингибиторы фосфодиэстеразы, ингаляционные Мхолиноблокаторы. Для профилактики бронхиальной астмы пропорционально эксплуатнуть мембраностабилизаторы, ингаляционные ГКС, антигистаминные средства.
Сальбутамол вторично применяют невыгодный чаще, нежели помощью 00 мин, а полегче после 0 часов за ближайший дозы. Его запрещено срыву отменять. Изопреналин несовместим
вместе с бутамидом, дигитоксином, неодикумарином, сульфаниламидом, диазепамом, фенитоином, неостигмином. Сальметерол назначают только лишь взрослым. Раствор
аминофиллина в целях инъекций надо вмещать температуру тела.
29

00.

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ (ПРОДОЛЖЕНИЕ)
КЛАССИФИКАЦИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ
Д4-РЕЦЕПТОРОВ
АНТИГИСТАМИННЫЕ И АНТИМЕДИАТОРНЫЕ
СРЕДСТВА*
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
14. Монтелукаст
натрия (Сингуляр)
15. Зафирлукаст
(Аколат)
16. Лоратадин
(Кларитин)
17. Астемизол
18. Фенспирида
г/х* (Эреспал)
19.
20.
21.
22.
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Блокируют Д4-ЛТ рецепторы сообразно типу конкурентного
антагонизма (14, 05).
Блокируют Н1-гистаминовые рецепторы
(16-18), убавляет
продукцию цитоКинов (18).
Тормозят учение да подчеркивание
лейкотриенов, серотонина, простагландинов. Тормозят раскрепощение цитокинов с макрофагов;
уменьшают сенситивность тканевых рецепторов ко медиаторам
аллергии да воспаления (19-22).
Будезонид (Пульмикорт)
Флунизолид (Ингакорт)
Беклометазон (Бекломет)
Флутиказон (Фликсотид)
СТАБИЛИЗАТОРЫ
МЕМБРАН ТУЧНЫХ
КЛЕТОК
КОМБИНИРОВАННЫЕ
СРЕДСТВА
23. Натрия кромогликат
(Интал)
24. Недокромил натрия
(Тайлед)
25. Кетотифен (Задитен)
26.
27.
28.
29.
30.
Стабилизируют мембраны
тучных клеток, в чем дело? ведет ко
уменьшению
отделения
гистамина;
блокируют
Са2+-каналы
во
тучных
клетках (23-25).
Возбуждают 0-адренорецепторы бронхов (26-30),
блокируют
М-холинорецепторы бронхов (26,
30), стабилизируют мембраны тучных клеток (27,
29).
Беродуал
Интал выгода
Теофедрин Н
Дитэк
Комбивент
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Антиастматический (14-30), бронхорасширяющий (26-30), противоаллергический (14-25, 07, 09, 00), антифлогистический (14, 05, 09-22),
иммунодепрессивный (19-22), противозудный (22), противоотечный (21), потенцирующий (25).
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Бронхиальная одышка (14-30), холодовая, физического усилия, аспириновая одышка (14, 05, 04, 05), гормонозависимая бронхиальная удушье (1922), предотвращение приступов атопической бронхиальной астмы (16-18, 03-29), сенная возбуждение (16-18, 03, 05), астматический гражданское состояние (21),
бронхит со астматическим компонентом, эмфизема легких (26).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Дитэк безвыгодный подобает ставить пациентам вместе с повышенной чувствительностью для соевым бобам да земляному ореху. Бромгексин да амброксол далеко не пристало
ингалировать во одной смеси вместе с раствором натрия кромогликата. При использовании чашечка натрия кромогликата на носище может завязаться триппер да
«заложенность» на носу. Кетотифен на сочетании не без; пероральными сахароснижающими средствами вызывает рост тромбоцитопении. Повышение
потребности на применении дитэка свидетельствует об обострении заболевания. Необходимо уходить попадания аэрозоля комбивента на глаза, особенно
пациентам со глаукомой. Флутиказон на ингаляционного применения отнюдь не предназначен ради купирования приступа бронхиальной астмы. При длительном
лечении будезонидом равным образом беклометазоном (ингаляционные формы) возможна обратимая дисфония через ослабления приводящей мышцы
голосовой связки. Ипратропия бромид, озагрел, зафирлукаст, флунизолид, беклометазон, натрия кромогликат, недокромил натрия неграмотный
предназначены для того купирования бронхоспазма возле остром приступе. Осторожно беременным: изопреналин – второстепенный триместр (первый триместр –
противопоказан); сальметерол, фенотерол – главный триместр; эпинефрин, теофиллин, ипратропия бромид – второстепенный да беспристрастный триместры лишь
в области строгим показаниям; озагрел, монтелукаст натрия – всего лишь по мнению строгим показаниям; лоратадин, беклометазон – следующий равно беспристрастный триместры;
натрия кромогликат, кетотифен, беродуал – покончить вскоре по родов. До еды: 08, 09, 03. Во период еды: 05.
30

01.

ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ГИПОФИЗА И ГИПОТАЛАМУСА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СЕКРЕЦИЮ ГОРМОНОВ
ГИПОФИЗА
Рилизинг-факторы
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ
И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
1. Протирелин
2. Гонадорелин
ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ГИПОФИЗА
Ингибиторы секреции
гормонов
Передней доли гипофиза
3. Октреотид (Сандостатин)
4. Даназол (Дановал,
Данол)
5. Бромокриптин
(Парлодел)
6. Кортикотропин (АКТГ)
7. Соматотропин (Нордитропин, Сайзен)
8. Гонадотропин хорионический
(Хориогонин)
9. Гонадотропин менопаузный
10. Лактин
Средней* равным образом задней
доли гипофиза
11. Интермедин*
12. Окситоцин
13. Десмопрессин
(Адиуретин СД)
Стимулируют секрецию ТТГ, ЛТГ (1) равным образом ГТГ (2) передней доли гипофиза. Тормозит освобождение СТГ клетками аденогипофиза у больных
акромегалией, понижает секрецию желудочного сока, инсулина (3). Подавляет разграничение ГТГ (4). Уменьшает секрецию ЛТГ равно СТГ на
передней доле гипофиза (5). Усиливает целостность глюкокортикостероидов во коре надпочечников: противовоспалительный, антиаллергический, иммунодепрессивный (6). Анаболический, увеличивает увеличение да массу тела (7). Способствует переходу мешочек на желтое
тело, увеличивает воспитание прогестерона (8). Усиливает сперматогенез, разбор эстрогенов, ускоряет во яичниках вырабатывание фолликулов
(9). Усиливает лактацию во послеродовом периоде (10). Повышает остроту зрения, улучшает адаптацию ставни для темноте (11). Сокращает
мускулатуру матки (12). Антидиуретическое маневр (13).
Диагностика эндокринопатий (1, 0); эндокринные опухоли гастро-энтеро-панкреатической системы (3); доброкачественные опухоли
молочной железы, эндометриоз (4); срыв менструального цикла, задушение лактации (5); акромегалия (3, 0); вторичная
гипофункция коры надпочечников, дисфория “отмены” (6), ХПН у детей, неправильность роста у детей, гипофизарный карликовость (7); уменьшение
функции половых желез у женщин да мужчин, бесплодие (8, 0), гипогалактия (10); дегенеративные изменения сетчатки (11); немощность
фамильный деятельности, гипотонические маточные кровотечения (12); несахарное мочеизнурение, полиурия, недержание (13).
Кортикотропин несовместим со антикоагулянтами. Длительное употребление кортикотропина может вызвать для истощению коры
надпочечников. Даназол потенцирует шаг антикоагулянтов, его неграмотный назначают от препаратами, содержащими эстрогены равным образом
прогестерон. Не рекомендуется синхронный получение бромокриптина со эритромицином, производными спорыньи, бутирофенона,
фенотиазина; кортикотропина – из антикоагулянтами. Окситоцин со осторожностью комбинируют из адреномиметиками, применяется
лишь во условиях стационара. При совместном применении октреотида вместе с инсулином, пероральными сахароснижающими средствами, адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов надо корректировка доз последних. В процессе лечения октреотидом надобно
ультразвуковое поиски желчного пузыря. Гонадотропин менопаузный во аюшки? бы ведь ни стало принимают подо контролем врача на своя рука из
резким увеличением яичников у женщин равно появлением болей. Соматотропин, гонадотропин хорионический, кортикотропин
противопоказаны рядом онкологических заболеваниях. С осторожностью назначают даназол, соматотропин возле сахарном диабете. Не
нелишне соматотропин готовить людям от незавершившимся ростом костей. Кортикотропин ничего не поделаешь инъекцировать утром, затем что на сие
пора некто оказывает сильнее сильное фармакологическое действие. ТТГ – тиреотропный, ЛТГ – лактотропный, СТГ – соматотропный, ГТГ –
гонадотропные гормоны гипофиза. Во эпоха еды: 0.
31

02.

ИНСУЛИНЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
ИНСУЛИНЫ ЖИВОТНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ИНСУЛИНЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ И ИХ АНАЛОГИ
Ультракороткого
равно короткого*
поведение
Средней
продолжительности
поведение
1. Инсулин лиспро (Хумалог)
2. Инсулин аспарт (Новорапид)
3. Инсулин
человеческий*
(Актрапид НМ,
Хумулин-Регуляр)
4. Инсулин
человечески
й (Хумулин
НПХ, Фармасулин Н NP,
Хумодар Б)
Длительного поступки
5. Инсулин
гларгин
(Лантус)
Короткого
поведение
6. Инсулин
свинячий
(Илетин II
регуляр,
Монодар)
Средней
продолжительности
поступки
7. Инсулин
свинячий
(Монодар Б,
Б-инсулин)
Длительного поступки
8. Инсулин
свинячий
(Монодар
Ультралонг)
КОМБИНАЦИИ ИНСУЛИНОВ КОРОТКОЙ И СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ
Человеческие
9. Инсулин
человечный
(Хумодар К,
Фармасулин Н
30/70)
Животного
происхождения
10. Инсулин
свинячий
(Монодар К,
Монодар лонг)
Инсулин, связываясь вместе с рецепторами плазматической мембраны клетки (печень, мышцы, жировая ткань), образует сомнение «инсулинрецептор». Последний поступает во клетки равным образом хорошенечко эндоцитоза освобождается инсулин.
Регулируют углеводистый продуктообмен (гипогликемическое действие), усиливают анаболические процессы равно липогенез, задерживают ликвор на
организме, обладает иммуногенными да антигенными свойствами. Антиацидотический (1-10).
Сахарный диабет II вроде (1-10). Гипергликемическая искажение (1, 0, 0, 0).
Дозу инсулина подбирают неповторимо на стационаре (1 ЕД инсулина в 0-5 г глюкозы, выделяющейся не без; мочой).
Гипогликемический коэффициент полезного действия инсулинов усиливают – -адреноблокаторы, неселективные -адреноблокаторы, тетрациклины, метилдопа, ингибиторы МАО;
снижают – пероральные противозачаточные средства, салуретики, никотиновая к-та, изониазид, глюкокортикоиды, гепарин, трициклические антидепрессанты,
хлорпромазин. Применение клонидина, резерпина, салицилатов может вроде ослаблять, таково да углублять манипуляция инсулинов. Одновременный ухищрение инсулинов равным образом
-адреноблокаторов, резерпина, клонидина может предъявлять симптомы гипогликемии. Гипогликемии, обусловленные инсулином короткого действия,
наступают остро, а инсулином пролонгированного образ действий – постепенно, носят конца-краю нет склад равно чаще наблюдаются ночью. Для уменьшения
аллергических реакций интродукция инсулинов от времени до времени сочетают со глюкокортикостероидами. Инъекции инсулинов пролонгированного образ действий больше болезненны,
что-нибудь связано вместе с их высоким рН. Как правило, препараты пролонгированного образ действий вводят давно завтрака, да и то быть необходимости инъекцию позволяется произвести равно во
другое время. Инсулин ускоряет просекание путем мембраны равно увеличивает токсический впечатление большинства цитостатиков. До еды: 0, 0, 0.
32

03.

ПЕРОРАЛЬНЫЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
I. СЕКРЕТОГЕНЫ
Производные сульфонилмочевины
(1* да 0 генерация)
ПРЕПАРАТЫ
И ИХ
СИНОНИМЫ
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
1. Карбутамид*
(Букарбан)
2. Толбутамид* (Бутамид)
3. Глибенкламид
(Манинил)
4. Гликвидон
(Глюренорм)
5. Гликлазид (Диабетон)
6. Глипизид (Минидиаб)
7. Глимепирид (Амарил)
Стимулируют секрецию эндогенного инсулина
-клетками поджелудочной цепи порядком
блокады АТФ-зависимых К+-каналов, открытия
потенциалзависимых Са2+-каналов да повышения Са2+ среди клетки (1-7).
II. ПОСТПРАНДИАЛЬНЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ ГЛИКЕМИИ
Бигуаниды
8. Метформин
(Сиофор, Глюкофаг)
Тиазолидиндионы
9. Розиглитазон
(Авандия)
10. Пиоглитазон
(Пионорм)
Ингибиторы -глюкозидазы,
меглитиниды*, комбинированные**
11. Акарбоза (Глюкобай)
12. Репаглинид* (Новонорм)
13. Натеглинид* (Старликс)
14. Глибомет** (метформин +
глибенкламид)
Угнетают глюконеогенез на печени, стимулируют гликолиз во периферических тканях, замедляют
вбирание глюкозы во ЖКТ, увеличивают соединение инсулина от инсулиновыми рецепторами
(8, 04). Повышают чутье для инсулину мышечной да жировой текстиль (9, 00). Блокирует
-глюкозидазу, нарушает деление полисахаридов впредь до моносахаридов да их впитывание на
тонкой кишке (11). Связываются со специфичным участком АТФ-зависимого К+-канала (12,13).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТЫ
Гипогликемический (1-14), убавляет ТГ (8-10), повышает ЛПВП (10); уменьшает ХС, повышает СЖК, что-нибудь усиливает липолиз (8); уменьшает СЖК
(9); анорексигенный (8, 04); антиагрегантный, фибринолитический (5, 0, 04); гиполипидемический (3, 04); антиоксидантный (5); нормализует
негерметичность сосудистой стенки (5), снижают аппетитик (8-14).
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Сахарный диабет II в виде (1-14). Сахарный диабет I будто у лиц, получающих инсулин, да миндальный диабет II в виде присутствие сочетании вместе с ожирением (8).
Комплексная лечение сахарного диабета I тож II как (12).
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
Перевод больных, получавших инсулин, нате курация пероральными гипогликемическими средствами возможен во томик случае, когда суточная величина инсулина была безграмотный
вне 00 ЕД. Пероральные антидиабетические препараты несовместимы не без; адреномиметиками, гормонами коры надпочечников, ингибиторами МАО,
психостимуляторами, антиаритмическими средствами. Производные сульфонилмочевины несовместимы от салицилатами, тетрациклином, непрямыми
антикоагулянтами, бутадионом, осторожненько применяют со -адреноблокаторами. Гипогликемия, вызванная производными сульфонилмочевины, отличается
через инсулиновой затяжным течением. При приеме производных сульфонилмочевины да алкоголя возникает выраженная гипогликемия. При лечении
глибенкламидом гармоника развития гипогликемии особенно высока. Толбутамид несовместим со фенилэфрином, кофеином, изопреналином, а присутствие введении
беременным может оказать влияние получай соединение билирубина от белком равным образом затребовать гипербилирубинемию у плода. Действие акарбозы ослабляется близ одновременном
назначении от ферментными препаратами, холестирамином, антацидами, адсорбентами. До еды: 0, 0, 0, 0, 01, 02. Во момент еды: 0, 0, 0, 01, 04.
33

04.

ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЩИТОВИДНОЙ, ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ.
ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ОБМЕН Са2+ В ОРГАНИЗМЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Тиреоидные (монокомпонентные равно
комбинированные*)
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОКАЗАНИЯ К
ПРИМЕНЕНИЮ И
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВРАЧ И
ПРОВИЗОР,
ПОМНИ!
1. Левотироксин
натрий (L-тироксин)
2. Лиотиронин
(Трийодтиронин)
3. Новотирал*
4. Тиратрикол*
ПРЕПАРАТЫ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ
Антитиреоидные
(тиреостатики)
5. Тиамазол (Мерказолил)
6. Пропилтиоурацил
7. Дийодтирозин
8. Паратиреоидин
9. Дигидротахистерол (Тахистин)
10. Синтетический кальцитонин лосося (Миакальцик)
11. Кальцитонин (Кальцитрин)
Усиливают опорный товарообмен да энергетические процессы; стимулируют подъём равно
дифференцировку тканей; повышают надобность тканей на кислороде,
анаболический (в малых дозах), катаболический (в больших дозах) (1-4).
Уменьшают разбор гормонов: тироксина, трийодтиронина да первый размен
(5-7).
Регулируют рокировка кальция равным образом фосфора (9-11). Повышают
фабула кальция во месяцы (8, 0). Тормозят дело
костной резорбции, способствуют переходу кальция равным образом
фосфатов с месячные во костную набойка (10, 01). Анальгезирующий (10).
Гипотиреоз, микседема, эндемичный зоб, рачок щитовидной железы, предупреждение рецидива зоба позже резекции щитовидной кандалы (1-4). Ожирение из проявлениями гипотиреоза, глупость (1). Микседематозная неподвижность
(2). Диффузный токсический зоб, тиреотоксикоз (5-7). Гипертиреоз (6).
Гипопаратиреоз, тетания, спазмофилия (8, 0). Остеопороз, гиперкальциемия, одонтагра на костях, замедленное
сращение переломов, посттравматическая костная гемиатрофия (10, 01).
Препараты щитовидной кандалы несовместимы не без; антибиотиками. Дигидротахистерол безграмотный рекомендуется использовать со препаратами
кальция, рифампицином, барбитуратами, противосудорожными средствами, паратиреоидином, витаминами группы Д. Он повышает
ядовитость сердечных гликозидов. Действие левотироксина равно лиотиронина усиливается близ сочетании вместе с салицилатами,
фуросемидом; ослабляется – от карбамазепином, рифампицином. Левотироксин усиливает махинация непрямых антикоагулянтов,
антидепрессантов; убавляет подвиг инсулина равным образом пероральных гипогликемических средств. При использовании левотироксина во
высоких дозах у детей если угодно авария функции почек, остановка судорог. Левотироксин необходимо с величайшими предосторожностями полагать
пациентам со сердечно-сосудистыми заболеваниями, близ сахарном да несахарном диабете. Он выделяется от грудным молоком равным образом может
потребовать гиперкальциемию у грудного ребенка.
Лиотиронин несовместим от антидепрессантами, сердечными гликозидами, кетамином. Он неграмотный предназначен на длительной терапии.
Тиамазол, пропилтиоурацил малограмотный подобает предопределять синхронно из препаратами, угнетающими лейкопоэз. Раннее бросание
лечения тиамазолом вызывает повторение заболевания. Кальцитонин должно со осторожностью распределять пациентам, склонным ко
аллергическим реакциям, учитывая пептидную структуру препарата. Детям кальцитонин позволено готовить всего лишь для короткое время.
До еды: 0, 0. После еды: 0.
34

05.

ГОРМОНЫ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ГКС) И ИХ СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ И ИХ
СИНОНИМЫ
ГКС ПЕРОРАЛЬНЫЕ И ИНЪЕКЦИОННЫЕ
ГКС ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
1. Дексаметазон
2. Триамцинолон
3. Мазипредон
(Преднизолон)
4. Метилпреднизолон
5. Будезонид (Пульмикорт)
6. Беклометазон (Бекломет)
7. Флунизолид (Ингакорт)
8. Флутиказон (Фликсоназе)
9. Бетаметазон (Асманекс)
ГКС ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
10. Будезонид (Апулеин)
11. Триамцинолона
ацетонид (Фторокорт)
12. Гидрокортизон
(Кортил)
13.Мазипредон
(Деперзолон)
14. Бетаметазон
(Бетаметазона валерат)
15. Флуоцинолона
ацетонид (Флуцар)
16. Флуорометолон (Флюкон)
17. Клобетазол
(Дермовейт)
18. Мометазон
(Элоком, Назонекс)
ГКС КОМБИНИРОВАННЫЕ
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Ауробин
Дермозолон
Микозолон
Кортонитол
Тримистин
Предникарб
МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
25. Дезоксикортикостерона ацетат
(ДОКСА)
МЕХАНИЗМ
ДЕЙСТВИЯ
Связываются вместе с рецепторами клеток органов-мишеней, образуют сочетание гормон-рецептор, проникают на главное клетки, где, воздействуя нате
генетический аппарат, изменяют процессы синтеза белков, что-нибудь оказывает движение держи до этого времени цель обмена: белковый, углеводный, липидный равным образом
водно-солевой (1-24). Связывается со цитоплазматическими рецепторами клеток дистальных почечных канальцев, образует слабое место гормонрецептор, проникает во сердцевина клетки да стимулирует обобщение векша пермеазы, что такое? способствует реабсорбции Na+ да выведению K+ (25).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Противовоспалительный (1-24), противоаллергический (1-6, 0-21, 03, 04), противошоковый (1-3), иммунодепрессивный
(1-8), антитоксический (1-4), противозудный (10, 03-16, 08, 03, 04), противоотечный (3, 0, 06, 04), противогрибковый (20,
21, 03), противобактериальный (20, 02-24), кератолитический (24), местноанестезирующий, репаративный (19).
ПОКАЗАНИЯ
К ПРИМЕНЕНИЮ И ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
Ревматоидный артрит (1-4). Острый панкреатит, заразительный гепатит, гемолитическая анемия, гломерулонефрит (3, 0). Лейкоз (1, 0, 0). Шок (1-4).
Трансплантация органов (3, 0). Бронхиальная удушье (1-9). Аллергический насморк (8, 0). Хронический синусит (18). Аллергический дерматит, экзема, инфекционновоспалительные заболевания кожи (1-4, 00-15, 07-24). Псориаз (10-15, 07, 08, 02, 03). Нейродермиты (1-4, 01-15, 08, 02, 03). Кожный желание (18). Грибковые
поражения кожи равным образом ногтей (20, 01, 03). Геморрой (19). Дискоидная красная люпус (3, 0, 04, 07). Воспалительные заболевания конъюнктивы, роговицы,
переднего